Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Disakkaridase mangel enteropatier: symptomer
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Disaharidazodefitsitnye enteropati delt inn i primære (arvelig) og sekundær som følge av sykdommer i mage-tarmkanalen eller av visse medikamenter (neomycin, progesteron, etc.).
Arvelige disakkarid-mangelfulle enteropatier skyldes medfødt fravær eller utilstrekkelig sekresjon av tynntarmen av enzymer som bryter ned disakkaridene. Inntil nylig var det antatt at arvstypen ikke er nøyaktig etablert. I de senere år har det vist seg at laktasemangel er arvet av autosomal recessiv type.
Genetisk bestemt laktasemangel oppstår vanligvis i alderen 3 til 13 år, noen ganger og senere - fra 4 til 20 år. Laktoseintoleranse har ofte en familie karakter, utvikler seg med flere medlemmer av samme familie.
Medfødt insuffisiens av disakkaridaser innen en viss tid kan kompenseres. Men den lenge eksisterende mangel på enzymer som bryter ned disakkarider, fører til morfologiske endringer i tarmslimhinnen, "forstyrrelser" for kompensasjon, utvikling disaharidazodefitsitnyh enteropati.
Ervervet (sekundær) mangel på disakkaridaser utvikler seg i ulike sykdommer i mage-tarmkanalen. Laktoseintoleranse, forårsaket av laktasemangel, ble funnet hos pasienter med kronisk enteritt, ulcerøs kolitt, cøliaki, Crohns sykdom. Andre forskere rapporterte dårlig toleranse til pasienter med kronisk enterocolitt av sukrose og melk på grunn av laktasemangel. Ifølge enkelte rapporter observeres melkeintoleranse hos 76% av pasientene med kronisk enteritt og enterocolitt.
Sekundær disakkarid-mangelfull enteropati i kroniske tarmsykdommer ved kliniske manifestasjoner adskiller seg ikke fra den primære og er preget av utseende eller intensivering av symptomer på fermentativ dyspepsi.
Det kliniske bildet av primær og sekundær disakkarid-mangelfull enteropati er den samme og har følgende symptomer:
- utseende kort tid etter å ha mottatt disakkarider eller produkter som inneholder dem (melk, sukker), følelser av overbefolkning, oppblåsthet, røvring, transfusjon, diaré (rikelig vannet diaré);
- Utgivelsen av et stort antall gasser, nesten luktfri;
- Utseendet til en væskeskumaktig avføring med en sur lukt, fekkenes farge er lys gul, reaksjonen av avføringen er sterkt sur, den inneholder partikler av ufordøyd mat;
- påvisning i avføring når mikroskopisk undersøkelse av et stort antall stivelses-, fiber-, krystallkorn av organiske syrer;
- utvikling med fortsatt langvarig inntak av disakkarider av malabsorpsjonssyndrom.
[