Zaditen

Indikasjoner Zaditen

Allerede selve det som tilhører antiallergiske stoffer, som bidrar til stabilisering av cellemembraner, indikerer feltet medisin hvor dette legemidlet brukes.

Indikasjoner for bruk Zaditen er som følger:

• Forebygging og behandling av allergiske sykdommer av ulike genese.
• Forebyggende tiltak for å forhindre forverring av symptomer i bronkial astma.
• Behandling av kroniske og alvorlige former for elveblest.
• Atopisk dermatitt er en kronisk manifestasjon av allergiske hudsykdommer som forekommer hos individer som er genetisk predisponert for atopi. Ofte har et tilbakevendende kurs.
• Konjunktivitt av allergiske manifestasjoner.
• Rhinitt av allergisk etiologi.

[1], [2], [3], [4], [5]

Utgivelsesskjema

Moderne farmakologi er klar til å tilby sin kjøper et ganske godt utvalg av produkter. Frigivelsesformen, som presenteres av Zaditen, dens sammensetning og enkeltdose er noe annerledes.

Øyedråper

For 1 ml. Basisstoffet er ketotifenhydrofumarat med en dose på 0,345 mg, og tillegg: glyserol (eller glyserol), benzalkoniumklorid, vann til injeksjon og natriumhydroksydløsning.

En pakke inneholder en flaske medikamentet.

[6], [7], [8]

Tabletter Zaditen

En enhet av stoffet inneholder 1 mg av det grunnleggende aktive stoffet ketotifen, som er representert her i form av hydrogenfumarat. I tillegg er andre relaterte stoffer også inkludert.

Pakking har et rør med 30 tabletter.

Syrup Zaditen

Denne form for frigivelse ble utviklet spesielt for unge pasienter. 5 ml av legemidlet inneholder 1 mg ketotifen i samme form som det presenteres i tabletter.

Sirupen på apoteket finner du i et 100 ml hetteglass.

Farmakodynamikk

Zaditen er et antiallergisk legemiddel. Derfor er farmakodynamikken til Zaditen forbundet med membranene i mastceller, prosessene der de har en stabil, stabil tilstand. Zaditen reduserer antall biologisk aktive elementer frigjort fra cellene, slik som leukotriener, lymfokiner, histaminer og noen andre mediatorer.

Stoffet er godt overlapper H1-histamin reseptorer, reduserer frekvensen av forekomst av slike reaksjoner som fosfodiesterase hemmer reaktive sensitivitet eosinofiler, hindrer deres akkumulering og deponering i humane luftveiene forårsaket av allergener eller blodplateaktivering. Zaditen stimulerer en økning i cAMP-indikatorceller, undertrykker det sentrale nervesystem, ikke fører til utvikling av spastiske bronkial reaksjoner. Effektiviteten av klinisk administrasjon av stoffet manifesterer seg i seks til åtte uker.

[9], [10], [11]

Farmakokinetikk

De kinematiske regulariteter som er iboende i forbindelse med biologiske og kjemiske prosesser i menneskekroppen - dette er farmakokinetikken til Zaditen.

Sugeprosessen. Takket være en relativt god metabolisme er biologisk assimilering av stoffet 50%. Maksimalt innhold Kappet i blodplasma vil nå to til fire timer etter at legemidlet er tatt.

Metabolisme og utskillelse av stoffet. Basisstoffet i preparatet (ketotifen-N-glukuronid) har praktisk talt ingen aktivitet. Karakteristiske trekk ved metabolisme av den aktive komponenten av legemidlet hos barn blir ikke avslørt, og de fortsetter nøyaktig det samme som hos voksne, men hastigheten for klaring av kroppens biologiske vev (clearance) hos barn er mye høyere. På denne bakgrunn er doseringen for barn over tre år den samme som for voksne.

Ca. 1% Behandlet over to dager utskilles av nyrene gjennom urinen nesten uendret, og 60-70% av dette legemidlet er metabolitter av glukuronider.

Inntaket av mat har ingen effekt på farmakokinetikken.

[12], [13], [14]

Dosering og administrasjon

Metoden for påføring og dose av Zaditen-stoffet er i stor grad avhengig av alderskategori av pasienter, samt på form av å ta stoffet.

Hvis stoffet er foreskrevet i form av dråper, brukes det konjunktivt, det vil si ved å fordøye inn i konjunktivalksekken. Pasienter over 65 år og babyer som allerede er tre år, dripper en dråpe to ganger om dagen. Voksne under 65 får to dråper to ganger om dagen.

Barn alder fra seks måneder til tre år, med medisinsk nødvendighet, utnevne Zaditen i form av sirup. Administrasjonsmåten og dosen reduseres til tall som tildeles med 0,25 ml (0,05 mg) per kilo av babyens vekt. For eksempel, hvis et barn veier 10 kg, bør legemidlet administreres i en dose på 2,5 ml. Ta sirupen to ganger om dagen (morgen og kveld).

