Bagotiroks

Bagotyrox er et legemiddel som tilhører den kliniske og farmakologiske gruppen av skjoldbruskhormonmedikamenter. La oss vurdere instruksjonene om bruk av stoffet, i hvilke tilfeller er foreskrevet Bagotiroks, kontraindikasjoner, dosering og mulige bivirkninger.

Indikasjoner Bagotiroks

Indikasjoner for bruk Bagotiroks basert på virkningen av stoffets aktive substans. Bagotiroks utnevner til:

• Gipotireoze
• Euthyroid goiter
• Diffus giftig goiter
• Etter operasjonen
• For substitusjonsbehandling
• For behandling av onkologiske skader.

Legemidlet er effektivt i kombinasjonsterapi, da det samhandler med mange stoffer. Med hjelp av medikamentet utføres en test av funksjonene av skjoldbruskkjertelen, dvs. Skjoldbruskkjertelen. Når hypothyroidisme og lesjoner i hypofysen, diagnostiserer binyrebarkens arbeid. Med utilstrekkelig adrenal cortex er Bagotirox ikke foreskrevet.

Utgivelsesskjema

Formutslipp Bagotyrox - tabletter. En pakke inneholder en blister av preparatet for 10 tabletter. Tabletter har en rektangulær form med hakk på hver side og preging. Legemidlet frigis ved 50, 100 og 150 mcg. Dosering indikerer volumet av det aktive stoffet - Levothyroxin natrium.

En tablett inneholder Bagotiroks - levotyroksinnatrium, et fargestoff, laktosemonohydrat, kinolin- gult, pulverisert cellulose, croscarmellose natrium. Produsenter produserer Bagotiroks i kartongpakker, i en beholder 1000 stk. Pakninger av preparatet.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Bagotiroks er biokjemiske effekter og fysiologiske tiltak som oppstår med stoffene i stoffet når de tas inn. Det aktive stoffet omdannes delvis til triiodtyronin og metaboliseres i nyre og lever. Resten av levotyroksin natrium passerer inn i kroppens celler og påvirker stoffskiftet, veksten og utviklingen av vev.

Hvis stoffet tas i små doser, har det en effekt på proteinmetabolisme på grunn av anabole virkninger. Bagotyrox stimulerer veksten av vev, slik at kroppen opplever et konstant behov for oksygen. Levotiroksinnatrium øker arbeidet med det kardiovaskulære systemet, nervesystemet, akselererer metabolisme. Økt dosering Bagotiroks deprimerer hormonene i hypothalamus og hypofysen. Etter 7-14 dager med vanlig bruk av stoffet, kan man observere en positiv terapeutisk effekt, som vil forbli etter avskaffelsen av Bagotiroks.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Bagotiroks er prosessene som oppstår med stoffet etter dets anvendelse. Det vil si at det er absorpsjon, distribusjon, metabolisme og elimineringsperiode. Etter oral administrering absorberes ca. 80% av levotyroksinnatrium. Bagotirox bør tas før måltider, da spising reduserer absorpsjon. Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodserumet observeres etter 5-6 timer etter administrering. Omtrent 90% av stoffet binder seg til blodproteiner.

Monodiodering skjer i forskjellige vev i kroppen og er over 80%. Legemidlet metaboliseres i nyrene, leveren, hjernen og muskelsystemet. BAGOTYROX utskilles med galle og urin. Halveringstiden og elimineringsperioden avhenger av dosen som er tatt.

Dosering og administrasjon

Dosering og administrasjon Bagotiroks foreskrives individuelt for hver pasient og avhenger av symptomatologien til sykdommen og pasientens alder. I følge instruksjonene skal legemidlet tas en tablett før måltider. Tabletter kan ikke tygges og vaskes med en rikelig mengde væske. Den daglige dosen av stoffet avhenger av indikasjonene på bruk av bagotiroks.

• Hvis legemidlet er foreskrevet for pasienter yngre enn 50 år som ikke har kardiovaskulær sykdom, er dosen av bagotiroks 1,5-1,8 μg / kg.
• Brystene gis en daglig dose av legemidlet før fødselen. Dosen er valgt av legen, og det avhenger av vekten og resultatene av babyens test.
• For pasienter med kronisk hypothyroidisme er 12-12,5 μg medikament pr. Dag foreskrevet. Doseringen øker gradvis og avhenger av pasientens tilstand under bruk av Bagotiroks. Merk at med hypothyroidisme er behandling og forebygging med bagotiroks ganske langvarig.
• Dersom bagotiroks blir tatt med tyrotoksikose, foreskrives en komplisert terapi ved bruk av thyreostatika. Varigheten av slik behandling bestemmes av legen, basert på resultatene av pasientens analyser.

Bruk Bagotiroks under graviditet

Bruk av Bagotirox under graviditet er bare mulig med medisinsk autorisasjon, og i tilfelle når terapeutisk nytte av legemidlet til moren er mye viktigere enn den potensielle risikoen for babyen. Hvis en kvinne tok bagotiroks før graviditet med hypothyroidisme, bør legemidlet fortsette å bli tatt i løpet av barnets fødsel og amming. Under graviditeten øker legen dosen.

