Hypothalamus

Hypothalamus (hypothalamus) danner de nedre delene av mellomhjernen og deltar i dannelsen av bunnen av den tredje ventrikkelen. Hypothalamus inkluderer det visuelle krysset, synsveien, den grå bakken med en trakt og mastoidlegemer.

Chiasma (chiasma opticum) har form av et i tverretningen liggende valse dannet synsnervefibre (II par av kranienerver), som blir en del av den motsatte side (chiasm form). Denne puten på hver side fortsetter lateralt og bakover inn i synsområdet (tratus opticus). Det visuelle området befinner seg medialt og bakover fra den fremre perforerte substansen, traverserer hjernestammen fra siden og slutter med to røtter i de subkortiske senterene. Den større laterale roten (radix lateralis) nærmer seg den laterale geniculate kroppen, og den tynnere mediale roten (radix medialis) er rettet mot den øvre hagen til midbrain taket.

Til den fremre overflaten av den visuelle overgangen er platen som tilhører den endelige hjernen festet og smeltet sammen med den. Den lukker den fremre delen av den langsgående spalten i den store hjernen, og består av et tynt lag av grått materiale, som i de laterale delene av platen fortsetter inn i substansen av de fremre lobes på halvkulen.

En grå knoll (tuber cinereum), bak hvilke mastoid kropper ligger, og på sidene - visuelle kanaler ligger bak det visuelle crossover. Den grå bakken passerer inn i trakten (infundibulum), som knytter seg til hypofysen. Veggene i den grå bakken dannes av en tynn plate av grått materiale som inneholder svovel-tubulære kjerner (kjerne tuberales). Co av siden av hulrommet i den tredje ventrikelen inn i den grå bakken og videre inn i trakten strekker seg en avsmalende depresjon av trakten.

Mosaikkorganene (corpora mamillaria) ligger mellom den grå bakken foran og den bakre perforerte substansen bakfra. De har form av to små, omtrent 0,5 cm i diameter, sfæriske formasjoner av hvit farge. Hvit materie ligger bare utenfor mastoid. Innsiden er et grått materiale der medial og laterale kjerner av mastoidlegemet utmerker seg (kjernekorporis mamillaris mediales et laterales). I mastoidkroppene er kolonnene på buen enden.

I hypotalamus er tre hoved hypotalamiske region - gruppene med forskjellige former og størrelser av gruppene av nerveceller: fremre region (hypothalamica anterior), middels (region hypothalamica intermedia) og bakre (region hypothalamica posterior). Akkumulasjonene av nerveceller i disse områdene danner mer enn 30 kjerne av hypothalamus.

Nervecellene i hypothalamus kjernene har evnen til å produsere den hemmelige (neurosekresjon), hvilke prosesser i disse samme cellene kan transporteres til hypofysen. Slike kjerner kalles neurosecretory kjerner i hypothalamus. I fremre hypothalamus er supraoptic (nadzritelnoe) kjerne (nucleus supraopticus) og den paraventrikulære nukleus (atomkjerner paraventriculares). Fremgangsmåter av cellekjerner danner disse hypothalamus-hypofyse bjelke slutter i bakre hypofysen. Blant gruppen av bakre område hypothalamus kjerner største er mediale og laterale kjerner ørebensknute legeme (atomkjerner corporis mamillaris mediales et later) og bakre hypothalamus kjernen (nucleus hypothalamicus posterior). Gruppens hypotalamiske kjerner av det mellomliggende området, og tilhører nizhnemedialnoe verhnemedialnoe hypothalamus-kjernen (atomkjerner hypothalamus ventromediales et dorsomediales), dorsal hypothalamus kjernen (nucleus hypothalamicus dorsalis), strakt kjerne (nucleus infundibularis), serobugornye yadpa (atomkjerner tuberales) og andre.

Kjernen til hypothalamus er forbundet med et ganske komplisert system med avferente og efferente veier. Derfor har hypothalamus en regulerende effekt på mange vegetative funksjoner i kroppen. Neurosekretiske kjerner i hypothalamus kan påvirke funksjonen av kjertelceller i hypofysen, styrke eller hemme sekresjonen av et antall hormoner, som igjen regulerer aktiviteten til andre endokrine kjertler.

Tilstedeværelsen av de nervøse og humorale forbindelsene til de hypotalamiske kjernene og hypofysen tillot at de kombineres i hypothalamus-hypofysesystemet.

