Simvakor

Simvacor tilhører undergruppen av monokomponentmedisiner av hypolipidemisk type; stoffet bremser aktiviteten til en av reduktase -underartene. Den viktigste aktive ingrediensen er simvastatin.

Innføringen av simvastatin lar deg redusere nivået av kolesterol, apolipoproteiner og HDL, og i tillegg til å redusere katabolisme og produksjon av LDL-C. Sammen med dette påvirker medisinen indikatorene for elementene ovenfor i blodet, og endrer proporsjonene av lipoproteiner som har forskjellige tettheter. [1]

Indikasjoner Simvakor

Det brukes ved dyslipidemi eller hyperkolesterolemi (som et tillegg til ikke-medikamentelle metoder), så vel som i en familiær form for homozygot hyperkolesterolemi.

I tillegg kan det foreskrives for å forhindre utvikling av CVS -sykdommer. Takket være bruk av legemidler reduseres sannsynligheten for død hos personer med CVS -patologier, diabetes mellitus og åreforkalkning.

Utgivelsesskjema

Frigjøringen av et terapeutisk stoff realiseres i tabletter med et volum på 10 mg.

Farmakodynamikk

Simvastatin er en inaktiv lactione, en kompleks hydroksyester som er i stand til intrahepatisk hydrolyse. Som et resultat dannes et derivat som har en bremseeffekt på HMG-CoA-reduktaseenzymet, som er i stand til å katalysere dannelsen av mevalonatkrystaller fra det, som er deltakere i det første og viktigste stadiet av kolesteroldannelsesprosesser.

På grunn av disse egenskapene kan simvastatin ikke bare redusere økte, men også normale verdier av kolesterol med lav tetthet. [2]

Denne typen kolesterol kan også dannes av kolesterol med lav tetthet, og deretter katabolisere for det meste med avslutninger som har en merkbar likhet med LDL. [3]

Farmakokinetikk

Simvastatin har en høy absorpsjonshastighet. Ved bruk av legemidler når den aktive substansen plasmanivået Cmax etter 1,3-2,4 timer, med en påfølgende nedgang med 90% 12 timer etter første bruk. Den aktive formen av stoffet inne i sirkulasjonssystemet er lik 5% av den inntatte delen. Proteinsyntese - 95%.

De metabolske prosessene til Simvacor realiseres inne i leveren med virkningen av den første intrahepatiske passasjen (det meste hydrolyseres for å danne den aktive formen - β -hydroksysyrer; i tillegg observeres andre metabolske komponenter, både med og uten terapeutisk aktivitet ) og ytterligere utskillelse av stoffet i gallen.

Begrepet halveringstid for aktive metabolske elementer er omtrent 3 timer. Hoveddelen (60%) av stoffet skilles ut i form av metabolske produkter med avføring. Omtrent 10-15% av det inaktive stoffet skilles ut gjennom nyrene.

Bruk Simvakor under graviditet

Simvacor er forbudt å forskrive under graviditet.

Hvis du trenger å ta medisiner under hepatitt B, anbefales det å nekte fôring i løpet av behandlingsperioden.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse for de aktive eller hjelpeelementene i stoffet;
• leverpatologi;
• administrasjon i kombinasjon med legemidler som har en kraftig hemmende effekt på CYP3A4 (ketokonazol med itrakonazol, legemidler som bremser HIV -protease, posakonazol, etc.);
• kombinert bruk med cyklosporin, gemfibrozil eller danazol.

Bivirkninger Simvakor

Medisinen tolereres ofte uten komplikasjoner. Noen ganger kan manifestasjoner av intoleranse noteres:

• depresjon, nevropati, anemi, parestesier, hukommelsesforstyrrelser og søvnløshet;
• oppblåsthet, oppkast, dyspepsi, pankreatitt og kvalme;
• mangel på leverfunksjon, gulsott;
• alopecia, utslett og kløe;
• asteni, myalgi og impotens;
• allergisymptomer i form av leddgikt, vaskulitt, hetetokter, Quinckes ødem, eosinofili, urticaria og artralgi;
• å spise på tom mage kan føre til en økning i blodsukkernivået;
• kognitive lidelser.

Overdose

Forgiftning med Simvakor observeres bare noen ganger. Ved bruk av 3,6 g av stoffet var det ingen utvikling av negative tegn. I teorien kan en mer uttalt overdosering av medisiner over en lengre periode fremkalle en forsterkning av bivirkninger.

Hvis det oppstår brudd, er det nødvendig å utføre mageskylling og inntak av enterosorbenter.

Interaksjoner med andre legemidler

Colestipol med kolestyramin reduserer biotilgjengeligheten av stoffet (du kan begynne å bruke det etter 4 år fra slutten av forrige behandling, dessuten observeres utviklingen av avhengighet i dette tilfellet).

Simvacor forsterker den medisinske aktiviteten til kumarinantikoagulantia.

Administrasjon i kombinasjon med immunsuppressiva og fibrinsyrederivater øker sannsynligheten for myopati.

Legemidlet forsterker effekten av indirekte antikoagulantia, noe som øker risikoen for blødning.

Antimykotika (itrakonazol med ketokonazol), cytostatika, høy dosering niacin, fibrater, erytromycin med immunsuppressiva, proteasehemmere og klaritromycin, i kombinasjon med medisiner, øker sannsynligheten for rabdomyolyse.

Legemidlet øker serumdigoksinverdiene.

Lagringsforhold

Simvakor må oppbevares ved en temperatur på ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Simvacor kan brukes innen en 18-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske middelet.

Analoger

Analogene til medisinen er stoffene Vasilip, Simvastatin med Allesta, Zokor og Vasostat.