Megion

Megion - et stoff fra gruppen av cephalosporiner, som har et bredt spekter av antibakteriell aktivitet.

Indikasjoner Megion

Det brukes til å eliminere sykdommer av en smittsom natur som skyldes virkningen av mikrober som er intolerante for ceftriaxon:

• hjernehinnebetennelse, og foruten denne sepsis;
• infeksjoner som påvirker peritoneum (som peritonitt og betennelse i området GVP eller GIT);
• smittsomme lesjoner som påvirker bindevev, bein, epidermis, ledd, urinveier og nyrer;
• infeksjon i luftveiene (spesielt lungebetennelse), samt ENT-organer og kjønnsorganer (blant dem gonoré);
• patologier av en smittsom natur hos immunkompromitterte individer;
• for å forhindre forekomsten av komplikasjoner av en smittsom natur etter kirurgiske prosedyrer.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er dispensert i form av et injeksjons-lyofilisat i 0,5 eller 1 g flasker. Innen i esken inneholder 1 flaske 0,5 g eller 1, 5 eller 50 hetteglass med 1 g volum.

Farmakodynamikk

Medisinen demonstrerer aktivitet mot gram-negative og positive bakterie-aerober, blant annet stammer som produserer penicillinase, og i tillegg til anaerober.

Megion hemmer aktiviteten til transpeptidase og ødelegger biosyntesen av mukopeptidet i bakteriecellemembranen, som fører til døden av patogene mikrober.

[3]

Farmakokinetikk

Når stoffet administreres intramuskulært, absorberes det helt og raskt. Nivået på biotilgjengelighet er ca. 100%. Fremstilling reversibelt syntetisert med plasma-albumin, og graden av denne syntese er omvendt proporsjonal med indikatoren PM inne i plasma (hvis legemiddelnivåer i blodserum på mindre enn 100 mg / l, vil syntesehastigheten være lik 95%, og i medisinske verdier på 300 mg / l - vil være 85 %).

Stoffet passerer lett inn i væskene (peritonealt og interstitialt), inn i synovia og cerebrospinalvæsken (hvis pasienten har inflammert skall i hjernen), og i tillegg til dette vevet. Den bakteriedrepende effekten varer 24 timer. Halveringstiden hos en voksen er 8 timer, for en nyfødt - 8 dager, og for en eldre person (fra 75 år) - 16 timer.

Ekskresjon av det uendrede element utføres gjennom nyrene og gallen (ca. 40-50%). Inne i tarmen under påvirkning av bakteriell flora, blir stoffet omdannet til et inaktivt metabolisk produkt.

Ca. 70% av den injeksjonen som deles inn i det nyfødte, utskilles gjennom nyrene. Innen modermælk er det observert 3-4% av serummedisinverdiene (indeksen for intramuskulær injeksjon er høyere enn intravenøs).

Dosering og administrasjon

Legemidlet injiseres intramuskulært (i rumpen), i en dose på ikke mer enn 1 g for hver gluteal muskel. Det injiseres også sakte intravenøst, i 2-4 minutter (injeksjon) eller i en halv time (infusjon).

For ungdom over 12 år, og i tillegg til denne voksen, er gjennomsnittlig daglig dose ca. 1-2 g. Hvis en alvorlig sykdomsform er observert, kan inntil 4 g stoff per dag administreres.

Serveringsstørrelse for barn:

• nyfødte under 14 dager: administrer 20-50 mg / kg / dag;
• barn i aldersgruppen fra barndom til 12 år: for dagen blir 20-75 mg / kg administrert;
• Barn som veier over 50 kg, får doser foreskrevet for voksne.

En del større enn 50 mg / kg bør administreres i form av en infusjon over en halv time.

Under behandling av hjernehinnebetennelse: Barn (inkludert nyfødte) får en innledende daglig dose på 100 mg / kg (maksimal tillatt dosestørrelse er 4 g).

Varigheten av behandlingen for infeksjoner forårsaket av meningokokker er 4 dager; ved patologier forårsaket av en influensastav - 6 dager; i sykdommer forårsaket av pneumokokker - 1 uke; med sykdommer forårsaket av enterobakterier - ca 10-14 dager.

For behandling av gonoré, administreres en enkeltdosert intramuskulær injeksjon av LS i en dose på 0,25 g.

For å forhindre fremveksten av ulike infeksjoner etter en kirurgisk prosedyre administreres en gang (0,5-1,5 timer før kirurgi) 1-2 g av stoffet.

