Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Anomalier av strukturen av nyrene parenchyma
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Hvor gjør det vondt?
Skjemaer
Megocalix (megakalikose)
Megakalix (megakalikoz) - anomalier av nyreparenkymstrukturen, medfødt lokal ikke-retinal dilatasjon av kalyxen. Hvis alle grupper av calyxes blir utvidet, kalles denne skruen for polymegacalix (megapolikalikoz). Bekkenet og urineren har en normal struktur. Bilateral lesjon er typisk for menn, mest vanlige i sydösteuropeere. Årsakene til megakalikoza - hypoplasia av malpighiske pyramider, samt dysplasi av musklerne i fornicks og calyx. Megakalikoz kan tilskrives ekte cup-medullary anomalies. Fordi begge årsaker (medullary og cup) er like. Med megakalkose er det ingen stagnasjon av urin i kalyxen, noe som skiller den fra retensjonshydrokalsoser. Megakalikoz diagnostisert med ultralyd i form av væskeformasjoner i hjernens substans i nyrene. Differensial diagnose av megakalikoza med cyster og hydrokalose kan imidlertid gjøres med ekskretorisk urografi. For megakalikoza er full tømming av kopper fra kontrastmediet på forsinkede bilder typisk (30-60 min). De samme symptomene er funnet med MSCT. Ukomplisert megakalikose krever ikke behandling. De vanligste komplikasjonene ved megalokose er pyelonefrit og nephrolithiasis.
Svampet nyre
Svampaktig nyre - vil nyreparenchymet abnormaliteter i strukturen, karakterisert ved ujevn (som pseudocyster og diverticula-) utvidelsen av den renale tubuli samle de fleste pyramider. Nyrene glomeruli og kopp-og-bekkenet er utviklet normalt. Det forekommer ganske sjelden - 0,32% blant alle nyresvikt, nesten alltid hos menn, siden denne feilen er arvelig, delvis knyttet til kjønn. Unilateralt nederlag er ikke typisk, det skjer i enkelte tilfeller. De vanligste komplikasjonene til en svampyre nyre er følgende sykdommer: steindannelse, pyelonefrit, hematuri, arteriell hypertensjon.
Identifisere svampet nyre kan være etter en undersøkelse av organene i urinanlegget, som Du kan se opphopning av skygger av steiner, formet som pyramider. På ekskretoriske urogrammer kan man se sekkformede dilasjoner av oppsamlingsrørene. Disse symptomene er tydeligere definert av MSCT. Pasienter med steiner som ligger i bekkenet eller migrerer fra det til urineren blir behandlet. Til dette formål brukes endoskopiske metoder for fjerning av steiner, så vel som DLT.
Tilsvar med svampaktig nyre morfogenese har embriofetalnym medullær cystisk sykdom eller nefronoftiz fanconi. Til tross for lignende strukturelle endringer, er disse forskjellige typer misdannelser. I motsetning til svampaktig nyre, blir medullær cystisk sykdom arvet på en autosomal recessiv (ungdom, nefronoftiz) og autosomalt dominant (nefronoftiz voksne, eller faktisk medullære cystisk sykdom) typer. Nederlag glomerulær (hyalinosis) og røret (atrofi av epitel) av fartøyet er uttrykt tidlig opptreden av kronisk renal nedostatochontsi på grunn av progressiv nyre rynker. Ifølge noen kilder forekommer det i en av 100 000 observasjoner.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?
Hvilke tester er nødvendig?
Hvem skal kontakte?