Alkoholisk leverfibrose utvikler hos 10% av pasientene med kronisk alkoholisme. Den viktigste patogenetiske faktoren av alkoholisk leverfibrose er evnen til etanol til å stimulere spredning av bindevev.
En spesiell og sjelden form for fett hepatose i kronisk alkoholisme er Zieve syndromet. Det er preget av at en uttalt fettleverdystrofi er ledsaget av hyperbilirubinemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi, hemolytisk anemi.
Alkoholisk adaptiv hepatopati (hepatomegali) er observert hos 20% av pasientene med kronisk alkoholisme. Denne formen av leversykdom er kjennetegnet ved hyperplasi av det endoplasmatiske retikulum på grunn av lavere alkogolvdegidrogenazy aktivitet, økt antall av peroxisomes og fremveksten av store mitokondriene.
Alkoholholdig leverskade (alkoholisk leversykdom) - ulike brudd på strukturen og funksjonell kapasitet i leveren, forårsaket av langvarig systematisk bruk av alkoholholdige drikkevarer.
Årsakene til skleroserende kolangitt er mange. Resultatet er progressiv fibrose og som en konsekvens forsvinner i og / eller ekstrahepatiske gallekanaler. I de tidlige stadiene av skade på gallekanalen og hepatocytten er ikke så uttalt, utvikles leversvikt senere.
Grunnlaget Dubin-Johnson syndrom (kronisk idiopatisk familiær gulsott med uidentifisert pigment i leverceller) er en defekt lidelser ekskretorisk funksjon av hepatocytter (postmikrosomalnaya hepatocellulær gulsott).
Grunnlaget Crigler-Najjar syndrom (nonhemolytic kjerneicterus) ligger i fullstendig fravær av hepatocytter glukuronyl transferase enzym og den absolutte manglende evne til leveren å konjugere bilirubin (gulsott mikrosomale).
Gilbert syndrom er en arvelig sykdom og overføres av en autosomal dominant type. I hjertet av patogenesen av sykdommen er en mangel i hepatocytene av enzymet glukuronyltransferase, som konjugerer bilirubin med glukuronsyre.
Rotor-syndrom (kronisk familiær ikke-hemolytisk gulsott med konjugert hyperbilirubinemi og normal leverhistologi uten uidentifisert pigment i hepatocytter) har en arvelig natur, blir overført gjennom en autosomal retsessivnsh. Rotor syndrom patogenesen patogenesen ligner Dubin-Johnson syndrom, men defekt utskillelse av bilirubin mindre uttalt.
Sekundær biliær skrumplever i leveren er en skrumplever som utvikler seg som følge av en langvarig forstyrrelse av utløpet av galle i nivå med de store vnukropatiske gallekanalene.
