Ebermine

Ebermin er et av de nyeste legemidlene som hemmer spredning av mikrober og stimulerer helbredelsen av vev som er skadet av brannskader, sår eller huderosjoner. Legemidlets virkning er så myk og skånsom at det forhindrer forekomsten av overdreven arrvevsvekst og kontrakturer på såroverflaten.

[ 1 ]

Indikasjoner Ebermine

Produktet er foreskrevet for behandling av brannskader på huden, både overfladisk og dyp penetrasjon, og det er bevist at bruk av legemidlet reduserer den totale varigheten av vevsregenerering betydelig.

Salven brukes når det er behov for granulering av skadet vev, samt for å akselerere innpoding av hudtransplantater.

De viktigste indikasjonene for bruk av Ebermin er:

• krus;
• termiske brannskader;
• trofiske sår;
• liggesår;
• skade på hudens integritet på grunn av frostskader;
• magesår som følge av bruk av cytostatika;
• strålingsdermatitt;
• kirurgiske og purulente såroverflater;
• bruk av strålebehandling.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet produseres i form av en ekstern salve, som er et lett, homogent stoff med en delikat kremaktig konsistens og en subtil, særegen lukt.

Legemiddelet er tilgjengelig i hetteglass på 30 eller 200 g. Det inneholder 0,01 mg human epidermal vekstfaktor og 1 g sølv-2-sulfanylamidopyrimidin, tilsatt et hydrofilt fyllstoff.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Preparatet har en peptidkomponent som stimulerer migrasjons- og proliferasjonsegenskapene til fibroblastceller, keratinoidceller, samt endotel, som spiller en aktiv rolle i regenereringen av såroverflaten. Dette fremmer normal epitelproliferasjon, arrdannelsesprosessen med gjenoppretting av elastiske vevsegenskaper.

Vekstfaktoren produseres ved DNA-rekombinasjon; når det gjelder dynamikk, har den ekstreme likheter med den endogene faktoren, som syntetiseres av kroppen.

Sulfanylamidopyrimidin støtter regenereringsprosessen med sin omfattende antibakterielle virkning: den er effektiv mot ulike typer mikrober, samt candida-sopp og dermatofytter.

Hjelpestoffene som finnes i salven bidrar til å fukte såroverflaten, redusere smerte og opprettholde den nødvendige konsentrasjonen av legemidlet i det behandlede området.

Ebermin fremmer prosessen med naturlig kollagenose, og forhindrer dannelsen av keloid arrdannelse og vevshypertrofi.

Farmakokinetikk

Salven har en utelukkende ekstern lokal effekt på det berørte vevet: absorpsjon av aktive stoffer i sirkulasjonssystemet forekommer ikke.

Dosering og administrasjon

Legemidlet kan brukes på nesten alle stadier av brannskader og ulcerøse lesjoner.

Etter obligatorisk antiseptisk behandling av såroverflaten tørkes såret, deretter påføres et medisinsk stoff i et tynt lag (ca. 1,5 mm). Det behandlede området dekkes med en gasbindbind eller steril bandasje. Salven brukes vanligvis én gang daglig, men hyppigere eller sjeldnere bruk av legemidlet er også tillatt.

Hvis det oppdages at bandasjen sitter fast i såroverflaten når du fjerner den, anbefales det å fukte bandasjen med saltvann, furacilinløsning eller et annet antiseptisk middel.

Hvis det ikke påføres bandasje og sårheling skjer ved åpen behandling, bør bruken av salven økes til 3-4 ganger daglig.

Prosedyren for å bytte bandasje og påføre salven bør utføres ekstremt nøye for ikke å skade dannet granulasjon og epitelvev.

Behandlingsvarigheten bestemmes av mange faktorer og foreskrives individuelt.

Bruk Ebermine under graviditet

Det finnes for øyeblikket ingen pålitelige data som vil tillate oss å gi en klar vurdering av effekten av Ebermin på vekst og utvikling av embryoet, samt på selve graviditeten. Som et resultat anbefaler mange leger ikke bruk av dette legemidlet under graviditet og amming.

På den annen side er det kjent at legemidlet ikke absorberes i det generelle blodomløpet, noe som gjør at vi kan anta en viss sikkerhet ved behandling av gravide kvinner med dette legemidlet.

Basert på det ovennevnte bør spørsmålet om hvorvidt gravide bruker legemidlet Ebermin og hvorvidt det er nødvendig, avgjøres av en spesialist, basert på bestemmelsen av den eksisterende risikoen og fordelen for den vordende moren.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene for bruk av legemidlet:

• muligheten for allergiske reaksjoner på noen av salvens komponenter;
• graviditet, amming, nyfødte og premature babyer;
• tilstedeværelsen av neoplasmer på applikasjonsstedet for legemidlet;
• bruk av salve for å stimulere helbredelsen av kirurgiske sår oppnådd etter fullstendig eller delvis fjerning av neoplasmer;
• alvorlig lever- og urinveisdysfunksjon.

Bivirkninger Ebermine

Bivirkninger er sjeldne for dette legemidlet. Men hvis kroppen er overfølsom, kan det utvikles en allergisk reaksjon på sulfonamider eller medisiner som inneholder sølv. Dette uttrykkes i hypertermi, ansiktsrødme, hudutslett, ubehag i huden, sårhet og stramhet i huden.

Hvis bivirkninger oppstår, anbefales det å slutte å bruke salven.

[ 4 ]

Overdose

Tegn på overdosering av legemidler kan omfatte symptomer på toksiske effekter av sulfonamider:

• dyspeptiske lidelser;
• leddsmerter;
• utseendet av kramper;
• lever- og nyresvikt;
• døsighet.

Overdosebehandling er symptomatisk, og det anbefales å innta store mengder væske. I alvorlige tilfeller brukes blodtransfusjon og hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Det finnes ingen data om bivirkninger av legemidlet med andre legemidler. Inkompatibilitet eller negative effekter med andre eksterne legemidler ble ikke observert.

[ 5 ], [ 6 ]

Lagringsforhold

Legemidlet oppbevares mørkt ved romtemperatur. Oppbevares utilgjengelig for barn.

[ 7 ]

Holdbarhet

Holdbarheten er opptil to år ved riktig oppbevaring. Etter utløpsdatoen anbefales det å kaste legemidlet.