Inflammatoriske tarmsykdommer, inkludert Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, er tilbakefallende sykdommer med perioder med remisjon og er preget av kronisk betennelse i ulike deler av mage-tarmkanalen, noe som fører til diaré og magesmerter.
Overvekst av tynntarmbakterier kan skyldes anatomiske endringer i tarmen eller gastrointestinale motilitetsforstyrrelser, samt insuffisiens i magesekresjonen. Disse lidelsene kan føre til vitaminmangel, fettmalabsorpsjon og ernæringsmangler.
Reisediaré er en gastroenteritt som vanligvis forårsakes av bakterier som er hjemmehørende i lokale vannforekomster. Symptomer på reisediaré inkluderer oppkast og diaré. Diagnosen er primært klinisk. Behandling for reisediaré inkluderer ciprofloksacin, loperamid og væskeerstatning.
Mange legemidler forårsaker kvalme, oppkast, diaré, legemiddelindusert gastroenteritt, som regnes som bivirkninger. Det er nødvendig å samle en detaljert anamnese angående bruk av legemidlet.
Gastroenteritt er en betennelse i slimhinnen i magesekken, tynntarmen og tykktarmen. I de fleste tilfeller er det en infeksjonssykdom, selv om gastroenteritt kan utvikle seg etter inntak av medisiner og kjemiske giftstoffer (f.eks. metaller, industrielle stoffer).
Akutt pankreatitt er en betennelse i bukspyttkjertelen (og noen ganger omkringliggende vev) forårsaket av frigjøring av aktiverte bukspyttkjertelenzymer. De viktigste utløserne for sykdommen er galleveissykdommer og kronisk alkoholmisbruk.
En bezoar er en fast masse av delvis fordøyd og ufordøyd materiale som ikke kan tømmes fra magen. Det ses ofte hos pasienter med nedsatt magetømming, noe som kan være forårsaket av magekirurgi.
Et magesår er en peptisk defekt i et område av mageslimhinnen, vanligvis i magen (magesår) eller den første delen av tolvfingertarmen (duodenalsår), som trenger inn i muskellaget.
Autoimmun metaplastisk atrofisk gastritt er en arvelig autoimmun sykdom som er basert på skade på parietalceller, noe som fører til hypoklorhydri og redusert produksjon av intrinsic factor.
Ménetriers sykdom er et sjeldent idiopatisk syndrom som forekommer hos voksne i alderen 30–60 år og er mer vanlig hos menn. Syndromet manifesterer seg som markert fortykkelse av magesekkens folder i magesekken, men ikke i antrum.