Bukspyttkjertel sarkom

Sarkom i bukspyttkjertelen er svært sjelden, så langt i den spesielle medisinske litteraturen (bedømme etter antall lag av statistikere forfattere) beskrevet 200 tilfeller av sarkom i bukspyttkjertelen. Utgangs substrat av tumoren, kan være hvilke som helst ikke-epiteliale celler i bukspyttkjertelen (stromaceller, blodårer, ledere), men blandt dem råde fusiforme eller polymorfnukleær celle sarkom, minst - kjempecelle, lymfatisk og reticulosarkom.

[1], [2],

Symptomer på bukspyttkjertel sarkom

Sarkomens kliniske manifestasjoner ligner på kreft i bukspyttkjertelen, men sarkomer forekommer oftere i en tidligere alder.

Diagnose av bukspyttkjertel sarkom

De viktigste diagnostiske metodene er ultralyd og CT, om nødvendig, bruk angiografi og ERCPH. I de siste årene har en punktering av svulsten knutet under kontroll av ultralyd eller CT blitt utført, med den etterfølgende histologiske og cytologiske undersøkelsen av biopsier, blir diagnosen klarere.

For en nøyaktig vurdering av størrelsen på primærtumoren og graden av metastase anbefales det å bruke den internasjonale TNM-klassifiseringen. T-tumor, svulsten i samsvar med dens størrelse, er tilstedeværelsen og graden av spiring av tilstøtende vev betegnet med symboler fra T1 til T4. N - metastaser i regionale lymfeknuter - fra N0 til N3. M - fjerne metastaser, deres tilstedeværelse og prevalens er indikert med symboler fra M0 til M2. Denne klassifiseringen ved sin konkrethet er praktisk både for terapeuten, for onkologen og for kirurgen for å bestemme muligheten for kirurgisk behandling og prognose.

[3], [4], [5], [6]

Behandling av bukspyttkjertel sarkom

Behandling av bukspyttkjertel sarkom er bare kirurgisk, som dessverre ikke kan utføres i alle tilfeller; Hvis operasjonen er umulig, er behandlingen symptomatisk.

Prognose for bukspyttkjertel sarkom

I de fleste tilfeller er sarkomforløpet i gjennomsnitt raskere enn kreft; komplikasjoner - som i kreft i bukspyttkjertelen. Uten behandling er prognosen dårlig.