^

Helse

A
A
A

Akutt polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Akutt polyneuropati eller Guillain-Barre-syndrom - en autoimmun betennelse i perifere og hjernenerver med skade på myelinlaget og utvikling av akutt nevromuskulær paralyse.

Årsakene til akutt polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

Akutt polyneuropati opptrer etter akutt akutt luftveisinfeksjon eller diaré, så vel som i allergiske forhold og giftige effekter. Med Guillain-Barre syndrom avslører en bakteriologisk studie av avføring ofte Campylobacter jejunu. Syndromet er forbundet med slike bakterielle infeksjoner som Haemophilus influenzae. Mycoplasma pneumoniae og Borrelia burgdor-fer, med cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, og utvikler seg som et resultat av vaksinasjon (mot influensa, hepatitt C, etc.) og motta et antall medisiner.

Symptomer på akutt polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

I henhold til dette alternativet, polyneuropati detektert parestesi i fingre og tær, er kommet til uttrykk sensoriske forstyrrelser av typen "strømpen" stigende eller samtidig utviklet bilateral akutt slapp paralyse av de øvre og nedre lemmer, ansiktsmusklene og respirasjonsmusklene med den raske utviklingen av apnea, delirium syndrom, autonome forstyrrelser regulering, sirkulatoriske forstyrrelser i form av svingningene i blodtrykket og bradykardi. Intensiteten av symptomer øker i flere dager, noen ganger opptil 4 uker. Gjenoppretting begynner 2-4 uker etter opphør av sykdomsprogresjon og varer 6-12 måneder.

Guillain-Barre-syndrom forbundet med akutt inflammatorisk demyeliniserende polynevropati, akutt motor aksonal neuropati og motosensornoy, så vel som Miller-Fisher syndrom, som er karakterisert ved ataksi, arefleksi og oftalmoplegi.

Diagnose av akutt polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

Ved sykdomsutbruddet observeres ikke kroppstemperaturendringer. For diagnose er det nødvendig å sørge for at det er økende svakhet i de øvre og nedre ekstremiteter, arefleksi utvikler, autonom dysfunksjon, i en prosess som involverer kranienervene, er høyt proteininnholdet i cerebrospinalvæsken. I dynamikken i sykdomsutviklingen oppdages ingen økning i følsomhetsforstyrrelser.

Nødhjelp for akutt polyneuropati (Guillain-Barre syndrom) hos barn

Med Guillain-Barre-syndrom, krever nødlufting av luftrøret, ventilasjon, om nødvendig, beroligende terapi. For å stoppe arteriell hypertensjon, brukes beta-blokkere og natriumnitroprussid. Ved arteriell hypotensjon indikeres intravenøs infusjon av rheopolyglucin, med bradykardi, administrasjon av atropin. Glukokortikosteroider blir ikke brukt, siden de ikke gir effekt. Når det er nødvendig, blir blæren kateterisert. Tilordne avføringsmidler. Siden den smertestillende virkning av NSAID med Guillain-Barre lav, er det anbefalt å utnevne karbamazepin eller gabapentin og trisykliske antidepressive midler i kombinasjon med tramadol.

I sykehusforhold administreres høye doser immunoglobulin (intratekt og ipidakrin) intravenøst og plasmaferes utføres. Det er nødvendig å foreskrive natrium heparin [enoksaparinnatrium, kalsium supraparin (fracsiparin)]. En pasient med kranialnerveskade blir matet gjennom et nasogastrisk rør. For å forhindre utvikling av muskelkontrakter, vises fysioterapeutiske tiltak.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Hva trenger å undersøke?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.