Ebyermin

Ebermin er et av de nyeste stoffene som hemmer reproduksjon av mikrober og stimulerer helbredelsen av vev som er skadet som følge av forbrenninger, sår eller hudosjoner. Virkningen av stoffet er så myk og sparsom at den bidrar til å forhindre utseendet på såroverflaten av overflødig spredning av arrvev og utvikling av kontrakturer.

[1]

Indikasjoner Ebyermin

Agenten er foreskrevet for behandling av brannskader i huden, både overfladisk og dyp gjennomtrengning, og det er bevist at bruken av preparatet reduserer den totale varigheten av vevregenerering.

Salve brukes når det er nødvendig å granulere skadede vev, samt å akselerere engraftment av hudtransplantater.

De viktigste indikasjonene for bruk av Ebermin er:

• ansikt;
• termisk brannskader;
• trophic ulcers;
• trykksår;
• hudlidelser integritet av frostskader;
• sår som oppstår på grunn av bruk av cytostatika;
• stråling dermatitt;
• kirurgiske og purulente sårflater;
• bruk av strålebehandling.

[2]

Utgivelsesskjema

Preparatet er laget i form av en ekstern salve, som er en lett, homogen substans med en delikat kremaktig konsistens og en subtil, karakteristisk lukt.

Det medisinske stoffet frigjøres i hetteglass med 30 eller 200 g inneholder 0,01 mg av human epidermal vekstfaktor 1 g 2-sulfanilamidopirimidina sølv supplert hydrofil eksipiens.

[3]

Farmakodynamikk

Legemidlet har en peptidkomponent som stimulerer migrasjonen og proliferative egenskapene til fibroblast, keratinoide celler, samt endotel, som tar en aktiv rolle i regenereringen av såroverflaten. Dette bidrar til normal vekst av epitelet, prosessen med arrdannelse med restaurering av elastiske egenskaper av vev.

Vekstfaktoren er produsert ved DNA rekombination; På dynamikken har den ekstreme likheter med den endogene faktoren, som er syntetisert av kroppen.

Sulfanilamidopyrimidin støtter den regenerative prosessen med sin omfattende antibakterielle virkning: den er effektiv mot forskjellige mikrober, så vel som candida sopp og dermatofytter.

Hjelpestoffene som presenteres i salven bidrar til å fukte såroverflaten, reduserer smertefulle opplevelser og opprettholder den nødvendige konsentrasjonen av stoffet på det behandlede området.

Ebermin bidrar til prosessen med naturlig kollagenose, som forhindrer dannelsen av keloid-cikatricial endringer og vev hypertrofi.

Farmakokinetikk

Salve har en utelukkende ekstern lokal effekt på de berørte vevene: det er ingen absorpsjon av aktive stoffer i sirkulasjonssystemet.

Dosering og administrasjon

Bruk av stoffet er mulig i nesten alle stadier av brenn- og ulcerative lesjoner.

Etter den obligatoriske antiseptiske behandlingen av såroverflaten tørkes såret, deretter påføres det terapeutiske stoffet med et tynt lag (ca. 1,5 mm). På toppen er det behandlede området dekket med en gasbind eller steril bandasje. Salve er vanligvis brukt en gang om dagen, men hyppigere eller sjelden bruk av stoffet er tillatt.

Hvis det ved påføring av dressingen blir påkjenning til såroverflaten, anbefales det å fukte bandasjen med saltvann, en oppløsning av furacilin eller et annet antiseptisk middel.

Hvis dressingen ikke påføres, og sårheling vil være åpen metode, bør bruk av salve økes til 3-4 ganger om dagen.

Prosedyren for å endre dressing og påføring av salven skal gjøres svært nøye, for ikke å skade den formende granulering og epitelial vev.

Varigheten av behandlingen bestemmes av mange faktorer og tildeles individuelt.

Bruk Ebyermin under graviditet

Pålitelige data, som gjør det mulig å utvilsomt vurdere effekten av Ebermin på veksten og utviklingen av embryoet, samt selve graviditeten, eksisterer ikke for øyeblikket. Som en konsekvens, anbefaler mange leger ikke bruken av dette stoffet i perioden med bæring og amming.

På den annen side er det kjent at absorpsjon av legemidlet i total blodstrøm ikke forekommer, noe som tyder på at en viss sikkerhet for behandling for gravide med dette legemidlet er mulig.

Når det gjelder det foregående, bør spørsmålet om hensiktsmessigheten og nødvendigheten av bruk av Ebermin-stoffet av gravide bestemme av en spesialist på grunnlag av å bestemme den eksisterende risikoen og fordelene for den fremtidige moren.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner for bruk av stoffet:

• Muligheten for allergiske manifestasjoner til en hvilken som helst bestanddel av salven;
• graviditet, amming, nyfødte og for tidlig babyer;
• Tilstedeværelsen av neoplasmer i stedet for bruk av legemidlet;
• bruk av salve for å stimulere helbredelsen av kirurgiske sår oppnådd etter fullstendig eller delvis fjerning av neoplasmer;
• alvorlig svikt i leveren og urinsystemet.

Bivirkninger Ebyermin

Forekomsten av bivirkninger er en sjeldenhet for dette stoffet. Imidlertid er det i nærvær av overfølsomhet i kroppen mulig å utvikle en allergisk reaksjon på sulfanilamider eller medisiner som inneholder sølv. Dette uttrykkes i hypertermi, ansiktshyperemi, hudutslett, ubehagelige følelser på huden, ømhet, tetthet i huden.

Hvis bivirkninger oppstår, anbefales det å slutte å bruke salven.

[4]

Overdose

Tegn på overdosering av stoffet kan ha symptomer på toksiske effekter av sulfonamidmedikamenter:

• dyspeptiske lidelser;
• ledsmerter;
• utseendet av anfall
• forstyrrelser i lever- og nyrefunksjonen;
• døsighet.

Overdoseringsterapi er symptomatisk, det anbefales at en stor mengde væske tas. I alvorlige tilfeller brukes blodtransfusjon og hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Data om bivirkning med andre legemidler er ikke rapportert. Uforlikeligheter eller bivirkninger på andre eksterne legemidler har ikke blitt notert.

[5], [6]

Lagringsforhold

Legemidlet lagres på et mørkt sted ved romtemperatur. Hold unna barn.

[7],

Holdbarhet

Holdbarhet - opptil to år, underlagt lagringsregler. Etter utløpsdatoen anbefales det å kaste ut legemidlet.