Atrophoderma ormlignende: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Atrophoderma vermikulær (syn:. Vermiform akne, ansikts atrophoderma symmetrisk mesh, netto cicatricial erytematøs follikulitt et al.). Etiologi og patogenese er ukjente. Tilstedeværelsen av familiefunksjoner indikerer en mulig rolle av arvelige faktorer. Noen forfattere peker på likheten av vermicular atrophodermia og erytem. Klinisk er det nær hverandre foci atrofi, for det meste follikulyarnyy1, størrelse på 1-3 mm og ca. 1 mm dype, adskilt av smale strimler av intakt hud, noe som gir hjemmene nettlignende karakter, som ligner en honeycomb. Det kan være noen komedoner, whiteheads, follikulære plugger, omgitt av erytem hovedsakelig ved sykdomens begynnelse. Noen ganger blir pigmentering observert. Fokusene ligger i kinnområdet, som regel symmetrisk. Tilfeller av ensidig eller utbredt plassering av lesjoner er beskrevet. Sykdommen begynner i barndommen, sjeldnere i ungdomsårene, kronisk kurs med langsom progresjon og stabilisering av prosessen til puberteten. Det er mulig å knytte sammen med andre medfødte anomalier og arvelige sykdommer: Marfan syndrom, nevrofibromatose, medfødte hjertefeil, mental retardasjon.

Patologi. Det er follikulær hyperkeratose, atrofiske endringer i epidermis og hårsekkene med dannelsen av små kåte cyster. I dermis merket begrenset peri- follikulær og perivaskulær mononukleære infiltrerer karakter sentrale nedtrykking av elastiske fibre, utvidelse av kapillærene, spesielt rundt folliklene og subepidermal avdelinger.

[1], [2], [3]