^

Helse

Natriumkloridoppløsning 0,9% isotonisk

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Natriumklorid 0,9% løsning er et stoff med deksusjons- og rehydreringsegenskaper.

Indikasjoner Natriumkloridoppløsning 0,9% isotonisk

Dette stoffet brukes når en person mister mye væske utenfor cellene. Medisinen brukes i forhold som fører til begrensning av inntaket:

  • dyspepsi, utvikling med forgiftning;
  • diaré og oppkast;
  • kolera;
  • brenner som dekker et stort område av kroppen;
  • hypokloremi eller -natriemia, bakgrunnsstaten der dehydrering virker.

I tillegg kan natriumklorid brukes eksternt - de vaskes med en nese med øyne eller forskjellige sår. Med det kan du fukte dressinger, behandle ansiktet og gjøre innåndinger.

NaCl-oppløsning brukes til økt forstyrret diuresis ved forgiftning, forstoppelse eller indre blødning (i tarmen, lunger eller mage).

Legemidlet kan også administreres som et stoff for oppløsning av komponentene som brukes av den parenterale ruten.

Utgivelsesskjema

Frigivelse av legemidlet skjer i form av en oppløsning i ampuller med en kapasitet på 5, 10 eller 20 ml. Disse ampullene brukes til å fortynne legemidlene som trengs for injeksjoner.

Preparatet fremstilles også i flasker med et volum på 0,1, 0,2 og i tillegg 0,4 eller 1 liter. Slike medisinske væsker er foreskrevet for ekstern behandling, intravenøse drippere og enemas.

Farmakodynamikk

En medisinering kan kompensere for mangelen på Na-komponenten som har oppstått i kroppen i tilfeller av utvikling av ulike sykdommer. Sammen med dette øker natriumklorid volumet av sirkulerende væske i det intravaskulære rommet.

Denne effekten av medikamentet skyldes tilstedeværelsen av natriumioner og kloridioner i sammensetningen. Disse komponentene kan passere gjennom celleveggene ved hjelp av en rekke veier (denne listen inneholder en Na-K-pumpe). Komponenten Na spiller en viktig rolle i bevegelsen av nevronimpulser, og samtidig deltar den i nyre metabolske og elektrofysiologiske hjerteprosesser.

Farmakopéet viser at natriumklorid opprettholder et stabilt nivå av plasma og ekstracellulært væsketrykk. En sunn person kan få den nødvendige mengden av denne forbindelsen med mat. Men i tilfelle av brudd (for eksempel med diaré med oppkast eller alvorlige forbrenninger), utvikles forbedret utskillelse av disse komponentene. Som et resultat er det mangel på klorid og natriumioner, på grunn av hvilke blodtykkelsen øker, glatt muskelspasmer og kramper opptrer, og i tillegg er arbeidet med blodstrøm og HC ødelagt.

Med tett tilsetning av saltvann til blodet, er det mulig å raskt gjenopprette vann-elektrolyttbalansen. Men i forbindelse med det faktum at indeksen π i LS ligner nivået på plasmapresset, forblir stoffet lenge i kanalen av blodkar, som raskt utskilles fra kroppen. Som et resultat beholdes bare halvparten av den injiserte medisinvæske etter 60 minutter i det intravaskulære rommet. På grunn av dette, med blodtap, er natriumklorid ikke veldig effektivt.

Legemidlet er i stand til å utøve en deksusjons- og plasmasubstitusjonsvirkning.

Etter å ha utført intravenøs injeksjon av legemidler, er det en potensering av diurese, og i tillegg tilfylling av mangel på natrium og klor inne i kroppen.

Farmakokinetikk

Utskillelse av stoffet skjer i større grad med deltakelse av nyrene. En liten del av natriumet utskilles med avføring og svette.

Dosering og administrasjon

Injiseringer av saltoppløsning utføres SC eller til / i metoden.

Ofte doserings gis intravenøst, gjennom en IV, som tidligere hadde vært nødvendig å oppvarmes til en temperaturindikator 36-38 av C. Det injiserte volum av legemidlet til pasienten, basert på tilstanden til menneskers og antall tapte kroppsvæsker. I tillegg må du ta hensyn til pasientens vekt og alder.

