Venofer

Venoferen har anti-anemisk effekt.

Indikasjoner The Venofer

Den brukes i slike tilfeller:

• å raskt gjenopprette jernverdiene inne i kroppen for anemi, som er jernmangel i naturen;
• personer med intoleranse med hensyn til tabletter av jernholdige stoffer (eller hvis det er umulig å utføre en slik mottakelse);
• i nærvær av perforeringer, lesjoner eller patologier i mage-tarmkanalen, på grunn av hvilket bruk av tabletter er umulig.

[1],

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemidlet er realisert i form av en oppløsning inne i ampuller, som har et volum på 2 ml. Blisterplaten inneholder 5 slike ampuller. Inne i boksen er det 1 tallerken.

[2], [3]

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten av LS er et multinukleært typesenter som inneholder jernatomer og har en valensindeks på 3. De er omgitt av en rekke ikke-kovalent syntetiserte sukrose molekyler. Dette komplekset er ganske tungt, er omtrent 43 kD, på grunn av hvilken hastigheten av dets utskillelse gjennom nyrene er lav nok.

Komplekset demonstrerer høy stabilitet og avgir ikke jernioner. Inne i komplekset er jernmolekyler likt det naturlige elementet i hemoglobin - ferritin-stoffet.

Dette legemiddelkomplekset kreves for at kroppen skal gi regulerte prosesser for utvikling av jern, og i tillegg til bevegelse og bevaring av transferrinet med ferritin inne i kroppen.

[4], [5],

Farmakokinetikk

Ved første injeksjon av legemidlet registreres toppverdiene for jern i blodet etter 10 minutter.

Halveringstiden er ca. 6 timer. Fordelingsvolumet i væsken er ganske lavt.

Siden jernsakkarat ikke har stabilitet, transporteres ca. 31 mg jern innen 24 timer.

I løpet av de første 4 timene utskilles ca. 5% av jern av nyrene. Etter utløpet av den første dagen, går parametrene til jernet inne i blodet tilbake til forrige nivå. Omtrent 75% av sukrose utskilles fra plasma.

[6]

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan kun administreres i / i en metode - direkte inn i en vene eller gjennom en dråper.

Før første injeksjon skal testdosen injiseres. I dette tilfellet må du ha klar-til-bruk gjenoppliving kit. I fravær av negative symptomer innen 15 minutter etter denne injeksjonen, tillates administrering av resten av doseringen av løsningen.

Størrelsen på testdelen for en voksen og barn som veier 14 kg er 20 mg jern (voksen) og 1,5 mg / kg (barn).

Standard voksen dose er vanligvis 5-10 ml av stoffet (den skal administreres 1-3 ganger på 7 dager).

Et barn eldre enn 3 år er gitt maksimalt 0,15 mg / kg ved frekvensen som er angitt for den voksne.

Skjema for bruk av legemidler til intravenøs injeksjon gjennom en dråper.

Denne typen injeksjon betraktes som mer effektiv og samtidig trygg, fordi ved slik introduksjon reduseres risikoen for å få stoffet under huden, samt sannsynligheten for en blodtrykksfall.

Før infusjonen utføres, oppløses stoffet i en 0,9% NaCl-løsning (proporsjonene er 1k20). Dermed blir 1 ml Venofer oppløst i 20 ml NaCl, 5 ml i 0,1 liter og 25 ml i 0,5 liter.

Hastigheten til prosedyren er valgt på denne måten:

• 0,1 g jern tar 15 minutter;
• for 0,2 g - 0,5 timer;
• å introdusere 0,3 g stoff - en 1,5-timers prosedyre;
• til injeksjon av 0,4 g av legemidlet - 2,5 timer;
• for 0,5 g løsning - 3,5 timer.

En enkelt dose kan bestå av maksimalt 7 mg / kg stoffstoff. Innføringen er gjennomført i minst 3,5 timer.

Modus for intravenøs administrering av medisinen ved hjelp av strålemetoden.

Injeksjonen utføres av et ikke-fortynnet legemiddel med en hastighet på 1 ml per minutt, men maksimal mengde av legemidlet er 10 ml per skudd.

Med denne innføringsmetoden er det også nødvendig å foreta en testinjeksjon. For voksne - 1 ml, for barn - 1,5 mg jern per kg, i et minutt.

