Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Mild leukoplaki: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Myk leukoplaki ble først beskrevet av B.M. Pashkov og E.F. Belyaeva (1964) skiller seg fra konvensjonelle former for leukoplaki nærvær på slimhinnene i kinnene, lepper og tungen svakt stigende foci hvite flak belagt myk, lett fjernes spatel. Kliniske lesjoner er smale, meget myk strimmel hvitaktig, ofte opptar en vesentlig del av munnslimhinnen, litt stiger som et resultat av svelling.
Patologi myk leukoplaki. Epitelet observerte acanthosis, parakeratosis, granulære lag er fraværende, er det lett, neokrasheynye optisk "tomme" celler pycnotic kjerner. Den inflammatoriske respons i stroma ofte fraværende. Histokjemisk og elektronmikroskopiske studier foci myk leukoplaki viste at praktisk talt ikke noe lys RNA-celler og SH-fuppy protein, enzym-aktivitet av energimetabolismen (LDH, G6-PGD NaOH- og NADPH-tetrazoliyreduktaz, cytokromoksydase) blir sterkt redusert, og noen ganger ikke påvises i det hele tatt. Elektronmikroskopi avslørte "som i disse cellene litt tonofilaments, vacuolated mitokondrier. I cytoplasma rundt kjernen organeller er ikke funnet i kjernen av noen av dem uttrykte tegn på lyse.
Histogenese av myk leukoplaki. Histokjemisk og elektron mikroskopiske studier indikerer at myke leukoplaki leukoplaki er en slags normal, men full keratinization å produsere kjernefysisk-free plateepitelkarsinom med en myk leukoplaki ikke forekommer. Det er ingen form for dannelse av keratogialin. Grunnlaget for prosessen er dyskeratose med dannelsen av funksjonelt aktive celler og dystrofi av andre cellulære elementer. Med mild leukoplaki, i motsetning til den vanlige, er det ingen økning i den mitotiske aktiviteten til basale celler og en inflammatorisk reaksjon i stroma. Dette antyder at mild leukoplaki ikke er et resultat av betennelse eller traumer i slimhinnen, men er dystrofisk, muligens medfødt. Siden disse er i overensstemmelse K. Hashimoto (1966), som fant i embryoer og barn normalt et stort antall lyse celler, tilsvarende struktur til de av myk leukoplaki. Dette fremgår også av utseendet til denne typen leukoplaki i en ung alder.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?