Dimedrol

Dimedrol er handelsnavnet for et antihistaminmedisin som ofte brukes til å redusere symptomer på allergiske reaksjoner som kløe, rødhet, rennende nese og andre manifestasjoner. Legemidlet brukes ofte ved allergiske reaksjoner og moderate til alvorlige allergiske tilstander som urticaria og allergisk rhinitt.

Den aktive ingrediensen i Dimedrol kalles difenhydramin. Det blokkerer virkningen av histamin, et stoff som frigjøres av kroppen som respons på allergener. Å undertrykke virkningen av histamin bidrar til å redusere symptomene på allergier.

Det er viktig å merke seg at stoffet kan forårsake døsighet og redusere reaksjonshastigheten, så det bør tas med forsiktighet, spesielt når du kjører kjøretøy eller utfører andre oppgaver som krever økt konsentrasjon. Det anbefales å konsultere legen din før du bruker Dimedrol, spesielt hvis du har andre sykdommer eller tar andre medisiner.

Indikasjoner Dimedrol

1. Allergiske reaksjoner: Inkludert urticaria , allergisk rhinitt , allergisk konjunktivitt og allergisk ødem.
2. Urticaria (urticaria): Dimedrol bidrar til å redusere kløe, rødhet og hevelse som følger med urticaria.
3. Allergiske reaksjoner på insektbitt: Kan brukes til å lindre kløe og hevelse etter insektbitt .
4. Allergiske reaksjoner på medisiner: Kan brukes til å behandle symptomer på allergiske reaksjoner på visse medisiner.
5. Forebygging og behandling av bevegelse under transport: Legemidlet kan brukes for å forhindre kvalme og oppkast , forbundet med bevegelse under transport (kjøresyke, reisesyke, reisesyke).

Utgivelsesskjema

1. Tabletter: Dimedrol er tilgjengelig som orale (gjennom munnen) tabletter. Tablettene inneholder vanligvis 50 mg difenhydramin.
2. Sirup: Dette er en flytende form av medisinen som vanligvis brukes til å behandle barn eller de som foretrekker den flytende formen. Dimedrol sirup kan inneholde 1,25 mg/ml eller 2,5 mg/ml difenhydramin.
3. Injeksjonsvæske: Legemidlet kan også leveres i form av en injeksjonsvæske, som vanligvis brukes i helsevesenet for å administrere medisinen raskt.
4. Kapsler : Noen produsenter lager også Dimedrol i kapsler for oral administrering. Kapsler kan inneholde samme dosering som tabletter.

Farmakodynamikk

Virkningsmekanismen er basert på blokkering av virkningen av histamin, som er en av hovedformidlerne av allergiske reaksjoner. Histamin frigjøres normalt som respons på allergener som støv, pollen, mat og andre allergener og forårsaker ulike allergisymptomer som kløe, rødhet, hevelse og neseutslipp.

Dimedrol virker ved å binde seg til histaminreseptorer, noe som hindrer det i å virke på kroppen. Dette bidrar til å redusere eller forhindre utvikling av allergiske reaksjoner. I tillegg har stoffet svake antikolinerge egenskaper, noe som kan bidra til dets evne til å redusere symptomer som kløe og irritasjon.

Derfor er hovedvirkningsmekanismen til dimedrol å blokkere virkningen av histamin og, i noen tilfeller, en svak antikolinerg effekt. Dette gjør det effektivt for å lindre allergisymptomer som kløe, rødhet, hevelse og utflod fra nesen, og for å forhindre eller redusere manifestasjoner av allergiske reaksjoner.