For en dag brukes i gjennomsnitt 0,5 liter medisinering. I dette tilfellet blir stoffet introdusert med en hastighet på 540 ml / t (i gjennomsnitt). Ved alvorlig forgiftning kan en maksimal tillatelig daglig dose på 3 liter administreres. Hvis det er behov, kan du injisere 0,5 liter med en hastighet på 70 dråper / minutt.

For barn er størrelsen på daglige porsjoner i området 20-100 ml / kg. I dette tilfellet bestemmes størrelsen på dosen ved å ta hensyn til barns alder og vektindeks. Det skal huskes at ved langvarig bruk av legemidler er det nødvendig å overvåke plasmaverdiene for elektrolytter og deres nivå inne i utskilt urin.

For å oppløse stoffene som brukes gjennom droppen, brukes 50-250 ml natriumklorid per 1 dose av stoffet. Parametrene for administrasjon bestemmes av det grunnleggende medikament.

Hypertensiv oppløsning injiseres intravenøst.

Ved utnevnelse av medisiner for rask gjenopprettelse av balansen mellom klorid og natriumioner, må du ta 0,1 liter av legemidlet (gjennom en dropper).

For å utføre en rektal enema, hvorved avføringsvirksomheten er indusert, er det nødvendig med 0,1 liter av en 5% løsning. For dagen er det også tillatt innføring av 3 liter saltvann.

Hypertensiv enema skal sakte administreres med hevelse som påvirker hjertet eller nyrene, hypertensjonen og økt nivå av ICP (i en dose på 10-30 ml). Det er forbudt å utføre slike enemas i nærvær av erosjon i tyktarmen, og i tillegg til betennelse.

Sårlesjoner med pus behandles med løsningen i henhold til skjemaet, som bestemmes av behandlingslegen. Komprimerer med medikament blir påført såret selv eller til en annen lesjon i epidermis. Slike kompresser bidrar til å unnslippe pus og provosere den hurtige døden av patogene bakterier.

En nesespray må behandles med et renset nesehulrom. For voksne er det nødvendig med en dose på 2 dråper i hver av nare, og for barn - 1 dråpe. Medisinering er foreskrevet for behandling eller forebygging. Begrav stoffet skal være omtrent 20 dager.

Inhalert natriumklorid brukes til å behandle forkjølelse. I dette tilfellet er stoffet blandet med bronkodilatormedikamenter. Utfør innånding tre ganger om dagen, i 10 minutter.

Ved ekstremt behov kan slik saltvann produseres alene hjemme. I dette tilfellet er det nødvendig å rør det kokte saltet (1 teskje) i kokt vann (1 liter). Hvis du må lage en bestemt dose av løsningen, for eksempel med et salt som veier 50 g, må du utføre de nødvendige målingene for dette. Et slikt stoff kan brukes lokalt, for innåndingsprosedyrer, enemas, og med det skyller. Men det er strengt forbudt å administrere det intravenøst, eller å bruke det for øyevask eller sårskader av åpen type.

Bruk Natriumkloridoppløsning 0,9% isotonisk under graviditet

Gravide kvinner med dropper med natriumklorid kan bare foreskrive seg under patologiske forhold - som moderat eller alvorlig toksisose, men i tillegg til denne gestosen. I normal tilstand mottar gravide kvinner dette elementet med mat. Det bør tas hensyn til at kvinnen kan ha hevelse på grunn av overskudd av elementet.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • hyperkloremi, og i tillegg hypokalemi eller hypernatremi
  • Hyperhydria, som er ekstracellulær i naturen, samt acidose;
  • hevelse som opptrer i hjernen eller lungeområdet;
  • svikt i venstre ventrikel i en akutt grad;
  • utseendet av sirkulasjonsskader, hvis bakgrunn er trusselen om utvikling av lunge- og cerebralt ødem;
  • bruk av GCS i svært store deler.

