^

Helse

Sykdommer hos barn (barn)

Symptomer på akutt posthemorrhagisk anemi hos barn

Symptomer på akutt posthemorrhagisk anemi består av to syndromer - collaptoid og anemic, forårsaket av en kraftig reduksjon i BCC. Symptomer på et collapoid syndrom dominerer over anemisk.

Årsaker til akutt posthemorrhagisk anemi hos barn

Årsaker til akutt posthemorrhagisk anemi: Blødning fra navlestangene (navlestrengsskader, hevelse av nyfødt over mageflaten med ryddig navlestreng); Defekt vare rest navlestreng (umbilical fartøy utbrudd brakett Ragovina tilstrekkelig forseglet ligering av snoren er for kraftig fjerning av snoren ved fallende)

Akutt posthemorrhagisk anemi hos barn

Litt blodtap hos eldre barn forårsaker ikke alvorlige kliniske symptomer og tolereres relativt godt. Vesentlig tap av blod av barn tolereres verre enn voksne.

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (Marciafawa-Micheli's sykdom)

Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (Marciafawa-Micheli's sykdom) er en sjelden form for ervervet hemolytisk anemi, som forekommer med en frekvens på 1:50 000 i befolkningen.

Hemolytisk anemi assosiert med mekanisk skade på erytrocytmembranen

Hemolytisk anemi assosiert med mekanisk skade på erytrocytmembranen forekommer hos pasienter med aorta-ventilproteser på grunn av intravaskulær erytrocyt-destruksjon.

Giftig hemolytisk anemi

Tilfeller av hemolytisk anemi etter et sting av bier, skorpioner, edderkopper, slanger (spesielt vipers) er beskrevet. Det er svært vanlig og farlig forgiftning med sopp, spesielt moreler, fulle av alvorlig akutt hemolyse.

Narkotika-indusert hemolytisk anemi

Drug hemolytisk anemi utvikler seg som følge av effekten av mange stoffer som forårsaker hemolyse. Det er 3 mekanismer for utvikling av narkotika (immun) hemolytisk anemi.

Immunhemolytisk anemi

Immunhemolytisk anemi er en heterogen gruppe av sykdommer hvor blod eller beinmargsceller ødelegges av antistoffer eller sensibiliserte lymfocytter rettet mot deres egne uendrede antigener.

Hvordan behandles seglcelleanemi?

Transfusjonsterapi for seglcelleanemi er belagt med økt blodviskositet til nivået av Hb S er betydelig redusert; Hematokrit bør ikke overstige 25-30% før begynnelsen av transfusjonen av erytrocytmasse.

Diagnose av seglcelleanemi

I hemogrammet oppdages normokrom hyperregenerativ anemi - konsentrasjonen av hemoglobin er vanligvis 60 ~ 80 g / l, antall retikulocytter er 50-150%. I utstrykninger av perifert blod inneholder vanligvis røde blodlegemer, utsatt for irreversibel "sigte" - segl erythrocytter; Aniso- og poikilocytose, polychromatofili, ovalocytose, mikro- og makrocytose er også funnet, og Kebot og Jolly-kroppene er funnet.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.