Rett syndrom er en progressiv degenerativ sykdom i sentralnervesystemet hovedsakelig hos jenter. Den genetiske karakteren til Retts syndrom er knyttet til nedbrytningen av X-kromosomet og tilstedeværelsen av spontane mutasjoner i regulatorgenene til replikasjonsprosessen. En selektiv mangel på et antall proteiner som regulerer veksten av dendriter, glutaminreseptorer i basalganglia, samt brudd på dopaminerge og kolinergiske funksjoner, har blitt avslørt.