Disakkaridase-deficient entrapathies

Disakkaridase-mangelfull enteropati er en lesjon av tynntarmen av en medfødt eller oppnådd karakter, forårsaket av nedsatt aktivitet eller fullstendig fravær av en eller flere disakkaridaser.

Årsaker og patogenese av disakkarid-mangelfulle enteropatier

I tarmslimhinnen produseres følgende enzymer: disakkaridaser:

• isomaltase spalter isomaltose;
• termostabil maltase II og III - spalt maltose;
• invertase - spalter sukrose;
• trehalase - spalter trehalose;
• laktase - spalt laktose.

Disse enzymer spalter disakkarider til monosakkarider (særlig invertase spalter sukrose til fruktose og glukose, maltase - maltose i to glukosemolekyler, laktase - laktose til glukose og galaktose).

Årsaker til disakkarid-mangelfulle enteropatier

Klinisk bilde av disakkarid-mangelfull enteropati

Disaharidazodefitsitnye enteropati delt inn i primære (arvelig) og sekundær som følge av sykdommer i mage-tarmkanalen eller av visse medikamenter (neomycin, progesteron, etc.).

Symptomer på disakkarid-mangelfull enteropati

Diagnostiske kriterier for disakkarid-mangelfull enteropati

1. Historien om intoleranse mot disakkarider (vanligvis melk, sukker) og reduksjon eller forsvunnelse av symptomer på enteropati etter utelukkelse av disse disakkaridene og produkter som inneholder dem fra dietten.
2. Typiske resultater av koprologisk analyse: Syrereaksjon av avføring, nærvær av gassbobler (fermenteringsdyspepsi), ufordøyd stivelse, cellulose, melkesyre.

Diagnose av disakkarid-mangelfull enteropati

Behandling av disakkarid-mangelfull enteropati

Den viktigste metoden for behandling av disakkaridase-mangelfulle enteropati, både medfødt og oppkjøpt, er en diett med unntak eller skarp restriksjon av et utålelig disakkarid.

Behandling av disakkarid-mangelfull enteropati

[1], [2], [3], [4], [5]