Organer i immunsystemet

Organene til hematopoiesis og immunsystemet er nært beslektet med hverandre av en felles struktur, opprinnelse og funksjoner. Retikulært vev er stroma og benmarg (ordet av hematopoiesis), og immunforsvarets organer. Forfederen til alle blodceller og immunsystemet (lymfoid) i mennesker er stamceller i benmarget, som har kapasitet til flere (opptil 100 ganger) divisjon. I denne forbindelse utgjør stamceller en selvbærende befolkning. Benmarget (rødt) er således både et organ av hematopoiesis og et organ i immunsystemet.

I benmargen fra stammen formet anordnede progenitorceller som ved hjelp av komplekse transformasjoner (multiple divisjon) og differensiering av tre linjer (erytropoese granulopoiese, thrombocytopoiesis) er dannede elementer i blodet: røde celler, leukocytter, blodplater - og inn i blodbanen.

Fra stamceller i beinmarg utvikler også celler i immunsystemet - B-lymfocytter, og av sistnevnte - plasmaceller (plasmocytter). En del av stamceller fra beinmarg kommer inn i blodet og går deretter inn i et annet sentralt organ i immunsystemet - thymus (tymuskjertelen), hvor de også gir opphav til immunkompetente celler - T-lymfocytter.

Den populasjon av T-lymfocytter som skiller ut flere subpopulasjoner: T-hjelperceller, T-effektorer forsinket type hypersensitivitet (DTH), T-killer (cytotoksiske T-Effektor reaksjoner), T-suppressor.

T-hjelpere aktiverer B-lymfocytter, de inkluderer dem i dannelsen av antistoffer.

T effektor DTH involverer immunsystemet i andre celler (monocytter som differensierer til makrofager), granulocytter reagere med (basofile og eosinofile leukocytter) og også involvere deres reaksjon på immunresponsen.

T-killers ødelegger utenlandske målceller, slik som tumorceller, mutantceller; delta i reaksjoner av avvisning av transplanterte vev, i antiviral immunitet.

T-suppressorer undertrykker aktiviteten (funksjon) av T- og B-celler (T- og B-lymfocytter).

B-lymfocytter blir til slutt modne i benmargen. En del av B-lymfocytter (antigen-avhengig) aktiveres etter deres kontakt med antigenet.

I reaksjoner av immunrespons av T- og B-lymfocytter som er involvert vennlige danner forskjellige modeller av lymfocytt-interaksjoner.

Immunsystemet forener organer og vev som beskytter kroppen mot genetisk fremmede celler eller stoffer som kommer fra utsiden eller dannet i selve kroppen.

Organer av immunsystemet, som inneholder lymfoid vev, er funksjonen av "beskyttelse av det indre miljø i kroppen gjennom hele livet til individet." De produserer immunkompetente celler, primært lymfocytter, plasmaceller, og inkluderer dem i immunsystemet, gir gjenkjennelse og ødeleggelse trengt inn i legemet eller dannes i denne fremmede celler og forbindelser "som bærer tegnene på fremmede genetiske informasjon." Genetisk kontroll utføres av felles fungerende populasjoner av T- og B-lymfocytter, som, med deltagelse av makrofager, gir en immunrespons i kroppen.

Immunsystemet, for moderne dataene omfatter alle de organer som er involvert i dannelsen av lymfoide celleserie-sjon, bærer beskyttende reaksjon av organismen produserer immunitet - immunitet mot fremmede substanser som har antigene egenskaper. Parenchyma av alle organer i immunsystemet er dannet av lymfoid vev, som består av to komponenter - retikulærstroma og lymfoide celler. Retikulær stroma er dannet av retikulære celler og fibre som danner et grunt nettverk. I løkkene til dette nettverket er lymfocytter av varierende grad av modenhet, plasmocytter, makrofager og andre tilknyttede celler.

Organene av immunsystemet hører til benmargen, hvor lymfoid vev er nært knyttet til hematopoetisk, thymus, lymfeknuter, milt, akkumulering av lymfoid vev på veggene av hule organer i fordøyelsessystemet, luftveiene og urinveisinfeksjoner (mandlene, lymfoid plaque enslig lymfoide noduler). Disse organene kalles også lymfoide organer, eller organer av immunogenese.

Avhengig av funksjon og plassering av organer i menneskekroppens immunsystem er delt i sentral og perifert. De sentrale organene i immunforsvaret omfatter beinmarg og tymus. I benmargen stamcelle av dens dannelse i lymfocytter (bursozavisimye) uavhengig i deres differensiering fra thymus. Systemet immunogenesis human benmarg blir nå betraktet som en analog av posen (bursa) Fabricius - cellegrupper i veggen av cloacal avdeling tarmen hos fugler. Thymus er en differensiering av T-celler (thymus-avhengige) dannet fra det organ som mottas av benmargstamceller. Deretter, B- og T-lymfocytter til å gå inn i blodstrømmen i den perifere organer i immunsystemet, som inkluderer mandlene, lymfoide noduler som befinner seg i veggene av hule organer i fordøyelses og åndedrettssystemet, urinveiene, lymfoid plakk i veggene i tynntarmen, lymfeknuter og milt samt mange lymfocytter, fritt bevegelige i organer og vev for å finne, gjenkjenne og ødelegge fremmede stoffer.