Fylogenetiske studier har vist at hypothalamus finnes i alle akkordater, er godt utviklet i amfibier, enda mer i reptiler og fisk. Fugler tydelig uttrykker differensiering av kjerner. I grå pattedyr når en grå substans cellene, hvor cellene skiller seg fra kjerner og felt. Den menneskelige hypothalamus er ikke signifikant forskjellig fra hypothalamus hos høyere pattedyr.

Det er et stort antall klassifiseringer av kjernene til hypothalamus. E. Gruntel utpekt 15 par kjerner, W. Le Gros Clark - 16, N. Kuhlenbek - 29. W. Le Gros Clark klassifisering var mest utbredt. I Bogolepova (1968), på grunnlag av de ovennevnte klassifikasjonene og under hensyntagen til ontogenesedataene, foreslår fordelingen av de hypotalamiske kjernene i fire divisjoner:

1. Foran eller rostrale, fremre (forene preoptic område og en fremre gruppe - W. Le Gros Clark) - preoptic mediale og laterale region, suprachiasmatic kjernen, supraoptic kjernen, paraventrikulære nukleus, anterior hypotalamisk område;
2. midt medial avdeling - ventromedial kjernen, dorsomedial kjernen, infundibular kjernen, bakre hypothalamiske feltet;
3. midtre lateral avdeling - lateral hypotalamisk felt, lateral hypotalamisk kjerne, tuberolateral kjerne, tuberomamillar kjerne, periphoronal kjerne;
4. posterior eller mamillary, avdeling - medial mamillary nucleus, lateral mamillary nucleus.

De anatomiske forbindelsene til hypothalamusen forklarer også dens (funksjonelle betydning). Blant de viktigste avferente-veiene kan vi skille mellom følgende:

1. medial forhjernebunt, den laterale del av hypothalamus som forbinder med luktelappen og tuberkel, periamigdalyarnoy region og hippocampus og mediale - en skillevegg, diagonal region, nucleus caudatus;
2. Termostaten fra amygdala til de fremre delene av hypothalamusen;
3. fibre som går gjennom buen fra hippocampus til mamillary body;
4. thalamo-, strio- og pallid-hypotalamiske forbindelser;
5. fra hjernestammen - den sentrale veien;
6. fra cortex av de store halvkugler (orbital, temporal, parietal).

Således er den ledende kildene er af ferentatsii formasjon limbiske forhjerne og hjernestammen retikulære formasjonen.

Egnede systemer av hypothalamus kan også grupperes i tre retninger:

1. nedstrøms system og retikulære formasjonen til ryggmargen - periventrikulær system fibrer som slutter i midthjernen (bakre langsgående bjelke) i det autonome sentrene i caudal hjernestammen og ryggmargen, og ørebensknute tegmentale-strålen som kommer fra mamilla organer til midthjernen retikulære formasjonen;
2. vei til thalamus fra mastoidlegemer (mastoid-thalamisk fascicle), som er en del av et lukket, funksjonelt limbisk system;
3. Mot hypofyse-hypothalamus-hypofyse bane fra den paraventrikulære (10-20% av fibrene) og supraoptic (80-90%) av kjerner på baksiden og delvis sekundære lober av hypofyse-, hypofyse Tuber veis fra infundibulyarnogo og ventromediale kjerner i adenohypofysen.

