Tetracyklinhydroklorid

Tetracyklinhydroklorid er et antibakterielt legemiddel for systemisk bruk. Inkludert i undergruppen av systemiske tetracyklin -antibiotika.

Et terapeutisk legemiddel påvirker hovedsakelig kroppen ved å hemme prosessene for proteinbinding i ribosomene i bakterieceller. Effekten av stoffet dekker et bredt spekter av forskjellige mikrober. Sammen med dette demonstrerer stoffet bakteriostatisk aktivitet (ved bruk av standard doseringsdeler av stoffet). [1]

Indikasjoner Tetracyklinhydroklorid

Det brukes til behandling med slike sykdommer av inflammatorisk og smittsom natur:

• lungebetennelse med bronkitt, en subakutt form for septisk endokarditt og purulent pleuritt;
• gonoré ;
• dysenteri av amoebisk eller bakteriell type;
• angina, kikhoste eller skarlagensfeber;
• tularemi, psittakose, brucellose og tyfus av tilbakefall eller tyfus;
• infeksjon i urinrøret og gallegangene
• purulent hjernehinnebetennelse;
• å ha en purulent form for skade på det subkutane laget med epidermis;
• kolera.

I tillegg kan den brukes til å forhindre utvikling av infeksjoner etter operasjonen.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet realiseres i form av tabletter - 10 stykker inne i celleplaten. Inne i esken er det 1 eller 2 slike plater.

Farmakodynamikk

Antibiotika fra tetracykliner -undergruppen har et bredt spekter av terapeutiske effekter. De har effekt på grampositiv flora - streptokokker, clostridia, stafylokokker (også de som produserer penicillinase), listeria med pneumokokker og miltbrandstenger.

E. Coli, Klebsiella, Gonococcus, Shigella med Bordetella, Salmonella og Enterobacteriaceae er isolert fra representantene for den gramnegative flora, som er påvirket av stoffet. I tillegg virker stoffet på rickettsia, spirocheter med leptospirose og bakterier som forårsaker psittacosis og trakom. [2]

Tetracyklinhydroklorid viser ikke aktivitet eller virker veldig svakt mot serrations, proteus, Pseudomonas aeruginosa, syreresistente mikrober, de fleste bakteriestammer Fragilis, influensavirus, meslinger og poliomyelitt, så vel som mykotiske bakterier.

Det er data om den antikolere effekten av legemidler.

Farmakokinetikk

Når det brukes oralt, absorberes stoffet med høy hastighet inne i mage-tarmkanalen (med 75-77%). Samtidig reduserer maten absorpsjonen. Legemidlet er også godt syntetisert med plasmaprotein.

Legemidlet distribueres med høy hastighet i de fleste væsker, inkludert galle med pleural effusjon, ascitisk fra leddvæske og utslipp fra paranasale bihuler. Kumuleres inne i neoplasmer, milt og leverceller, samt tenner; krysser morkaken og skilles ut i morsmelk. Oppnår terapeutiske verdier etter 2-3 dager.

Det skilles ut gjennom nyrene ved hjelp av CF, så vel som med avføring (gjennom nyrene og sammen med galle - med 60%); syntese med blodprotein - 65%; halveringstiden under normale forhold er 6-11 timer, og hos personer med anuri-57-108 timer.

Ved lidelser i nyresekresjon kan blodnivået av tetracyklin øke.

Bruk Tetracyklinhydroklorid under graviditet

Medisinen er ikke foreskrevet under graviditet; kan utelukkende brukes i nærvær av vitale indikasjoner, som bestemmes av den behandlende legen.

Hvis du trenger å ta medisiner under hepatitt B, blir amming avbrutt i løpet av behandlingsperioden.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• sterk personlig intoleranse mot elementene i medisinen;
• SLE;
• sykdommer i nyre / leverområdet, ledsaget av alvorlig funksjonsnedsettelse;
• bruk i kombinasjon med retinol eller retinoider.

Bivirkninger Tetracyklinhydroklorid

Vanligvis tolereres stoffet uten komplikasjoner (når det administreres i anbefalte porsjoner). De viktigste bivirkningene:

• perikarditt;
• kvalme, forstoppelse, anoreksi, xerostomi, ubehag eller smerter i mageområdet, halsbrann, oppkast, glossitt eller stomatitt;
• sår i mage-tarmkanalen, dysfagi, esophagitt, proktitt, gastritt, intestinal dysbiose, hepatotoksisk effekt, pseudomembranøs type kolitt og stafylokokk enterocolitt;
• hes stemme og halssmerter;
• ustabil gangart, fotofobi, hodepine og svimmelhet; langvarig bruk forårsaker en økning i nivået av ICP (oppkast, synsendringer, hodepine og hevelse i synsnerven), nedsatt hørsel og forbigående synstap;
• trombocytopeni eller nøytropeni, eosinofili, hemolytisk anemi, agranulocytose og Moshkovich sykdom;
• nefritt, akutt nyresvikt, azotemi, vaginitt og hyperkreatininemi;
• Quinckes ødem, TEN, makulopapulære utslett, anafylaktoide symptomer, epidermal hyperemi, lysfølsomhet, urticaria og anafylaksi;
• bronkial krampe.

