Sykdommer hos barn (barn)

Hypofysitarisme hos barn

Metabolske effekter av veksthormon (STH) er komplekse og manifesterte avhengig av brukspunktet. Veksthormon er hovedhormonet som stimulerer lineær vekst. Det fremmer veksten av bein i lengden, veksten og differensieringen av indre organer, utviklingen av muskelvev.

Hyperkortisisme hos barn

Hypercorticism er et syndrom forårsaket av det konstant høye nivået av glukokortikoider i blodet som følge av hyperfunksjon av binyrene. Karakterisert av dysplastisk fedme: "månens" ansikt, overflødig fett på brystet og underliv med relativt tynne lemmer. Utvikle trofiske hudendringer (rosa og lilla striae på hofter, mage, bryst, tørrhet, tynning).

Adrenogenitalt syndrom hos barn

Medfødt dysfunksjon av binyrene inneholder en gruppe arvelige enzymopatier. I hjertet av hver fermentopati er en genetisk bestemt defekt av enzymet involvert i steroidogenese. Defekter av fem enzymer involvert i syntesen av gluko- og mineralokortikoider er beskrevet, og denne eller den varianten av det drienogenitale syndromet dannes.

Kronisk adrenal insuffisiens

Symptomer på kronisk binyreinsuffisiens skyldes hovedsakelig mangel på glukokortikoider. Medfødte former for hypokorticisme vises fra de første månedene av livet. Med autoimmun adrenalitt forekommer sykdomsinntrekket oftere etter 6-7 år. Karakteristisk mangel på appetitt, vekttap, lavere blodtrykk, asteni.

Kronisk skjoldbruskkjertel hos barn

For kronisk uspesifikk skjoldbrusk er autoimmun og fibrotisk. Fiberisk skjoldbruskkjertel forekommer nesten ikke i barndommen. Autoimmun skjoldbrusk er den vanligste skjoldbruskkjertelen hos barn og ungdom. Sykdommen bestemmes av den autoimmune mekanismen, men den grunnleggende immunologiske feilen er ukjent.

Nodular goiter hos barn

Nodular goiter hos barn er sjelden diagnostisert. Blant de benigne lesjoner, manifestert i form av individuelle noder i skjoldbruskkjertelen, godartet adenom tilhører, lymfocytisk thyroiditt, cyste schitoyazychnogo kanal lokalisert ectopically normal tyroideavev, en fraksjon Agenesi thyroid hypertrofi sikkerhet, skjoldbruskkjertel cyster og abscesser.

Endemisk goiter hos barn

Den vanligste manifestasjonen av jodmangel er goiter. Dannelsen av goiter er en kompenserende reaksjon rettet mot å opprettholde hemostasen av skjoldbruskhormoner i kroppen.

Diffus ikke-toksisk goiter

The goiter er den synlige utvidelsen av skjoldbruskkjertelen. Goiter forekommer med forskjellige skjoldbruskkjertelsykdommer og kan ledsages av kliniske manifestasjoner av hypothyroidisme eller tyrotoksikose, ofte er symptomene på skjoldbruskdysfunksjon fraværende (euthyroidisme). Tilstedeværelsen av goiter selv tillater ikke oss å etablere årsaken til sykdommen.

Diffus giftig goiter hos barn

Diffus giftig goiter (synonymer: Graves 'sykdom) er en orginspesifikk autoimmun sykdom der skjoldbruskstimulerende antistoffer produseres. Skjoldbruskstimulerende antistoffer binder til TSH-reseptorer på skjoldbruskkjertelceller, og prosessen, som normalt utløses av TSH, aktiveres, en syntese av skjoldbruskhormoner. Den autonome aktiviteten til skjoldbruskkjertelen, som ikke gir seg til sentral regulering, begynner.

Ervervet hypotyreose

Ervervet primære hypotyroidisme utvikler seg på grunn endemisk jodmangel, autoimmun thyreoiditt, thyroid kirurgi, inflammatoriske og neoplastiske sykdommer i skjoldbruskkjertelen, ukontrollerte terapi thyreostatics i thyrotoxicosis.

Helse