^

Helse

Sykdommer i huden og subkutan vev (dermatologi)

Medfødt melanocyttisk nevi

Medfødte melanocytiske nevi (syn: fødselsmerker, gigantiske pigmenterte nevi) er melanocytiske nevi som eksisterer fra fødselen av. Små medfødte nevi overstiger ikke 1,5 cm i diameter.

Melanocytiske svulster

I følge WHOs klassifisering (1995) skilles følgende typer melanocytiske nevi: borderline; kompleks (blandet); intradermal; epiteloid og/eller spindelcelle; ballongcelle-nevus; halo-nevus; gigantisk pigmentert nevus; fibrøs papule i nesen (involusjonell nevus); blå nevus; cellulær blå nevus.

Hypopigmentering og depigmentering av huden: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Hypopigmentering og depigmentering av huden er ledsaget av en betydelig reduksjon eller fullstendig forsvinning av melanin. De kan være medfødte og ervervede, begrensede og diffuse. Et eksempel på medfødt depigmentering er albinisme.

Hyperpigmentering av huden

Forstyrrelse av melanogenese fører enten til overdreven dannelse av melanin, eller til en betydelig reduksjon i innholdet eller dets fullstendige forsvinning - depigmentering.

Kortikosteroid hudatrofi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Kortikosteroid hudatrofi er en av bivirkningene av langvarig kortikosteroidbehandling, generell eller lokal. Graden av hudatrofi i disse tilfellene varierer, helt opp til tynning av hele huden, som ser senil ut og lett kan skades.

Atrofisk vaskulær poikilodermi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Vaskulær atrofisk poikilodermi (syn.: Jacobi poikiloderma, erytematøs retikulær atrofodermi av Müller, etc.) manifesterer seg klinisk ved en kombinasjon av atrofiske forandringer i huden, de- og hyperpigmentering, flekkete eller retikulære blødninger og telangiektasier, noe som gir huden et særegent "brokete" utseende.

Striert hudatrofi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Stripeatrofi i huden (syn. stripe atrophoderma) er en særegen hudatrofi i form av smale, bølgete, innsunkne striper. Etiologi og patogenese er ikke fastslått.

Atrophoderma verruciformis: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Atrophoderma vermiformis (syn.: vermiform akne, symmetrisk retikulær atrofermi i ansiktet, retikulær arrdannelse erytematøs follikulitt, etc.). Etiologi og patogenese er ukjent.

Forstyrrelser i mineralmetabolismen (mineraldystrofier): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

I huden er det viktigste forstyrrelsen av kalsiummetabolismen (hudkalsinose). Kalsium spiller en viktig rolle i permeabiliteten til cellemembraner, eksitabiliteten til nerveformasjoner, blodkoagulasjon, regulering av syre-basemetabolisme og dannelsen av skjelettet.

Kromoproteinmetabolismeforstyrrelse: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Forstyrrelser i metabolismen av kromoproteiner påvirker både eksogene og endogene pigmenter. Endogene pigmenter (kromoproteiner) er delt inn i tre typer: hemoglobinogene, proteinogene og lipidogene. Forstyrrelser består av en reduksjon eller økning i mengden pigmenter dannet under normale forhold, eller forekomsten av pigmenter dannet under patologiske forhold.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.