Sykdommer i nervesystemet (nevrologi)

Apituitarism

Tidligere har en vesentlig årsak hypopituitarism betraktes ischemisk nekrose, hypofysen (nekrose, hypofyse, som utvikles som et resultat av postpartum blødning og vaskulær kollaps, - Shihena syndrom; nekrose hypofyse, som oppstod som et resultat av puerperal sepsis, - Simmonds syndrom; i det siste ofte bruker begrepet "Simmonds syndrom - Shihena ").

Postpubertal hypothalamus hypogonadisme: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Postpubertal hypotalamisk hypogonadisme forekommer hovedsakelig hos kvinner. Det er hovedsakelig manifestert av sekundær amenoré (amenoré, som ble foretatt av en normal menstruasjonssyklus). Mulig ufruktbarhet forbundet med anovulatorisk syklus, brudd på seksuelt liv som følge av redusert sekresjon av vaginale kjertler og libido.

Hypothalamisk prepubertal hypogonadisme: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Hypothalamisk hypogonadisme prepubertale kan forekomme i fravær av organiske endringer i det hypotalamiske området. I dette tilfellet antas patogen, muligens arvelig, patologi. Det observeres også i strukturelle lesjoner av hypothalamus og hypofysen i tilfeller av craniopharyngiomas, interne hydrocephalus, neoplastiske prosesser av ulike typer

Vedvarende galaktoré-amenoré-syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Syndrom av vedvarende galaktoré-amenoré (synonymer: Chiari syndrom - Frommelya, Ahumada syndrom - Argonsa - del Castillo - på vegne av sponsorene, som først beskrev syndromet i det første tilfellet fra fødselen, og den andre - i førstegangsfødende kvinner). Galactorrhea hos menn er ofte referert til som O'Connell syndrom.

Schwarz-Barters syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Schwartz syndrom - Bartter - syndrom forårsaket av utilstrekkelig sekresjon av antidiuretisk hormon. Kliniske symptomer avhenger av graden av vannforgiftning og graden av hyponatremi. De viktigste symptomer på denne sykdommen er hyponatremi, noe som reduserer den osmotiske trykk av blodplasma og andre kroppsvæsker og samtidig øke det osmotiske trykket av urin.

Idiopatisk ødem

Idipaticheskie hevelse (synonymer: primær sentral oliguri, sentral oliguri, cyklisk ødem, anti-diabetes insipidus, psykogen eller emosjonelle, hevelse, i alvorlige tilfeller - syndrom av antidiuretisk hormon). Det overveldende flertallet av pasientene er kvinner av reproduktiv alder. Før begynnelsen av menstruasjonssyklusen av sykdomsfall er ikke registrert. I sjeldne tilfeller kan sykdommen gjøre sin debut etter overgangsalderen. Enkelte tilfeller av sykdommen hos menn er beskrevet.

Histiocytose-X: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Histiocytose-X refererer til en ganske sjelden granulomatøs sykdom av en ukjent etiologi. Dens kliniske variasjon er et syndrom, eller en sykdom, Hyunda-Schuiller-Christen.

Hand-Schüller-Christian syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Hend-Schüller-Krischen syndrom er en klinisk variant av histocytose-X-granulomatøs sykdom med ukjent etiologi. Det kliniske bildet er preget av symptomer på diabetes insipidus, exophthalmos (vanligvis ensidig, sjelden bilateral) og beinskader - hovedsakelig av kraniet, lårben, ryggvirvler.

Sentral essensiell hypernatremi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Sentral essensiell hypernatremi manifesteres ved kronisk hypernatremi, moderat grad av dehydrering og hypovolemi. Det forekommer ofte på subklinisk nivå. Mulige fenomener adiptsia uten polyuria. Som regel tilsvarer et noe senket nivå av antidiuretisk hormon tilstanden av hypovolemi. Noen forfattere anser dette syndromet for å være en del av diabetes insipidus.

Akromegali

Symptomer på akromegali opptrer vanligvis etter 20 år, utvikles gradvis. Tidlige tegn er hevelse og hypertrofi av myke vev i ansikt og lemmer. Huden tykner, alvorlighetsgraden av huden bretter øker. Øke volumet av myke vev gjør det nødvendig å stadig øke størrelsen på sko, hansker, ringer.

Helse