Overdose

Tegn på forgiftning inkluderer oppkast med kvalme. Bruk av ekstremt høye doser medikamenter forårsaker hematuri og krystalluri. Alvorligheten av de ovennevnte sidesymptomene (for eksempel manifestasjoner av intoleranse) kan forsterkes.

Tetracyklinhydroklorid har ingen motgift. Symptomatiske handlinger utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Fe-salter, inntatte stoffer av Zn, Ca, Mg, Al, vismut (blant dem vismutsubsalicylat) og andre legemidler som inneholder disse kationene (dette inkluderer antacida, magnesiumholdige avføringsmidler og sukralfat), Na-bikarbonat, colestipol med kolestyramin og kaolin- pektin, når det kombineres med tetracyklin, danner chelater (uten aktivitet). Også forbindelsen med disse stoffene reduserer absorpsjonen av tetracyklin.

Derfor er det nødvendig å slutte å bruke medisinen med de beskrevne legemidlene, didanosin (sammensetningen inneholder tilleggskomponenter som inneholder Mg og Ca) og kinapril (sammensetningen inneholder Mg karbonat). Hvis en slik kombinasjon er nødvendig, bør tetracyklin brukes med lengst mulig tidsintervall (2 timer før eller etter 4-6 timer etter introduksjon av disse legemidlene).

Strontiumranelat kan føre til en reduksjon i serumtetracyklin, og derfor må denne kombinasjonen unngås. Under behandling med tetracyklinhydroklorid er det nødvendig å slutte å bruke strontiumranelat.

Ved administrering sammen med tetracyklin kan serumnivåene av litium og digoksin øke.

Når det brukes sammen med metysergid og ergotamin, øker sannsynligheten for ergotisme.

Som et antibiotikum av den bakteriostatiske typen kan stoffet forstyrre den bakteriedrepende effekten av andre antibiotika (cefalosporiner, penicilliner og β-laktamantibiotika). På grunn av dette brukes ikke denne kombinasjonen.

Kombinert bruk av legemidler med erytromycin eller oleandomycin forårsaker en synergistisk effekt.

Indirekte antikoagulantia, inkludert fenindion med warfarin og antitrombotiske midler.

Tetracyklin er i stand til å forsterke aktiviteten til disse legemidlene, bremse deres intrahepatiske metabolske prosesser og redusere plasma -protrombinnivået - det er nødvendig å nøye overvåke PTV -verdiene og om nødvendig redusere dosen av antikoagulantia.

Bruk med atovaquon fører til en reduksjon i plasmaverdiene.

Administrasjon med metoksyfluran kan forårsake nefrotoksiske effekter (for eksempel økte serumkreatinin- og urea -nitrogenverdier) og akutt nyresvikt (noen ganger dødelig).

Når den administreres sammen med metotreksat, kan dens toksiske aktivitet øke; på grunn av dette må denne kombinasjonen brukes med forsiktighet. Hvis en slik kombinasjon er nødvendig, må toksisitetsnivået kontinuerlig overvåkes.

Retinoider (isotretin, acitretin og tretionin (akne terapi)) med retinol kan føre til en godartet økning i ICP, og derfor kan de ikke brukes med tetracyklin. For å forhindre utvikling av denne lidelsen under akne terapi med retinoider, bør intervallet observeres etter bruk av tetracyklin.

Innføring av medisiner på bakgrunn av bruk av hormonell prevensjon forårsaker svekkelse av deres innflytelse (uplanlagt unnfangelse) og en økning i antall gjennombruddsblødninger. På grunn av dette bør ikke-hormonell prevensjon brukes i løpet av stoffbruken og i ytterligere 7 dager fra slutten av behandlingssyklusen.

Bruk med vanndrivende midler bør gjøres med forsiktighet, som med dehydrering øker sannsynligheten for nefrotoksisitet.

Når de kombineres med hypoglykemiske stoffer (insulin og sulfonylurea -derivater, inkludert gliclazid med glibenklamid), forsterkes deres antidiabetiske aktivitet.

Chymotrypsin øker varigheten av sirkulasjonen og blodnivået av tetracyklin.

Legemidlet må brukes med forsiktighet i forbindelse med hepatotoksiske legemidler.

Antibakterielle legemidler, inkludert tetracyklin, er i stand til å svekke legemiddeleffekten av BCG og den orale tyfusvaksinen. På grunn av dette bør ikke vaksinasjoner gis i løpet av antibiotikabruk.

Ved bruk av medisinen sammen med mat, meieriprodukter og melk er absorpsjonen av tetracyklin svekket.

Lagringsforhold

Tetracyklinhydroklorid må oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet

Tetracyklinhydroklorid kan brukes innen en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for det medisinske stoffet.

Analoger

Analoger av stoffet er Tetracycline med Polcortolone TS og Oletetrin med Tetracycline salve.