^

Helse

Holudexan

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Choludexan er et legemiddel med en hepatoprotektiv effekt.

Indikasjoner Holudexana

Det brukes til terapi i følgende tilfeller:

  • kronisk form for aktiv hepatitt;
  • kolelitiasis;
  • leverskade forårsaket av virkningen av giftstoffer (for eksempel på grunn av medisinforgiftning);
  • alkoholisk form for leverpatologi;
  • levercirrhose (primær eller biliær);
  • dyskinesi;
  • kolangitt eller steatohepatitt;
  • atresi i galleveiene (kan også være medfødt);
  • cystisk fibrose;
  • øsofagitt eller refluksgastritt.

trusted-source[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Stoffet frigjøres i kapsler. 10 stk. er plassert i blisterpakninger. Det er 2 slike pakninger i esken.

trusted-source[ 2 ]

Farmakodynamikk

Fordi medisinen har leverbeskyttende egenskaper, kan den ha en koleretisk effekt, og samtidig bidra til å danne og deretter løse opp steiner i kroppen. I tillegg har medisinen en hypolipidemisk, immunmodulerende og samtidig hypokolesterolemisk effekt.

På grunn av tilstedeværelsen av UDCA-elementet i legemidlets sammensetning dannes ikke-giftige former av miceller av blandet type sammen med apolare gallesyrer. Som et resultat utjevnes den negative effekten av magesyrerefluks på cellemembraner (utvikles med øsofagitt eller refluksgastritt).

Effekten av UDCA-komponenten fører til dannelsen av molekyler inne i menneskekroppen som er innebygd i celleveggene til hepatocytter med kolangiocytter, samt epitelceller inne i magen. Dette fører til stabilisering av disse og utvikling av resistens mot patogene cytotoksiske miceller. UDCA reduserer nivået av gallesyrer, som har en destruktiv effekt på leverceller, og stimulerer også kolereseprosessen, karakterisert ved tilstedeværelsen av et stort antall bikarbonater.

Det svært aktive bindemidlet i preparatet bidrar til å redusere kolesterolverdiene i galle, noe som resulterer i redusert mageabsorpsjon og binding i leveren. UDCA samhandler også med kolesterol og øker løseligheten i galle, noe som til slutt fører til dannelse av krystaller og en reduksjon i den litogene indeksen. Resultatet er fullstendig oppløsning av gallestein.

Resultater fra laboratorietester har vist at legemidlet har høy evne til å blokkere fibrose hos personer med skrumplever, cystisk fibrose eller alkoholisk steatohepatitt. Samtidig forhindrer Choludexan utviklingen av åreknuter i spiserøret og bremser prosessene med for tidlig aldring, samt død av hepatocytter med kolangiocytter og andre celler.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Dosering og administrasjon

Legemidlet må brukes i samsvar med behandlingsregimene som er presentert nedenfor:

  • en syklus som varer minst 10–14 dager/maksimum 0,5–2 år, og som inkluderer daglig inntak av 1 kapsel av legemidlet (0,3 g) før leggetid (behandling av øsofagitt eller refluksgastritt);
  • en kontinuerlig syklus som varer i minst flere måneder/maksimum 2 år, inkluderer bruk av 2–5 kapsler/dag (behandling av kroniske leverpatologier, kolelitiasis, galleslam og kolesterolgallestein). Legemidlet bør tas til steinene er fullstendig oppløst, og deretter i ytterligere 3 måneder for å forhindre forekomst av neoplasmer;
  • i en kur som varer i minst 6 måneder, ta medisinen i en daglig dose på 10–15 mg/kg (for behandling av biliær cirrose);
  • i perioden 0,5–2 år, bruk Choludexan i en daglig dose på 13–15 mg/kg (ved steatohepatitt som ikke er forbundet med alkoholholdige drikker);
  • en syklus som består av flere måneder og inkluderer inntak av 2 kapsler av legemidlet per dag (forebygging av utvikling av kolecystektomi eller kolelitiasis);
  • i løpet av en syklus som varer 0,5–1 år, er det nødvendig å ta 10–15 mg/kg av legemidlet per dag (behandling for leversykdommer forårsaket av virkningen av legemidler eller toksiner, samt for atresi);
  • I perioden på 0,5–2 år er det nødvendig å ta en daglig dose på 20–30 mg/kg (behandling av cystisk fibrose);
  • For et kurs som varer 0,5-2 år, er det nødvendig å ta 12-15 mg per dag (maksimum - 20 mg) - for behandling av kolangitt.

For behandling av barn over 4 år foreskrives legemidlet i en daglig dose på 10-20 mg/kg.

trusted-source[ 12 ]

Bruk Holudexana under graviditet

Det anbefales vanligvis ikke å bruke Choludexan under graviditet, men hvis det er vitale indikasjoner, kan det foreskrives av den behandlende legen, men bare hvis han er sikker på at den mulige fordelen ved å ta det er mer sannsynlig enn risikoen for negative symptomer.

I tillegg er det forbudt å bruke kapsler under amming.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • galleblærens dysfunksjon;
  • tilstedeværelsen av gallestein av radiopositiv natur (hvis de inneholder et stort volum av elementet Ca);
  • akutt kolecystitt;
  • fistler som oppstår i galle-mageregionen;
  • kolangitt i det akutte stadiet;
  • infeksjoner som påvirker galleblæren med galleganger, samt tarmene (akutt fase av sykdommen);
  • skrumplever i dekompensasjonsstadiet;
  • lever- eller nyresvikt;
  • empyem som påvirker galleblæren;
  • tilstedeværelsen av høy følsomhet for legemiddelkomponenter.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Bivirkninger Holudexana

Bruk av medisinen kan forårsake noen bivirkninger: kvalme, ryggsmerter, forverring av psoriasis, oppkast, hårtap, forstoppelse eller diaré, samt en forbigående økning i aktiviteten til levertransaminaser.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Absorpsjonen av koludeksan svekkes når den kombineres med syrenøytraliserende legemidler (kolestyramin, ionebytterharpikser og aluminium).

Hypolipidemiske legemidler reduserer intensiteten av steinoppløsning (denne effekten manifesteres tydeligst når den kombineres med klofibrat, neomycin, progestin og østrogen).

Legemidlet forsterker den antidiabetiske aktiviteten til tilsvarende legemidler tatt oralt.

trusted-source[ 13 ]

Lagringsforhold

Choludexan skal oppbevares utilgjengelig for barn. Temperaturnivå – mellom 15–20 °C.

trusted-source[ 14 ]

Holdbarhet

Choludexan kan brukes innen 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middelet.

Søknad for barn

Legemidlet kan brukes av barn fra 4 år og eldre, i de porsjonene som er angitt nedenfor i instruksjonene.

Analoger

Analoger av legemidlet er Urso, Livodex, Ursosan med Ursodez, Ursolit, Ursoliv med Ursor Rompharm, samt Urdoksa, Ursofalk, Ursodeoksyolsyre, Ursorom S og Ursodex, og også Exhol.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Anmeldelser

Choludexan har fått diverse anmeldelser angående dens medisinske effektivitet. Det finnes personer som har bemerket den positive effekten av legemidlet, men det finnes også kommentarer fra de som var skuffet over legemidlet. I dette tilfellet avhenger legemidlets effektivitet mest sannsynlig av de individuelle egenskapene til hver enkelt pasient.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Holudexan" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.