Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Ilses sykdom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Eales' sykdom (juvenil angiopati) er en heterogen sykdom som kan klassifiseres som enten vaskulær eller inflammatorisk (perivaskulitt, vaskulitt, periflebitt). Karakteristiske tegn er tilbakevendende blødninger i glasslegemet og neovaskularisering av netthinnen i periferien uten typiske kliniske tegn. Neovaskularisering observeres vanligvis ved grensen mellom den normale netthinnen og den iskemiske sonen med dårlig blodtilførsel. Menn i alderen 15–45 år er oftest rammet.
Oftalmoskopisk: Mange netthinnevener er utvidede, kronglete og innhyllet i eksudatmansjetter, med mange nydannede kar i nærheten. Mansjettene strekker seg langs venene til den arteriovenøse overgangen. Punkt- og flammeformede blødninger inn i netthinnen fra kapillære aneurismer er mulige, samt utbredte preretinale blødninger.
[ Symptomer på Ilses sykdom
Eales' sykdom vedvarer vanligvis i mange år og avtar gradvis. Klinisk skilles det mellom tre undertyper av periflebitt: den ekssudative formen med mansjetter, netthinneødem, preretinalt ekssudat; den hemorragiske formen med flere blødninger i netthinnen og glasslegemet; den proliferative formen med nydannede kar i netthinnen og vaskulær vekst inn i glasslegemet, ledninger og membraner i glasslegemet, sekundær traksjonell netthinneavløsning.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?
Behandling av Ilses sykdom
Behandling av Ilses sykdom er systemisk og kirurgisk, avhengig av sykdommens kliniske manifestasjoner. Kortikosteroider brukes systemisk, men den positive effekten av bruken er ustabil. Laser og fotokoagulasjon utføres for å redusere og forhindre neovaskularisering i glasslegemet, traksjon (spenning av fibrøse tråder) og netthinneløsning. Vitrektomi utføres ved massive blødninger i glasslegemet og vitreoretinale tråder.
Prognosen for synet er dårlig. Komplikasjoner inkluderer glasslegemeblødning, grå stær, papillitt, sekundær glaukom, traksjon og rhegmatogen netthinneavløsning, rubeosis iridis.