Hvis pasienten har nedsatt nyreaktivitet (KK-verdien er mindre enn 10 ml / minutt), kan han legge inn maksimalt 2 gram medikamenter per dag.

For å utføre en intramuskulær prosedyre oppløses 1 g av lyofilisatet i en 1% lidokain-oppløsning (3,5 ml).

For intravenøs injeksjon oppløses 1 g av legemidlet i en steril destillert væske (10 ml).

For intravenøs infusjon er det nødvendig å fortynne 2 g av legemidlet i en oppløsning av natriumklorid eller 5 eller 10% glukoseoppløsning (40 ml).

[6]

Bruk Megion under graviditet

Megion kan ikke brukes på 1. Trimester. For behandlingsperioden er det nødvendig å nekte å amme.

Kontra

Kontraindikasjon er tilstedeværelse av overfølsomhet overfor legemidlet, så vel som andre cefalosporiner eller penicilliner.

[4],

Bivirkninger Megion

Bruk av stoffet kan føre til utseende av ulike bivirkninger:

• forstyrrelser i mage-tarmkanalen: kvalme, stomatitt, diaré, glossitis, og oppkast, og i tillegg, smerter i høyre ribben, økt aktivitet av leverenzymer handling og form av pseudomembranøs enterokolitt;
• lidelser i HC-funksjonen: svimmelhet eller hodepine;
• lesjoner som påvirker det hematopoetiske systemet, hemostase og CCC: trombotsito-, leukopeni og granulocytopeni, og i tillegg eosinofili, hemolytisk anemi, og arten av den sykdom krovosvortyvaniya;
• problemer forbundet med epidermis: en allergisk form for dermatitt, eksantem, hevelse, urtikaria og polyiform erytem;
• forstyrrelser i det urogenitale systemets arbeid: genital candidiasis eller oliguri;
• andre forstyrrelser: anafylaktiske symptomer, oppkast, økning i serumkreatinin-verdier, og i tillegg har lokale manifestasjoner (infiltrasjons eller smerte ved administrering av legemidler, og i tillegg til, tromboflebitt intravenøs injeksjon).

[5]

Overdose

For å eliminere forgiftning med et legemiddel, er det nødvendig å utføre symptomatiske tiltak. I dette tilfellet må du vurdere at for å redusere plasma nivået av ceftriaxon med peritonealdialyse, eller hemodialyse ikke vil fungere.

Interaksjoner med andre legemidler

Når det kombineres med aminoglykosider, er det en gjensidig potensiering av virkningene av legemidler mot bakterier av gramnegativ type.

Har en stoffkompatibilitet med løsninger, som inneholder andre antibiotika.

Ceftriakson, undertrykke tarmfloraen, forhindrer binding av vitamin C. På grunn av dette, når den kombineres med stoffer som reduserer blodplateaggregering (slik som salicylater, NSAIDs, og sulfinpyrazon), det øker sjansen for blødning. Denne faktoren fører også til forsterkning av antikoagulerende egenskaper ved kombinering av Megion med antikoagulantia.

Samtidig bruk av stoffet sammen med diuretika i sløyfen øker sannsynligheten for å utvikle en nefrotoksisk effekt.

[7]

Lagringsforhold

Megion bør holdes utilgjengelig for barn og inntrengning av sollys. Temperaturmerker - ikke mer enn 30 ° C.

Holdbarhet

Megion kan brukes i 3 år siden utgivelsen av legemidlet.

Søknad om barn

Nyfødte med hyperbilirubinemi (spesielt de som ble født tidlig) bruk medisinen er kun tillatt under streng tilsyn av en lege.

Analoger

Analogene av stoffet er legemidlene Azaran, Betasporina, Axon og Biotrakson, og i tillegg til IFICEF, Longacef med Lendacin og Lifaxon. Listen inneholder også Medaxon med Oframax, Movigip, Steritsif og Rutsefin, og i tillegg til dette, Torotsef, Forcef, Tertsef, Chison og Triakson. Sammen med dette, Cefogram, Cefaxon og Cephson, med Cefatrine, Cefatriacon sodium, Ceftriaabol og Ceftriaxone-ACOS. Blant analogene er også ceftriaxon-hetteglass, ceftriaxon-cmP, ceftriaxon-jodas og natriumsaltet av ceftriaxon.