Farmakokinetikk

1. Absorpsjon : Legemidlet kan administreres oralt, intravenøst ​​eller som en topisk applikasjon. Etter oral administrering skjer absorpsjon i mage-tarmkanalen, selv om hastigheten og fullstendigheten av absorpsjonen kan variere avhengig av individuelle egenskaper.
2. Distribusjon : Dimedrol er godt fordelt i hele kroppen. Den trenger gjennom blod-hjerne-barrieren, noe som forklarer dens evne til å virke beroligende og påvirke sentralnervesystemet. Legemidlet kan også trenge inn i placentabarrieren.
3. Metabolisme : Dimedrol metaboliseres i leveren, hvor det gjennomgår oksidative reaksjoner og konjugering. Hovedmetabolitten er difenhydramin, som også har antihistaminvirkning.
4. Utskillelse : Legemidlet og dets metabolitter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene som konjugater og også med urin i uendret form.
5. Halveringstid : Halveringstiden til dimedrol fra kroppen er ca. 3-9 timer. Dette kan variere avhengig av mange faktorer som alder, lever- og nyretilstand og andre komorbiditeter.
6. Farmakokinetikk i spesielle tilfeller : Hos eldre pasienter og hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan farmakokinetikken endres, noe som krever forsiktig forskrivning og doseringsovervåking.

Dosering og administrasjon

1. Tabletter eller kapsler:

   • For voksne og barn over 12 år anbefales det generelt å ta 25-50 mg dimedrol (1-2 tabletter) hver 4.-6. Time etter behov for å lindre symptomer på allergi eller reisesyke (kjøresyke).
   • For barn i alderen 6 til 12 år kan dosen være 12,5 til 25 mg (halv til én tablett) hver 4. Til 6. Time.
   • Doseringsanbefalinger for barn under 6 år bør bestemmes av en lege.

2. Sirup:

   • For voksne og barn over 12 år anbefales vanligvis 25-50 mg (5-10 ml sirup) hver 4.-6. Time.
   • For barn i alderen 6 til 12 år kan dosen være 12,5 til 25 mg (2,5 til 5 ml sirup) hver 4. Til 6. Time.
   • Igjen, merk at doseringen for barn under 6 år bør bestemmes av en lege.

3. Injeksjoner:

   • Dimedrol kan også administreres som en injeksjon i tilfeller hvor rask lindring av symptomer er nødvendig.
   • Doseringen av injeksjoner kan variere avhengig av den spesifikke situasjonen og legens instruksjoner.

Bruk Dimedrol under graviditet

Bruk av Dimedrol under graviditet bør være forsiktig og anbefales kun etter konsultasjon med lege.

For det første er det viktig å innse at sikkerheten til enhver medisin under graviditet avhenger av mange faktorer, inkludert dosering, administreringshyppighet, graviditetsstadium og en kvinnes medisinske historie. Noen studier indikerer at bruk av dimenhydrinat tidlig i svangerskapet kan være forbundet med noen risikoer for fosteret, inkludert økt risiko for fødselsskader. Derfor anbefaler leger generelt å unngå det i første trimester av svangerskapet, spesielt hvis det bare er nødvendig for å behandle allergier eller reisesyke.

I andre og tredje trimester kan bruk av Dimedrol vurderes dersom de potensielle fordelene for moren overstiger den potensielle risikoen for fosteret. Men selv i dette tilfellet vil legen vanligvis anbefale minimale doser og kun bruke når det er absolutt nødvendig.

Kontra

1. Glaukom: Bruk av stoffet kan forverre glaukomsymptomer og øke intraokulært trykk, noe som kan være farlig for synet.
2. Prostatahypertrofi: Dimedrol kan øke symptomene på prostatahypertrofi, som vansker med vannlating.
3. Overfølsomhet overfor dimenhydrinat eller andre komponenter av legemidlet.
4. Bronkial astma: Legemidlet kan forverre bronkial astma hos noen pasienter.
5. Graviditet og amming: Bruk av Dimedrol under graviditet eller amming bør koordineres med lege, da sikkerheten i disse tilfellene ikke er fastslått.
6. Barn under 2 år: Dimedrol anbefales ikke til barn under 2 år uten å konsultere lege.
7. Alkoholinntak: Økt døsighet og andre bivirkninger kan oppstå ved samtidig alkoholinntak.
8. Lever- og nyresykdommer: Legemidlet kan kreve dosejustering hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon.