T-lymfocytter fylle den thymus-avhengige (paracortical) sone av lymfeknuter, milt (periarterial lymfoide koblinger periarterial del lymfoide noduler) og sikre gjennomføring av cellulær immunitet ved å akkumulere og igangkjøring sensibiliserte (sensitiviserte lymfocytter) og humoral immunitet (ved syntese av spesifikke antistoffer).

B-lymfocytter er forløpere av antistoffer av dannende celler-plasmocytter og lymfocytter med økt aktivitet. De går inn i bursoidavhengige soner av lymfeknuter (lymfoide knuter og kjøttstrenger) og milt (lymfoide knuter, unntatt deres periarterielle del). B-lymfocytter utfører funksjonen av humoral immunitet, hvor hovedrolle tilhører blod, lymf, hemmeligheten til kjertler som inneholder stoffer (antistoffer) involvert i immunreaksjoner.

T-og B-lymfocytter kan ikke skilles fra hverandre i et lysmikroskop. Under en stor økning i elektronmikroskopet med et skanningsvedlegg på overflaten av B-lymfocytter, vises mange mikrovilli. På disse mikrovilli er de molekylære størrelsene av strukturen plassert-reseptorer (sensoriske apparater) som gjenkjenner antigen-komplekse substanser som forårsaker en immunrespons i kroppen. Denne reaksjonen består i dannelse av antistoffer av celler i lymfoid-serien. Antallet (tetthet av plassering) av slike reseptorer på overflaten av B-lymfocytter er meget høy. Celler som utfører en immunrespons kalles også immunokompetente celler (immunocytter).

De sentrale organene i immunsystemet ligger i godt beskyttede områder: beinmarv - i medulær hulrom, thymus - i brysthulen bak brystbenet.

Perifere organer i immunsystemet ligger på grensen til mikroflora, i områder med mulig innføring i kroppen av fremmede stoffer. Her, som det var, dannes grensevaktsoner - "vaktposter", "filtre" som inneholder lymfoid vev. Mandlene oppstår i veggene i de primære kortet og fordøyelsesrøret luftveiene, som danner et såkalt lymfoid faryngeale ring (ring Pirogova - Heinrich Wilhelm von Gottfried Waldeyer-Hartz). Lymfoid vev tonsil tilgjengelig i oral kant av nesehulen - på den ene side og svelget og strupehode - på den annen. Lymfoid (Peyer) plakk er plassert i veggene i tynntarmen, hovedsakelig ileum, i nærheten av stedet for dens sammenløp med den blinde, nær grensen av to forskjellige deler av fordøyelsesrøret: tynn- og tykktarmen. På den andre siden av ilio-cecal-ventilen ligger tallrike lymfoide knuter som ligger tett ved siden av hverandre i veggene i tillegget. Enslig lymfoide knuter er dispergert i tykkelsen av slimhinnene i fordøyelsessystemet, luftveiene og urinveiene for å utføre immunologiske overvåkning på grensen av legemet og den omgivende luft gitt, innholdet av fordøyelseskanalen som utmates fra kroppen i urinen.

Tallrike lymfeknuter ligger på lymfatiske veier (vævsvæske) fra organer og vev til venesystemet. Den utenlandske agenten som kommer inn i lymfestrømmen fra vævsfluidet, beholdes i lymfeknuter og blir gjort ufarlig. På blodstrømmen fra arteriell system (fra aorta) til portalveinsystemet, forgrening i leveren, ligger milten, hvis funksjon er immunkontrollen av blodet.

De karakteristiske morfologiske tegn på immunsystemets organer er tidlig legging (i embryogenese) og modenheten allerede hos nyfødte, samt betydelig utvikling i barndommen og ungdomsårene, dvs. I perioden med dannelse og modning av organismen og dannelsen av dets beskyttelsessystemer. I fremtiden skjer aldersrelatert involusjon av både sentrale og perifere organer i immunsystemet ganske raskt. De er ganske tidlige (begynner med ungdomsår og ungdomsår), mengden lymfoidvev minker, og stedet er opptatt av et voksende bindevekt.

Det lymfoide vev av immunsystemets organer er preget av tilstedeværelsen av lymfoide noduler, både uten reproduksjonsenter, og med et slikt senter (sentrum for celledeling og dannelse av nye lymfocytter).

Den totale massen av organer i immunsystemet i menneskekroppen er (uten beinmarg) ca. 1,5-2,0 kg (ca. 10 ¹² lymfoide celler).

[1], [2], [3], [4]