Barn som er eldre enn tre år, foreskriver en sirupdose på 5 ml (i henhold til målt kapasitet) to ganger daglig.

Zaditen tabletter tilskrives en voksen pasient i en dosering på 1-2 mg av legemidlet to ganger daglig med en maksimal daglig dose på 4 mg. For barn, som i tilfelle av sirupfrigivelsesformen, beregnes dosen til å være 0,05 mg per kilo av babyens kroppsvekt.

Varigheten av behandlingsforløpet er bestemt med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens tilstand, men den bør ikke overstige seks uker.

[23], [24]

Bruk Zaditen under graviditet

Det er ingen klinisk og laboratorieovervåkning eller forskning som tyder på at bruk av Zaditen under graviditet ikke ble utført. I forbindelse med disse foreskriver og bruker det aktuelle stoffet under graviditet og amming, anbefaler produsenten ikke til bekreftelse eller tilbakekalling av den negative effekten. Det er mistenkt for fosteret eller helsen til det nyfødte.

Kontra

Til nå er det ikke identifisert kontraindikasjoner for bruk av Zaditen. Med mindre det er mulig å bære individuell økt sensitivitet for stoffets bestanddeler. Det bør også være forsiktig tilskrevet barn som ikke er tre år gammel. I dette tilfellet må behandlingslegen veie fordeler og ulemper og bestemme seg for bruk av stoffet bare dersom den potensielle fordelen ved bruk av medisinen overskrider risikoen for mulige konsekvenser.

[15], [16], [17], [18],

Bivirkninger Zaditen

Det må huskes fra begynnelsen at Zaditen's bivirkninger kan eller ikke kan forekomme. Frekvensen av slike manifestasjoner er ikke stor og utgjør kun 1%, men den bør ikke kastes fra skjold. Likevel, når du tar denne medisinen, kan følgende ubehagelige fenomen oppstå.

• Det kan forekomme hudutslett.
• Utseende av hodepine og svimmelhet.
• Utvikling av elveblest.
• Manifestasjon og progresjon av prøven.
• Pasienten blir treg, den har en tendens til å sove. I dette tilfellet er det nødvendig å forlate kontrollen av bilen eller fra å arbeide med verktøy og mekanismer.
• Nedgang i kroppens generelle tone, langsomhet i reaksjoner.
• Irritabilitet. Dette er mest relevant for små pasienter.
• Munnhulen føles mangel på fuktighet - det er tørrhet.
• Kvalme, sjelden oppkast.
• Ved bruk av dråpemedikasjonen Zaditen, i øynene kan det være ubehagelige opplevelser: brennende, kløe i øyelokkene, kan forekomme små inneslutninger av hornhinnenerosjon. Denne patologien skjer opptil to prosent av tilfellene.
• Kanskje utseendet på symptomene på "tørre øyne" og fotofobi.
• I ganske sjeldne tilfeller kan bivirkninger være underkonjunktiv blødning.
• Konjunktivitt og puffiness. Disse manifestasjonene observeres i mindre enn en prosent av tilfellene.
• Forverring av magesykdommer, forstoppelse.
• Cystitt og dysuri.
• Trombocytopeni.
• Økt appetitt, og som følge av økt pasientvekt.

[19], [20], [21], [22],

Overdose

Tatt i betraktning og analyse av tilfellene med å ta Zaditen-stoff, ble det ikke avslørt en overdose. Selv administrering av ketotifen, det grunnleggende aktive stoffet i legemidlet, i doser over 20 mg daglig, førte ikke til alvorlige negative symptomer.

[25], [26], [27], [28],

Interaksjoner med andre legemidler

Studier av interaksjonen Zaditen med andre legemidler er ikke utført, så det foreligger ingen offisielle data. Men ikke glem at stoffet inneholder benzalkoniumklorid, som er i stand til å sive inn i materialet i myke kontaktlinser. Derfor, før du bruker Zaditen-dråper, er det nødvendig å fjerne linsene og bare etter en viss tid (ikke mindre enn 15 minutter) kan de brukes på nytt. Hvis det er flere legemidler som må injiseres i konjunktivalksekken, så er det mellom deres søknad å opprettholde en pause på minst fem minutter.

[29], [30], [31], [32], [33],

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold Zaditen avviker ikke fra forholdene i mange andre preparater. Temperaturen i rommet der legemidlet er lagret, bør ikke overstige 25 ° C. Det er nødvendig at lagringsplassen ikke er tilgjengelig for barn.

[34], [35], [36],

Holdbarhet

Holdbarheten av stoffet er obligatorisk på emballasjen og er 24 måneder (eller to år). I tilfelle at oppbevaringsperioden for Zaditena er avsluttet, bruk stoffet er ikke verdt det. Etter at den medisinske enheten har blitt åpnet og begynt å påføres, etter å ha fjernet forseglingen fra flasken, holdes holdbarheten kraftig og er bare en måned.

[37],