Hvis en kombinert behandling med thyreostatika foreskrives under graviditet, er det da kontraindisert å ta Bagotiroks. Siden i motsetning til levotyroksinnatrium trer tyreostatika inn i placenta og kan forårsake hypothyroidisme hos barnet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av bagotiroks følsomhet i kroppen til stoffets aktive substans. Legemidlet bør ikke tas med tyrotoksikose og myokarditt. Bagothyrox erstattes med et sikrere stoff med tilsvarende terapeutisk effekt og farmakodynamikk. Legemidlet er kontraindisert i brekning av binyrene.

Med diabetes, arytmi, stenokardi og langvarig hypothyroidisme, er bagotiroks utnevnt med ekstrem forsiktighet og bare på medisinsk clearance med individuelt utvalg av dosering.

Bivirkninger Bagotiroks

Bivirkninger av Bagotirox oppstår når en overdose av legemidlet eller feil bruk. Svært ofte oppstår bivirkninger hos pasienter som tar bagotiroks, men har kontraindikasjoner til bruk. De viktigste bivirkningene manifesteres som huddermatitt, det vil si en allergisk reaksjon.

Riktig bruk av stoffet, som er under medisinsk tilsyn med overholdelse og justering av dosering, forhindrer forekomsten av bivirkninger. Bivirkninger behandles symptomatisk og krever justering av dosen av legemidlet.

[1]

Overdose

Overdosering av Bagotirox oppstår når doseringen av legemidlet ikke overholdes eller langsiktig behandling. De viktigste symptomer på overdosering er lik symptomene på hypertyroidisme, er et brudd på hjertefrekvensen, svette og appetitt, diaré, flatulens, smerter i hjertet, vekttap, og andre.

Behandling av overdose avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene. Med mindre symptomer justerer legen den daglige dosen av Bagotirox, reduserer den. Noen ganger er stoffet anbefalt å bli avbrutt i noen dager, slik at symptomene på en overdose går bort. Etter at bivirkningene og symptomene på en overdose er forsvunnet, blir mottaket av Bagotiroks gjenopprettet, men med en lavere daglig dose.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon av Bagotirox med andre legemidler er kun mulig av medisinske grunner og i tilfelle når legemidlet brukes i kombinasjonsbehandling. La oss se på hvordan Bagotirox samhandler med andre stoffer.

• Levotiroksinnatrium forsterker den terapeutiske effekten av indirekte antikoagulantia. Derfor, med denne interaksjonen, bør doseringen av sistnevnte reduseres.
• Når interaksjon med trisykliske antidepressiva midler, øker Bagotirox sin virkning, så legen må justere dosen av medisiner.
• Bagotyrox reduserer effektiviteten av hjerteglykosider. Og når det brukes sammen med kolestyramin og kolestipol, reduseres konsentrasjonen av levothyroksinnatrium i blodplasma. Dette skyldes en reduksjon i nivået av absorpsjon av stoffet i tarmen.
• Med østrogenholdige legemidler er det nødvendig å øke dosen av levothyroksinnatrium på grunn av økningen i tyroksinbindende globulin. Og når interaksjon med somatotropin, blir lukking av epifysale vekstsoner akselerert.
• Når det brukes med fenobarbital eller rifampicin, øker hastigheten for eliminering av levotyroksinnatrium, slik at en økning i dosen av Bagotirox er nødvendig.

[2], [3]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Bagotyrox er beskrevet i legemidlets instruksjoner og må følges. Legemidlet bør oppbevares tørt, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Manglende overholdelse av lagringsforholdene fører til skade på stoffet og tap av dets medisinske egenskaper. I dette tilfellet bør bruk av Bagotiroks kasseres, siden det kan være symptomer på overdose og bivirkninger.

Spesielle instruksjoner

Bagothyrox er foreskrevet for pasienter med nedsatt funksjon av skjoldbruskkjertelen og som et middel for å utføre substitusjonsbehandling for hennes sykdommer. Skjoldbruskkjertelen er et endokrine organ som akkumulerer og produserer jodholdige hormoner. Sykdommer og lesjoner av skjoldbruskkjertelen bryter med reguleringen av stoffskiftet i kroppen. Bagotiroks gjør det mulig å normalisere hormonproduksjon og behandler skjoldbruskdysfunksjon.

Bagotyrox er et stoff som bidrar til å kurere skjoldbrusk sykdommer, og normalisere produksjonen av hormoner. Legemidlet er foreskrevet av lege med valg av individuell dose og behandlingsvarighet. Bagotiroks har et minimum av bivirkninger, noe som gjør det til et effektivt legemiddel for personer med reduserte funksjoner og skjoldbruskskader.

Holdbarhet

Holdbarheten til Bagotirox er angitt på pakken av legemidlet og er 24 måneder fra fremstillingsdatoen. Etter utløpsdatoen må legemidlet avhendes. Et forsinket produkt bør ikke tas, da dette vil føre til ukontrollerte side symptomer.