Organer i immunsystemet

Hematopoieseorganene og immunsystemet er nært beslektet på grunn av sin felles struktur, opprinnelse og funksjoner. Retikulært vev er stroma i både benmargen (hematopoieseorganet) og organene i immunsystemet. Stamceller i benmargen er stamcellene til alle blodceller og immunsystemet (lymfoidsystemet) hos mennesker, og disse har evnen til å dele seg flere ganger (opptil 100 ganger). I denne forbindelse danner stamceller en selvopprettholdende populasjon. Dermed er benmargen (rød) samtidig både hematopoieseorganet og immunsystemets organ.

Benmargen inneholder forløperceller dannet fra stamceller, som gjennom komplekse transformasjoner (multiple division) og differensiering langs tre linjer (erytropoiese, granulopoiese, trombocytopoiese) blir dannede elementer i blodet: erytrocytter, leukocytter, trombocytter - og kommer inn i blodomløpet.

Stamceller i beinmargen gir også opphav til immunsystemceller - B-lymfocytter, og fra sistnevnte - plasmaceller (plasmocytter). Noen av stamcellene fra beinmargen kommer inn i blodet, og går deretter inn i et annet sentralt organ i immunsystemet - thymus (thymuskjertelen), hvor de også gir opphav til immunkompetente celler - T-lymfocytter.

I T-lymfocyttpopulasjonen skilles det mellom flere underpopulasjoner: T-hjelpere, T-effektorer av forsinket hypersensitivitet (DTH), T-drepere (T-effektorer av cytotoksiske reaksjoner), T-suppressorer.

T-hjelpere aktiverer B-lymfocytter og inkluderer dem i prosessen med antistoffdannelse.

T-effektorer av DTH involverer andre celler i immunprosessen (monocytter som differensierer til makrofager), samhandler med granulocytter (basofile og eosinofile leukocytter) og involverer dem også i immunresponsreaksjoner.

T-killere ødelegger fremmede målceller, som tumorceller og mutante celler; deltar i avstøtningsreaksjoner av transplantert vev og i antiviral immunitet.

T-suppressorer undertrykker aktiviteten (funksjonene) til T- og B-celler (T- og B-lymfocytter).

B-lymfocytter modnes til slutt i benmargen. Noen B-lymfocytter (antigenavhengige) aktiveres etter kontakt med antigenet.

I immunresponsreaksjoner deltar T- og B-lymfocytter på en vennlig måte og danner ulike modeller av lymfocytt-interaksjoner.

Immunsystemet forener organer og vev som beskytter kroppen mot genetisk fremmede celler eller stoffer som kommer utenfra eller dannes i kroppen selv.

Organene i immunsystemet som inneholder lymfoidvev utfører funksjonen med å "beskytte konstansen i kroppens indre miljø gjennom hele individets liv." De produserer immunkompetente celler, først og fremst lymfocytter, så vel som plasmaceller, inkluderer dem i immunprosessen og sikrer gjenkjenning og ødeleggelse av fremmede celler og stoffer som har kommet inn i kroppen eller dannet seg i den, "som bærer tegn på genetisk fremmed informasjon." Genetisk kontroll utføres av fellesfungerende populasjoner av T- og B-lymfocytter, som med deltakelse av makrofager gir en immunrespons i kroppen.

Immunsystemet består, ifølge moderne data, av alle organer som deltar i dannelsen av lymfoide celler, utfører kroppens beskyttende reaksjoner, skaper immunitet - ufølsomhet for stoffer med fremmede antigene egenskaper. Parenkymet til alle organer i immunsystemet dannes av lymfoidvev, som består av to komponenter - retikulært stroma og lymfoide celler. Det retikulære stroma dannes av retikulære celler og fibre som danner et finmasket nettverk. Lymfocytter med ulik grad av modenhet, plasmaceller, makrofager og andre ledsagende celler er plassert i løkkene i dette nettverket.

Organene i immunsystemet omfatter benmargen, der lymfoidvev er nært forbundet med hematopoietisk vev, tymus, lymfeknuter, milt og ansamlinger av lymfoidvev i veggene til hule organer i fordøyelses-, luftveis- og urinveiene (mandler, lymfoide plakk og solitære lymfoide noduler). Disse organene kalles også lymfoide organer eller organer for immunogenese.

Avhengig av deres funksjon og plassering i menneskekroppen, er immunsystemets organer delt inn i sentrale og perifere. De sentrale organene i immunsystemet inkluderer benmarg og tymus. I benmargen dannes B-lymfocytter (bursa-avhengige) fra stamceller, uavhengig av deres differensiering fra tymus. I det menneskelige immunogenesesystemet regnes benmarg for tiden som en analog til Fabricius bursa - en cellulær ansamling i veggen av den kloakalske delen av tarmen hos fugler. I tymusen skjer differensiering av T-lymfocytter (thymus-avhengige), dannet fra stamceller fra benmargen som kommer inn i dette organet. Deretter kommer B- og T-lymfocytter inn i de perifere organene i immunsystemet med blodstrømmen, som inkluderer mandlene, lymfoide noduler plassert i veggene til de hule organene i fordøyelses- og luftveiene, urinsystemet, lymfoide plakk i tynntarmen, lymfeknuter og milt, samt en rekke lymfocytter som beveger seg fritt i organer og vev for å søke etter, gjenkjenne og ødelegge fremmede stoffer.

