Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Kleine-Levin syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 20.11.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Klein-Levins syndrom manifesterer sig som periodisk hypersomnia, paroksysmal sult med hyperfagi, perioder med motorisk angst, episodisk hyperosmi, seksuell hyperaktivitet. Vanligvis under sykdomsangrep sover pasienten fra 18 til 20 timer eller mer per dag. I våkne tilstand observeres hyperfagi og onani. Angrep slutter spontant; Som regel husker pasienten ikke om dem. I perioder mellom angrep er det ingen patologiske abnormiteter, annet enn fedme. Imidlertid gjorde en polygraphstudie av nattesøvn i interictalperioden det mulig å oppdage en økning i søvnens varighet, en økning i representasjonen av delta-søvn. EEG-egenskaper, karakteristiske for pasienter med hypotalaminsuffisiens, har også blitt notert. Syndromet observeres hos gutter under pubertet og forsvinner vanligvis ved fylte 20 år.
Enkelte manifestasjoner av syndromet hos jenter og voksne er beskrevet.
Patogenesen av sykdommen er ikke fullt ut forstått. Sannsynligvis er det subklinisk permanent dysfunksjon av hypotalamus og limbic systemet på det biokjemiske nivået, periodisk dekompenserende og forårsaker kliniske manifestasjoner.
Årsakene til utviklingen av Klein-Levins syndrom er uklare.
Behandling av Klein-Levins syndrom. Tilstrekkelige behandlingsmetoder eksisterer ikke. Anbefalte terapeutiske effekter, brukt i cerebral fedme.
I tillegg til disse syndromene, fedme er påvist i kliniske bildet av en rekke arvelige sykdommer: Prader - Willi, Laurence - Moon - Biedl - Bardet, Alstrema - Halgrena, Edwards, Wolfe.