Dette er en heterogen gruppe sjeldne sykdommer. Hos pasienter med ren kegedystrofi lider kun keglesystemet. Med keglestangdystrofi lider funksjonen til stangsystemet, men i mindre grad.
Fliker koroidal atrofi (svinn girate) - en sykdom som er arvet i en autosomal recessiv måte, med et typisk klinisk bilde av atrofi av årehinnen og pigment epitel.
Når det oppstår gunstige forhold for retinal detachement, anses noen brudd som farlig, men noen av dem utgjør en spesiell trussel. Hovedkriteriene for valg av pasienter for forebyggende behandling er: type brudd, andre funksjoner.
Pars plana vitrectomy er en mikrokirurgisk operasjon hvis formål er å fjerne glansglasset for bedre tilgang til den skadede netthinnen. Ofte utføres det gjennom tre separate hull i pars plana.
Primærbrudd betraktes som hovedårsaken til retinal detachment, selv om det kan være sekundære brudd. Identifikasjonen av primære endringer er ekstremt viktig. De har følgende egenskaper.
Symptomer på retinal detachment består av subjektive og objektive symptomer. Pasienter klager over en plutselig fall i synsfeltet (utpekt av pasienten som et "slør", "skjul" foran øynene). Forstyrrelser øker gradvis og fører til en enda dypere nedgang i synsstyrken.