Bivirkninger Dimedrol

1. Døsighet: Dimedrol kan forårsake døsighet og depresjon i sentralnervesystemet. Dette er en av de vanligste bivirkningene.
2. Munntørrhet: Fordi dimenhydrinat har antikolinerge egenskaper, kan det forårsake munntørrhet og problemer med å svelge.
3. Tåkesyn: Noen mennesker kan oppleve tåkesyn etter å ha tatt stoffet.
4. Uretisk syndrom: Dimedrol kan forårsake urinretensjon på grunn av dets antikolinerge virkning.
5. Forstoppelse : På grunn av sin effekt på tarmperistaltikken, kan stoffet forårsake forstoppelse.
6. Økt hjerterytme: Dimedrol kan forårsake økt hjerterytme eller arytmier hos noen mennesker.
7. Svimmelhet: Noen mennesker kan oppleve svimmelhet etter å ha tatt stoffet.
8. Sjeldne reaksjoner: Sjeldne, men alvorlige bivirkninger kan omfatte allergiske reaksjoner, anfall, angioødem og andre.

Overdose

1. Sentralnervesystemet (CNS) : Ved overdosering av dimedrol kan symptomer assosiert med depresjon i sentralnervesystemet som døsighet, depresjon, svimmelhet, reduserte reflekser og til og med koma utvikles. I alvorlige tilfeller kan anfall eller pustestans oppstå.
2. Perifert nervesystem : Overdosering kan også forårsake antikolinerge effekter som utvidede pupiller, munntørrhet, vannlatingsvansker og forstoppelse.
3. Kardiovaskulært system : Redusert blodtrykk, takykardi og arytmier kan forekomme.
4. Respirasjonssystemet : Respirasjonsproblemer er notert, inkludert respirasjonssenterdepresjon og respirasjonssvikt.
5. Andre organer og systemer: Andre alvorlige komplikasjoner som lever- eller nyresvikt kan forekomme.

Interaksjoner med andre legemidler

1. Beroligende midler og beroligende midler : Legemidlet kan øke beroligende virkninger av slike legemidler som benzodiazepiner (f.eks. Diazepam), barbiturater (f.eks. Fenobarbital) og andre legemidler som virker dempende på sentralnervesystemet. Dette kan føre til økt døsighet og respirasjonsdepresjon.
2. Alkohol : Alkoholforbruk i kombinasjon med Dimedrol kan øke den beroligende effekten og øke risikoen for uønskede bivirkninger.
3. Antikolinerge legemidler : Bruk av legemidlet sammen med andre legemidler som har antikolinerge egenskaper (f.eks. Antidepressiva, antiparkinsonmedisiner, antihistaminer) kan øke antikolinerge effekter som munntørrhet, forstoppelse, nedsatt vannlating og økt hjertefrekvens.
4. Antikonvulsiva : Dimedrol kan redusere effektiviteten til krampestillende midler som karbamazepin og fenytoin.
5. Sentralstimulerende midler : Stoffet kan svekke den stimulerende effekten av stoffer som amfetamin og andre sentralstimulerende midler.

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Dimedrol kan avhenge av frigjøringsformen (tabletter, sirup, injeksjonsvæske, etc.), men vanligvis er anbefalingene som følger:

1. Temperatur: Legemidlet bør oppbevares i romtemperatur, vanligvis mellom 15 og 30 grader Celsius.
2. Beskyttelse mot lys: Legemidlet bør oppbevares på et lysbeskyttet sted for å unngå eksponering for direkte sollys.
3. Fuktighet: Oppbevar Dimedrol på et sted med lav luftfuktighet for å forhindre at stoffet brytes ned.
4. Emballasje: Følg instruksjonene på medikamentpakningen angående oppbevaring. Legemidlet er vanligvis pakket i blemmer, hetteglass eller andre spesielle beholdere som gir beskyttelse mot ytre påvirkninger.
5. Barn og kjæledyr: Hold stoffet utilgjengelig for barn og kjæledyr for å unngå utilsiktet bruk.