Beregning av dosering er laget av formelen: kroppsvekt (kg) x Hb (g / l) x 0,24 + avsatt jern (mg), hvor

Hb (ved vekt mindre enn 35 kg) = 130 gram pr. Liter; avsatt jern = 15 mg per kg;

Med en vekt på over 35 mg, Hb = 150 g / l, avsatt jern = 500 mg.

Hvis den terapeutiske dosen er høyere enn det beregnede daglige inntaket, bør legemidlet tas flere ganger.

Forbedringer i blod og pasientstatus skal forekomme 7 til 14 dager etter at behandlingen er startet. Hvis dette ikke skjedde, må diagnosen vurderes.

Beregning av dosering etter stort blodtap eller bloddonasjon (donor)

Hvis du vet hvor mye blod har gått tapt, blir den nødvendige dosen beregnes som antall enheter blod tapt, multiplisert med 200. Hvis Hb ble redusert, og deretter bruke den samme formelen, forutsatt at behovet ikke fylle opp jernlagre.

[9], [10]

Bruk The Venofer under graviditet

Det er forbudt å bruke Venofer på 1. Trimester.

I testene som ble utført på dyr, ble det ikke funnet den negative effekten av legemidler på embryo, fostre, leveringsprosess, samt fødsel etter fødselen.

Før du forskriver stoffet, må en gravid kvinne nøye vurdere sannsynligheten for nytte og risikoen for negative konsekvenser.

Strykesukker går ikke inn i morsmelken. Med amming kan legemidlet kun brukes etter konsultasjon med legen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• andre typer og former for anemi (megaloblastisk eller hemolytisk), samt lidelser av erytropoiesis eller beinmargepoplasi;
• Tilstedeværelsen av intoleranse med hensyn til legemiddelkomponenter;
• hemokromatose eller hemosiderose, og i tillegg et overskudd av jern i kroppen;
• forstyrrelser i prosessene for utskillelse av jern fra kroppen (thalassemia, blyforgiftning, epidermal porfyri og sidero-achestisk form for anemi).

[7], [8]

Bivirkninger The Venofer

Blant de vanligste negative tegnene på bruk av løsningen: kvalme, dysgeusi, redusert blodtrykk, frysninger, samt betennelse og rødhet på injeksjonsstedet. Enkel forekomst av anafylaktoide manifestasjoner.

Andre bivirkninger:

• metallisk smell, hodepine med svimmelhet;
• muskelspasmer, diaré, myalgi, kvalme eller oppkast;
• utslett på epidermis, elveblest eller erytem;
• dyspné, hjertebanken, bronkospasme, reduksjon i blodtrykk, bradykardi, takykardi, samt kollaps av sirkulasjonstypen;
• tidevann, hyperhidrose, feber og følelse av tyngde i brystbenet.

Av og bemerket leddsmerter, forvirring eller tap av bevissthet, parestesier, kløe, økt forekomst av blodtrykk, smerter i rygg, følelse av feber, hevelse i ledd, tretthet, alvorlig utmattelse og angioødem.

Hvis injeksjonen av legemidlet plutselig begynner å strømme under huden, kan symptomer som betennelse og smerte i området, vevnekrose og flekker av epidermis bli brun.

Overdose

Som et resultat av en overdose, oppstår symptomer på en akutt jernoverbelastning - hemosiderose.

Som terapi er indikasjon av bruk av symptomatiske midler, stoffer som binder chelater (deferoksamin) intravenøst.

[11], [12],

Interaksjoner med andre legemidler

Det anbefales ikke å kombinere Venofer med jernholdige tabletter, jernabsorpsjonen kan reduseres. Behandling med denne typen medisiner bør utføres før 5 dager etter siste injeksjon.

[13]

Lagringsforhold

Legemidlet bør ikke fryses og lagres ved en temperatur over 27 grader. Oppbevares i originalemballasjen.

Holdbarhet

Holdbarhet 36 måneder.

Bruk løsningen anbefales umiddelbart etter at ampullen er åpnet.

Etter blanding av stoffet med fiz. Løsning det kan lagres ved en temperatur på 18-20 grader ikke mer enn 12 timer.

[14], [15]

Analoger

Argeferr, Ferrolek Helse Dekstrafer, Ferinzhekt, Sufer, FerMed, jern sukrose, Iron & Wine, Ferrum Lek, Fermed, Likferr 100 Maltofer.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Anmeldelser

Det er svært få anmeldelser om produktet. Legemidlet er effektivt nok i kampen mot jernmangelanemi på et sykehus. Av bivirkningene klager oftest på puffiness i bena, kvalme og svimmelhet, som går litt etter injeksjonen.