T-lymfocytter befolker den tymusavhengige (parakortikale) sonen i lymfeknutene, milten (periarterielle lymfoide mansjetter og periarteriell del av lymfoide noduler) og sikrer implementering av cellulær immunitet ved å akkumulere og aktivere sensibiliserte (med økt følsomhet) lymfocytter, samt humoral immunitet (ved å syntetisere spesifikke antistoffer).

B-lymfocytter er forløpere til antistoffdannende celler - plasmaceller og lymfocytter med økt aktivitet. De trenger inn i bursaavhengige soner i lymfeknutene (lymfoide noduler og pulpastrenger) og milten (lymfoide noduler, med unntak av den periarterielle delen). B-lymfocytter utfører funksjonen til humoral immunitet, der hovedrollen tilhører blod, lymfe og kjertelholdige stoffer (antistoffer) som deltar i immunreaksjoner.

Det er umulig å skille T- og B-lymfocytter fra hverandre i et lysmikroskop. Under høy forstørrelse av et elektronmikroskop med skanningstilbehør er en rekke mikrovilli synlige på overflaten av B-lymfocytter. På disse mikrovilliene finnes det strukturer på molekylstørrelse – reseptorer (følsomme enheter) som gjenkjenner antigener – komplekse stoffer som forårsaker en immunreaksjon i kroppen. Denne reaksjonen består av dannelse av antistoffer av lymfoide celler. Antallet (arrangementtettheten) av slike reseptorer på overflaten av B-lymfocytter er svært høyt. Celler som utfører en immunreaksjon kalles også immunkompetente celler (immunocytter).

Immunsystemets sentrale organer er plassert på godt beskyttede steder: benmargen er i medullære hulrom, thymus er i brysthulen bak brystbenets manubrium.

De perifere organene i immunsystemet befinner seg ved grensene til mikrofloraens habitater, i områder der fremmede stoffer kan komme inn i kroppen. Her dannes det så å si grense- og beskyttelsessoner - "vaktposter", "filtre" som inneholder lymfoidvev. Mandlene befinner seg i veggene i den første delen av fordøyelseskanalen og luftveiene, og danner den såkalte faryngeale lymfoide ringen (Pirogov-Waldeyer-ringen). Mandelenes lymfoide vev befinner seg ved grensen til munnhulen og nesehulen på den ene siden, og svelget og strupehodet på den andre. Lymfoide (Peyers) plakk er plassert i tynntarmens vegger, hovedsakelig ileum, nær stedet der den renner inn i blindtarmen, nær grensen mellom to forskjellige deler av fordøyelseskanalen: tynntarmen og tykktarmen. På den andre siden av ileocekalklaffen er det plassert en rekke lymfoide noduler som ligger tett inntil hverandre i blindtarmenes vegger. Enkle lymfoide noduler er spredt i tykkelsen av slimhinnen i fordøyelses-, luftveiene og urinveiene for å utføre immunovervåking ved grensen mellom kroppen og det ytre miljøet, representert av luft, innholdet i fordøyelseskanalen og urin som skilles ut fra kroppen.

Tallrike lymfeknuter ligger langs lymfens (vevsvæskens) baner fra organer og vev til venesystemet. Et fremmedlegeme som kommer inn i lymfestrømmen fra vevsvæsken holdes tilbake i lymfeknutene og gjøres ufarlig. Milten ligger langs blodstrømmen fra arteriesystemet (fra aorta) til portvenesystemet, og forgrener seg i leveren. Dens funksjon er immunkontroll av blodet.

Karakteristiske morfologiske trekk ved immunsystemets organer er tidlig dannelse (i embryogenesen) og modning hos nyfødte, samt betydelig utvikling i barndommen og ungdomsårene, dvs. i perioden med dannelse og modning av organismen og dannelsen av dens forsvarssystemer. Senere skjer aldersrelatert involvering av både sentrale og perifere organer i immunsystemet ganske raskt. Hos dem avtar mengden lymfoidvev ganske tidlig (fra ungdomsårene og ungdomsårene), og plassen tas av voksende bindevev (fettvev).

Lymfoidvevet i immunsystemets organer er preget av tilstedeværelsen av lymfoide noduler både uten et reproduksjonssenter og med et slikt senter (et senter for celledeling og dannelse av nye lymfocytter).

Den totale massen av immunsystemorganene i menneskekroppen (unntatt benmarg) er omtrent 1,5–2,0 kg (omtrent 1012 ^lymfoide celler).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]