I papirer J. Ranson (1935) og W. Hess (1930, 1954, 1968) presenterer data på utvidelse og sammentrekning av pupillen, økning og reduksjon av blodtrykket, takykardi og urezhenii puls i løpet av stimulering av hypothalamus. På grunnlag av disse studiene var de sonene som har en sympatisk (posterior hypothalamus), parasympatiske (anterior) effekter, og hypotalamus er ansett som sentrum for å integrere aktivitetene av visceral system, innervating organer og vev. Imidlertid, med utviklingen av disse studier har identifisert et stort antall og somatiske effekter, spesielt med den frie dyrs adferd [Gellhorn E., 1948]. OG Baklavadzhan (1969) ved stimulering av forskjellige deler av hypothalamus observert i noen tilfeller kan omsetningen av aktiveringen i hjernebarken, avlastnings monosynaptisk ryggmarg potensialer, økt blodtrykk, i andre - i motsatt retning. Den mest høye terskel besatt autonom reaksjon. O. Sager (1962) med diatermi hypotalamus har oppdaget bremsesystem og EEG synkronisering i overdreven varme - i motsatt retning. Danne seg en oppfatning av hvordan hypothalamus i hjernen regionen ansvarlig for interaksjon mellom de regulatoriske mekanismer, integrering av somatiske og autonom aktivitet. Fra dette synspunkt er det mer korrekt enn delingen hypothalamus sympatiske og parasympatiske avdelinger og fordeling deri dinamogennyh (ehrgotropnyh og trophotropic) soner. Denne klassifiseringen er en funksjonell, biologisk og reflekterer hypothalamus som er involvert i gjennomføringen av integrerte atferdsmessige handlinger. Det er åpenbart at i homeostase er involvert ikke bare vegetative, men også somatiske systemet. Ergodisk og trophotropic soner blir lokalisert i alle regioner av hypothalamus og i enkelte områder overlapper hverandre. Men de kan ikke identifisere "kondens" sone. Så, mer tydelig presentert trophotropic enheter, og i den bakre (mamilla kroppen) i fremre (preoptic område) - ergotrop. Analyse av de store afferente og efferente forbindelser med hypothalamus og limbiske retikulære system belyser dens rolle i integrerende virkemåte. Hypotalamus i dette system har en spesiell - sentral - stilling som et resultat av topografiske plassering i sentrum av disse strukturene, og som et resultat av de fysiologiske egenskaper. Den sistnevnte er bestemt av rollen til hypothalamus som en spesialkonstruert hjerneregion, særlig følsomme for endringer i det indre miljø i kroppen som reagerer på de minste variasjoner i humoral og indikatorer blir generert som respons på disse endringene egnede atferdsmessige handlinger. Den spesielle rollen til hypothalamus er forhåndsbestemt ved sin anatomisk og funksjonell nærhet til hypofysen. Nucleus av hypothalamus er delt inn i spesifikk og ikke-spesifikk. Den førstnevnte omfatter i formasjonen, som rager på hypofysen, resten - den andre kjerne, effektene under stimulering, som kan variere avhengig av slagkraften. Spesifikke hypotalamiske kjerner har en klar effekt og skiller seg fra andre hjernestrukturer muligheten til å neyrokrinii. Disse inkluderer supraoptic, paraventricular kjernen, og småcellet grå bakke. Det er funnet at i de paraventricular og supraoptic kjerner dannet av antidiuretisk hormon (ADH) nedstigende aksoner hypotalamo-hypophyseal tarmkanalen til den bakre flik av hypofyse. Deretter ble det vist at nevronene i hypothalamus frigjørende faktorer produsert som, kommer inn i fremre hypofyse, regulerer utskillelsen av ternære hormoner adrenokortikotropt (ACTH), luteiniserende hormon (LH), follikulinstimuliruyuschego (FSH), thyrotropin (TSH). Områdene utdanning realisere faktor for ACTH og TSH er av den fremre kjernen av median eminense og preoptic området, og for THG - bakre deler av den grå bakken. Det ble funnet at hypothalamus-hypofyse bunter hos mennesker inneholde ca 1 million nervefibre.

Utvilsomt, deltar andre hjernedepartementer (medialbasale strukturer i den tidlige regionen, retikulær dannelse av hjernestammen) i neuroendokrin regulering. Det mest spesifikke apparatet er imidlertid hypotalamuset, som inkluderer endokrine kjertler i et system av holistiske kroppsreaksjoner, spesielt reaksjoner av stressende natur. Trofo- og ergotrofiske systemer har til disposisjon for operasjonen ikke bare et perifert sympatisk og parasympatisk system, men også spesifikke neurohormonale apparater. Hypothalamus-hypofysesystemet, som fungerer på prinsippet om tilbakemelding, er i stor grad selvregulerende. Aktiviteten av dannelsen av realiseringsfaktorene bestemmes også av nivået av hormoner i det perifere blod.

Således, hypothalamus - en viktig del av det limbiske og retikulære systemer i hjernen, men er innbefattet i systemet, opprettholder den sin egen spesifikke "input" i form av en spesiell følsomhet overfor skift av det indre miljø, så vel som spesifikke "exit" gjennom hypothalamus-hypofyse-system, paraventrikulære grunn av vegetative formasjoner som ligger under, så vel som gjennom thalamus og den retikulære dannelsen av hjernestammen til hjernebarken og ryggmargen.

[1], [2], [3], [4],