^

Helse

A
A
A

Plummer-Vinson syndrom

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Plummer-Vinson syndrom er karakterisert ved atrofi av slimhinnen i munnhulen, svelget og spiserøret og manifesterer seg med mange systemiske tegn: svelgeproblemer, dysfagi, brennende følelse i tungen, funksjonell spasme i spiserøret og magesekken, overfladisk glossitt, atrofi av slimhinnen i munnhulen, svelget, spiserøret og magesekken, sprekker i munnvikene, negledystrofi, seboreisk dermatitt i ansiktet, blefaritt, konjunktivitt, keratitt med vaskularisering av hornhinnen, nedsatt skumringssyn, kronisk gastritt, porfyrinuri.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Årsaker til Plummer-Vinson syndrom

Årsaken til sykdommen er ukjent. Patogenesen er assosiert med mangel på katalysatorer involvert i jernmetabolismen, noe som fører til mangel på riboflavin og jern i kroppen.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Diagnose av Plummer-Vinson syndrom

Diagnosen stilles basert på de ovennevnte tegnene. Røntgen avslører fenomenet "øsofagusmembraner", som består av et særegent bilde på spiserørets fremre vegg motsatt av cricoidbrusken. Øsofagoskopi avslører hyperkeratose av slimhinnen i form av keratiniserte plater i det angitte området.

Karakteristiske forandringer i blodet: hypokrom anemi, poikilo-, aniso-, mikro- og planocytose, sjelden hyperkrom anemi, redusert jerninnhold i blodserumet, aklorhydri. Observeres nesten utelukkende hos kvinner.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Hva trenger å undersøke?

Hvem skal kontakte?

Behandling av Plummer-Vinson syndrom

Behandling av Plummer-Vinson syndrom i de tidlige stadiene av sykdommen kan føre til en midlertidig forbedring av den generelle tilstanden og langvarige remisjoner. Ved alvorlige kliniske former er det praktisk talt umulig å bli frisk fra Plummer-Vinson syndrom. Behandlingen består av å foreskrive riboflavin, laktoflavin, vitamin B6, jernholdige legemidler og midler som erstatter og normaliserer magesekkens sekretoriske funksjon. Kostholdet bør være rikt på proteiner og vitamin B6 (melk og fermenterte melkeprodukter, lever, egg, kjøtt, ølgjær, frukt, grønnsaker, rugbrød).

Plummer-Vinson syndrom har en tvilsom prognose.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.