Wagners sykdom refererer også til vitreoretinale dystrofier med en autosomal dominant type arv. Genet som er ansvarlig for utviklingen av Wagners sykdom er lokalisert på den lange armen av det femte kromosomet.
Goldmann-Favre sykdom - en progressiv degenerasjon vitreoretinal med autosomal recessiv arvegangen som er kjennetegnet ved en kombinasjon av retinitis pigmentosa med bein legemer, Retinoskise (sentral og perifer) og endringer i glasslegemet (degenerering med membrandannelse).
X-kromosom juvenil retinoschisis refererer til arvelig vitreoretinal degenerasjon, knyttet til kjønn. Visjonen er redusert i det første tiåret av livet.
Involutional makuladegenerasjon (synonymer:. Alder, senil, sentral chorioretinal dystrofi, macula dystrofi, aldersrelatert, engelsk Aldersrelatert macula dystrofi - AMD) er den viktigste årsaken til synstap hos personer over 50 år.
Retinitis pigmentosa (retinal pigment degenerasjon, retinal abiotrophy) - en sykdom som kjennetegnes ved lesjoner i pigment epitel og fotoreseptoren med forskjellige typer av arv: autosomal dominant, autosomal recessive, eller kjønnsbundet.
Retinal dystrofi oppstår som følge av en forstyrrelse av funksjonen til terminalkarillærene, patologiske prosesser i dem. Disse endringene inkluderer pigmentdystrofi i retina - arvelig sykdom i maskehalset.
Sykdommer i retina er svært varierte. Retina sykdommer er forårsaket av påvirkning av ulike faktorer som fører til patologoanatomiske og patologiske fysiologiske forandringer, som igjen bestemmer brudd på visuelle funksjoner og tilstedeværelsen av karakteristiske symptomer.
Anomalier i utviklingen av membranene i øyet oppdages umiddelbart etter fødselen. Forekomst av uregelmessigheter skyldes mutasjon av gener, kromosomale abnormiteter, eksponering for eksogene og endogene toksiske faktorer i løpet av den intrauterine utviklingsperioden.
