Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Kleine-Levin syndrom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 07.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Kleine-Levin syndrom manifesterer seg ved periodisk hypersomni, paroksysmal sultfølelse med hyperfagi, perioder med motorisk rastløshet, episodisk hyperosmi og seksuell hyperaktivitet. Vanligvis sover pasienten 18 til 20 timer eller mer per dag under sykdomsanfall. I våken tilstand observeres hyperfagi og masturbasjon. Anfallene opphører spontant; som regel husker ikke pasienten dem. I periodene mellom anfallene avdekkes ingen patologiske abnormiteter, bortsett fra fedme. Imidlertid gjorde en polygrafisk studie av nattesøvn i den interiktale perioden det mulig å oppdage en økning i søvnvarigheten og en økning i representasjonen av deltasøvn. EEG-trekk som er karakteristiske for pasienter med hypothalamusinsuffisiens, er også observert. Syndromet observeres hos gutter i puberteten og forsvinner vanligvis innen 20-årsalderen.
Isolerte manifestasjoner av syndromet hos jenter og voksne er beskrevet.
Sykdommens patogenese er ikke helt klar. Det er mulig at det er en subklinisk permanent dysfunksjon av hypothalamus og det limbiske systemet på biokjemisk nivå, som periodisk dekompenserer og forårsaker kliniske manifestasjoner.
Årsakene til Kleine-Levin syndrom er uklare.
Behandling av Kleine-Levin syndrom. Det finnes ingen tilstrekkelige behandlingsmetoder. Terapeutiske tiltak brukt ved cerebral fedme anbefales.
I tillegg til de nevnte syndromene, avsløres fedme i det kliniske bildet av en rekke arvelige sykdommer: Prader-Willi, Lawrence-Moon-Biedl-Bardet, Alstrom-Halgren, Edwards og Wolf syndromer.