^

Helse

Sykdommer i nervesystemet (nevrologi)

Isenko-Cushing syndrom

Distinkere Itenko-Cushings sykdom, som har en hypotalamus-hypofyse, og det faktiske Itenko-Cushing-syndromet er en sykdom forbundet med binyrens primære nederlag. I denne seksjonen vurderes bare sykdommens cerebrale form.

Derkums sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Dercum sykdom (smertefull lipomatose) er vanlig hos kvinner i alderen 40-50 år. Det manifesteres av smertefulle fete forekomster i det subkutane vevet i form av lipomatøse noder av forskjellige størrelser. Huden over de lipomatøse knuter blir ofte rødt. Nodene er veldig smertefulle. Lokaliseringen er vanligvis asymmetrisk, mobiliteten er god.

Morgagni-Stewart-Morel syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Syndrome Morgani-Stewart-Morel karakterisert ved jevning av den indre plate den fremre delen (frontal hyperostose), generell fedme med en markert annen hake og fettstoffer forkle, vanligvis uten bånd, strekke huden, ofte intrakraniell hypertensjon, forstyrrelser i menstruasjonssyklusen, hirsutisme, alvorlig hodepine overveiende frontale og oksipitale lokalisering svekkelse hukommelse, depresjon, diabetes mellitus.

Kleine-Levin syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Klein-Levins syndrom manifesterer sig som periodisk hypersomnia, paroksysmal sult med hyperfagi, perioder med motorisk angst, episodisk hyperosmi, seksuell hyperaktivitet. Vanligvis under sykdomsangrep sover pasienten fra 18 til 20 timer eller mer per dag. I våkne tilstand observeres hyperfagi og onani.

Adiposogenian dilastrophy Babinskogo-Freliha

Med adipozogenital dystrofi Babinsky-Frohlich observert overvektig avsetning av fett på stammen, spesielt i magen ("forkle") og hofter. Som regel utvikler den seg i perioden før puberteten. Karakteristisk vekstretardasjon, hypogonadisme. Hos menn er underutvikling av kjønnsorganene ofte ledsaget av kryptorchidisme.

Cerebral fedme: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Det finnes følgende former for cerebral fedme: hypofyse - Cushing, hypophyseal syndrom, Lawrence syndrom - Moon - Bardet - Biedl, Morgani - Stewart - Morel, Prader - Willi Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, lipodystrofi barraquer - Siemens, dercum sykdom , Madelung sykdom, en blandet form av fedme.

Nevroendokrine syndromer: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Symptomer neyroobmenno-endokrine syndromer bestemmes av graden og arten av dysfunksjon av hypothalamus-hypofyse-system. En funksjon av nevroendokrine syndromer er klinisk polymorfisme og deres nære tilknytning til autonome, emosjonelle og motiverende forstyrrelser.

Krenkelse av seksuell funksjon (impotens)

Redusert libido kan forekomme ved neurologiske sykdommer (ryggmargs tumor, multippel sklerose, tabes), endokrine forstyrrelser (lidelser hypofyse funksjon Shihena syndrom, Simmonds sykdom, hyperpituitarism, laktorei syndrom og vedvarende amenoré, akromegali

Ortostatisk hypotensjon

Ortostatisk hypotensjon er et viktig klinisk syndrom som oppstår i mange nevrologiske og somatiske sykdommer. Med ortostatisk hypotensjon, møter nevrologen primært problemer med fall og svimmelhet.

Perifer autonom svikt: behandling

Behandling av perifer autonom svikt er symptomatisk og er en ganske vanskelig oppgave for legen. Behandling av mange manifestasjoner av perifer vegetativ insuffisiens har ikke blitt tilstrekkelig utviklet. Vi vil berøre behandlingen av de mest alvorlige, maladaptive lidelsene.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.