Synovial sarkom

Synovial sarkom (malignt synovium) er en myk vævssvulst som er dannet fra synoviale membraner av store ledd, fascia, sene og muskelvev. Den patologiske prosessen forstyrrer veksten og utviklingen av celler, fører til anaplasi.

Svært ofte utvikler synovial sarkom uten kapsel. Ved histologisk undersøkelse ble det bestemt at svulsten har en brunaktig rød farge, med cyster og sprekker. Sarcoma utvikler seg og involverer beinvev i svulstprosessen, og ødelegger den helt. Oftest forekommer denne sykdommen hos pasienter i alderen 15 til 20 år, både hos menn og kvinner. Sarkom metastasererer i lungene, regionale lymfeknuter og ben.

Sarkom i ledd er svært sjeldne. Sykdommen kan være primær eller forbundet med synovial chondromatose. Sarkom i leddet er en ondartet neoplasma bestående av mesenkymale celler. Sykdommen ligger som regel nær fascia eller sener, men kan forekomme inne i felles eller i tilstøtende områder. Sarkomfuger er mest utsatt for nedre ekstremiteter. Vanligvis blir svulsten diagnostisert hos pasienter i alderen 15 til 40 år.

Årsaker til synovial sarkom

Hovedårsakene til utseendet på synovial sarkom, har ikke blitt avklart til denne dagen. Men det er risikofaktorer som bidrar til utseendet til en svulst, de inkluderer:

• Arvelig disposisjon - noen typer sarkom, synovial inkludert, kan overføres som genetiske syndromer og sykdommer.
• Effekten på kroppen av store doser av stråling.
• Effekter på kroppen av kreftfremkallende stoffer (kjemiske forbindelser).
• Gjennomføring av immunosuppressiv terapi ved behandling av kreftvektorer.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Symptomer på synovial sarkom

Sykdommen kan gå sakte og vanskelig å bli diagnostisert, men i noen tilfeller manifesterer den synoviale sarkom i de første stadiene av utviklingen. Det avhenger av plasseringen av svulsten. Den viktigste symptomatologien som følger med synovial sarkom er smerte og svulstdannelse på kroppen eller leddene. Begrensninger i bevegelser, tretthet, generell svakhet, vekttap. Noen pasienter har en økning i regionale lymfeknuter på grunn av metastaser av synovial sarkom.

Symptomene på sykdommen manifesterer seg i form av smertefulle opplevelser og langsomt voksende masse mykvev.

Typer av synovial sarkom

Hovedtyper av synovial sarkom:

1. Av struktur:
   • Bizafnaya - består av sarcomatøse og epitheliale precancerøse komponenter.
   • Monofonisk - i struktur som ligner på hemangioperitocyoma, har i sin sammensetning epitel- og sarcomatøse celler
2. Ved morfologi:
   • Fiber sarkom - tumorvev er konstruert av fibre og ligner fibrosarcoma i sin struktur.
   • Cellulær sarkom består av glandulært vev, kan danne cystiske svulster og papillomatøse neoplasmer.
3. Ved konsistens.
   • Myk - forekommer i cellulose sarkomer.
   • Hard - oppstår hvis svulstvevet er impregnert med kalsiumsalter.
4. I henhold til den mikroskopiske strukturen:
   • Giant celle.
   • Gistioidnaya.
   • Fibroznaya.
   • Adenomatøs.
   • Alveolyarnaya.
   • Blandet.

Sarkom i knæleddet

Sarkom i knæleddet er en ondartet, ikke-epitelisk neoplasma. Kneleddets sarkom er som regel sekundær, det vil si resultatet av metastase av en annen tumorformasjon (vanligvis fra svulster i bekkenområdet). I noen tilfeller er kilden til sarcoma i knæleddet en lesjon av popliteale lymfeknuter.

Siden kneleddet har både bein og brusk, kan sarkom være en osteosarkom eller kondondomarkom. Den viktigste symptomatologien av sykdommen manifesterer sig i brudd på motoriske funksjoner og utseendet av smerte. Hvis svulsten vokser inn i kneleddets hulrom, forårsaker det vanskeligheter i bevegelse og smerte i alle stadier av sarkom. Hvis neoplasma vokser utover, det vil si til hudintegritene, så kan det diagnostiseres i tidlige stadier. Sarkom begynner å bøye seg i form av kjegler, huden under svulsten endrer farge, og selve svulsten blir lett palpert.

Hvis sarcoma i knæleddet påvirker sener og leddbånd, resulterer dette i tap av finitet av funksjonene. Men knivens leddflater begynner å begynne å kollapse og nullere motorens funksjoner på benet. Sarkom forårsaker puffiness og smerte, piercing hele lemmen. På grunn av svulsten forstyrres ernæringen og blodtilførselen av benseksjonene under kneet.

Sarkom i skulderleddet

Sarkom i skulderleddet virker ofte som en osteogen sarkom eller fibrosarkom. Det er en svulstlignende sykdom som påvirker humerus, mindre ofte mykvev. Sarkom kan være en primær, det vil si en uavhengig sykdom som har oppstått som et resultat av traumer, virkningen av stråling, kjemikalier eller som et resultat av arvelig disposisjon. Men sarcoma i skulderleddet kan være sekundært, det vil si, det ser ut som et resultat av metastase av andre svulststeder, for eksempel på grunn av en svulst i brystkjertlene eller skjoldbruskkjertelen.

I de første stadiene av utvikling lever sarkom ikke smertefulle opplevelser, og det kan kun diagnostiseres ved hjelp av ultralyd. Men videre fremgang av sykdommen forårsaker smertefulle opplevelser, misfarging av huden over svulsten og til og med deformasjon av skulderleddet. Behandling av en svulst innebærer bruk av kirurgiske metoder. Før og etter operasjonen foreskriver onkologer for pasienter et forløb av kjemoterapi og strålingseksponering for å fjerne kreftceller og forhindre metastase.

Diagnose og behandling av synovial sarkom

For å diagnostisere sykdommen gjør du røntgen- og magnetisk resonansbilder. I behandlingsprosessen brukes metoder for kirurgisk inngrep. Pasienten gjennomgår en bred reseksjon, som innebærer fjerning av eventuelle lesjoner. Som tilleggsbehandling for å bekjempe metastase og de resterende kreftcellene, brukes kjemoterapi og strålingseksponering.

[8], [9], [10], [11]

Prognose for synovial sarkom

Prognosen for synovial sarkom er ugunstig. Dermed er femårsoverlevelse av pasienter diagnostisert med synovial sarkom 20-30%. Behandling av svulster involverer bruk av kirurgiske metoder, metoder for kjemoterapi og strålingseksponering.