^

Helse

Holudeksan

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Choludexan er et medikament med en hepatoprotektiv effekt.

Indikasjoner Holudeksana

Den brukes til terapi i slike tilfeller:

  • kronisk form for aktiv hepatitt;
  • kolelithiasis ;
  • hepatiske lesjoner, provosert av virkningen av toksiner (for eksempel når de forgiftes med medisiner);
  • alkoholisk form av hepatisk patologi;
  • levercirrhose (primær eller biliær natur);
  • dyskinesi;
  • Cholangitt eller steatohepatitt;
  • atresi i galdeveien (kan også være medfødt);
  • cystisk fibrose;
  • esophagitt eller reflux gastritis.

trusted-source[1]

Utgivelsesskjema

Stoffet frigjøres i kapsler. 10 stykker er plassert i blisterpakker. Inne i boksen er det 2 slike pakker.

trusted-source[2]

Farmakodynamikk

Fordi legemidlet har hepatoprotective egenskaper, kan det ha en cholagogic effekt, og med det bidrar til å danne og videre oppløse steiner inne i kroppen. I tillegg har legemidlet lipidsenkende, immunmodulerende og samtidig hypokolesterolemisk effekt.

På grunn av tilstedeværelsen av et element av UDCA i legemidlet, dannes ikke-toksiske former av mikelleller av blandet type sammen med gallsyrer av en apolær natur. Som et resultat er den negative effekten av gastrisk refluks på cellemembraner (utviklet med esophagitt eller reflux gastritis) nivellert.

Virkningen av UDCA-komponent fører til dannelsen av molekyler inne i menneskekroppen som er innebygd i celleveggene av hepatocytter med kolangiocytter, samt epitelceller i magen. Dette fører til stabilisering og utvikling av immunitet mot patogene cytotoksiske miceller. UDCA reduserer gallsyrenivået, som har en ødeleggende effekt på leverenceller, og stimulerer også prosessen med choleresis, som preges av tilstedeværelsen av et stort antall bikarbonater.

Høyt aktiv bindemiddel, som er inneholdt i stoffet, bidrar til å redusere kolesterolet inne i gallen, noe som resulterer i en reduksjon i sin mageabsorpsjon og binding i leveren. UDCA interagerer også med kolesterol og øker oppløseligheten i gallen, noe som til slutt fører til dannelse av krystaller og en reduksjon i nivået av den litogene indeksen. En konsekvens av dette er den fullstendige oppløsningen av gallesteinene.

Vitnesbyrdet om laboratorietester viste at stoffet har en høy evne til å blokkere fibrose hos mennesker med cirrhosis, cystic fibrosis eller steatohepatitis av alkoholisk natur. Sammen med denne Choludexan det hindrer utvikling av åreknuter i spiserøret og forhindrer for tidlig elding og død i tillegg til levercellene og cholangiocytes andre celler.

trusted-source[3], [4]

Dosering og administrasjon

Legemidlet bør brukes i henhold til følgende behandlingsregimer:

  • sløyfe som strekker seg i det minste 10-14 dager / maksimal 0,5-2 år, og som omfatter mottak hverdags første kapsler PM (0,3 g) ved sengetid (behandling av øsofagitt eller gastritt, refluks);
  • kontinuerlig syklus, som varer i minst flere måneder / inntil 2 år, innebærer bruk av 2-5 år kapsler / dag (behandling av lever patologier hos kronisk fase, gallestein, biliær slam og gallestein av kolesterol opprinnelse). Ta medisinen bør være til full oppløsning av steinene, og deretter i ytterligere 3 måneder for å forhindre utseende av svulster;
  • et kurs på minst 6 måneder, bruk legemidlet i en daglig dose på 10-15 mg / kg (til behandling med gallecirrhose);
  • i løpet av 0,5-2 år, bruk Holudexan i en daglig dose på 13-15 mg / kg (med steatohepatitt, som ikke er forbundet med alkohol);
  • en syklus bestående av flere måneder, inkludert inntak av 2 kapsler medisiner per dag (forhindre utvikling av cholecystektomi eller kolelithiasis);
  • i løpet av en syklus som varer 0,5 til 1 år, er det nødvendig å anvende for dagen 10-15 mg / kg av stoffet (for terapi av leversykdommer fremkalt ved virkningen av medikamenter eller toksiner, og dessuten når atresien);
  • i løpet av 0,5-2 år er det nødvendig å ta en daglig dose på 20-30 mg / kg (behandling av cystisk fibrose);
  • et kurs på 0,5-2 år, tar 12-15 mg per dag (maksimum 20 mg) for behandling av kolangitt.

For terapi hos barn eldre enn 4 år, er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 10-20 mg / kg.

trusted-source[12]

Bruk Holudeksana under graviditet

Choludexan bruk under graviditet er vanligvis ikke anbefalt, men hvis det er tegn på liv er det kan oppnevne behandlende lege, men bare hvis det er sikkert at de potensielle fordelene ved sin aksept er mer sannsynlig enn risikoen for negative symptomer.

I tillegg er det forbudt å bruke kapsler under ammingsperioden.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • forstyrrelse av galleblæren;
  • Tilstedeværelse av biliære kalkuler av røntgen-positiv natur (hvis de inneholder et stort volum av element Ca);
  • akutt form for cholecystitis;
  • fistler som oppstår i galde-gastrisk regionen;
  • Cholangitt på scenen av forverring;
  • infeksjoner som påvirker galleblæren med gallekanaler, samt tarmene (akutt fase av sykdommen);
  • skrumplever på stadiet av dekompensasjon;
  • mangel på lever- eller nyrefunksjon
  • empyema påvirker galleblæren;
  • Tilstedeværelsen av høy følsomhet for komponentene av legemidler.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Bivirkninger Holudeksana

Opptakskrav legemidler kan provosere noen uønskede symptomer: kvalme, smerter på stedet tilbake flyten forverring av psoriasis, oppkast, alopeci, forstoppelse eller diaré, og forbigående økning i levertransaminaser.

trusted-source[9], [10], [11]

Interaksjoner med andre legemidler

Absorption av choludexan svekkes når kombinert med antacida (kolestyramin, ionbytterharpiks og aluminium).

Lipid PM svekke intensiteten oppløse concrements (tydeligst denne effekt i kombinasjon med clofibrat, neomycin, østrogen og progestin).

Legemidlet forsterker den antidiabetiske aktiviteten til tilsvarende medisiner som forbrukes oralt.

trusted-source[13],

Lagringsforhold

Holudexan må holdes på et sted som er stengt fra barns tilgang. Temperaturnivået ligger innenfor grensene 15-20 ° C.

trusted-source[14]

Holdbarhet

Choludexan får brukes innen 36 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middel.

trusted-source

Søknad om barn

Du kan bruke legemidlet til barn, hvis alder når 4 år, i delene som er angitt i instruksjonene nedenfor.

Analoger

De analoger er Urso medikamentpreparater Livodeksa, Ursosan med Ursodezom, Ursol, Ursol med markøren Rompharm og Urdoksa, Ursofalk, ursodeoksycholsyre, og Ursodeks Markør C, og i tillegg Ekskhol.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19],

Anmeldelser

Holudexan mottar en rekke vurderinger om narkotika effektivitet. Det er folk som bemerket den positive effekten av narkotika, men det er også kommentarer fra de som var skuffet over medisinen. I dette tilfellet er det mest sannsynlig at stoffets effektivitet avhenger av de individuelle egenskapene til hver enkelt pasient.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Holudeksan" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.