Med forsiktighet er medisinen brukt hos personer med forhøyet blodtrykk, perifert ødem, dekompensert grad av CHF, og også nyresvikt, som er av kronisk natur og preeklampsi. Forsiktig er også nødvendig for personer som har diagnostisert andre forhold, ledsaget av en forsinkelse i Na-komponenten inne i kroppen.

Når du foreskriver natriumklorid for å oppløse andre medisiner, bør du også huske ovennevnte kontraindikasjoner.

Bivirkninger Natriumkloridoppløsning 0,9% isotonisk

Bruk av medisinering kan føre til utseendet av slike bivirkninger:

  • gipokaliemiya;
  • gipyergidriya;
  • acidose.

Når du bruker stoffet i samsvar med instruksjonene, er sannsynligheten for forekomst av negative reaksjoner ekstremt lav.

Ved bruk av medisiner i form av et grunnleggende løsemiddel, er det nødvendig å avgjøre bivirkningene avhengig av egenskapene til legemidler fortynnet med en løsning.

Hvis noen bivirkninger utvikles, kontakt lege umiddelbart.

Overdose

På grunn av forgiftning kan pasienten føle kvalme, magesmerter og hjertebank, og i tillegg kan han utvikle feber, diaré og oppkast. I tillegg kan forgiftning øke blodtrykket, utvikle puffiness, lokalisert i lungene, eller har perifer natur, nyresvikt, svimmelhet og svakhet. I tillegg er det generaliserte eller muskelkramper og koma. På grunn av det store antallet injiserte legemidler kan hypernatremi forekomme.

Overdosering kan forårsake acidose av hyperklorisk natur.

Hvis et terapeutisk legemiddel brukes til å fortynne andre stoffer, er forgiftning vanligvis forbundet med egenskapene til medikamenter som oppløses ved bruk av natriumklorid.

Hvis pasienten ble injisert med en for høy dose av NaCl ved et uhell, bør prosedyren for administrasjon utføres umiddelbart og om pasienten viste negative tegn. Videre, om nødvendig, tas symptomatiske tiltak.

Interaksjoner med andre legemidler

Natriumklorid har farmakologisk kompatibilitet med et stort antall medisiner. Det er takket være denne egenskapen at det ofte foreskrives for oppløsning eller fortynning av mange medisiner.

Under oppløsningsprosedyrene kreves det en obligatorisk visuell inspeksjon av stoffets kompatibilitet for å identifisere under oppdrettsprosessen den mulige forekomst av sediment, en forandring i væskens fargetone og så videre.

Det terapeutiske middel har dårlig kompatibilitet med norepinefrin.

Når du kombinerer med kortikosteroider, må du konstant overvåke nivået av elektrolytter inne i blodet.

Samtidig bruk med spirapril og enalapril fører til en svekkelse av deres antihypertensive egenskaper.

Legemidlet er uforenlig med filgrastim (en stimulant av leukopoiesis-prosessen), og i tillegg er polymyxin B (et antibiotikum av polypeptid-type).

Det er tegn på at saltoppløsning har evnen til å øke biotilgjengelighetsindikatorene for medisiner.

Fortynnet med natriumklorid absorberes pulveraktige antibiotika fullt inn i kroppen.

Lagringsforhold

Natriumklorid må holdes på et sted som er lukket fra fuktighet og tilgang til barn, inne i en tett tett beholder. Temperaturene er ikke høyere enn 25 ° C. Hermetisk emballasje tillater selv frysing av legemidlet.

Holdbarhet

Natriumklorid 0,9% oppløsning, pakket i ampuller, kan brukes i en periode på 5 år fra fremstillingsdatoen for legemidler; 0,9% stoff, pakket i hetteglass - i løpet av 12 måneder, og 10% av stoffet i flacon har en holdbarhet på 2 år.

Søknad om barn

Foreskrive natriumklorid bare for barn under overholdelse av instruksjoner og under nøye tilsyn med spesialister. På grunn av det faktum at nyreaktivitet hos barn fortsatt er umoden, er det mulig å gjennomføre en gjentakingsprosedyre først etter at natriumindeksen i plasmaet er nøyaktig bestemt.

Analoger

Ulike produsenter av medisinske preparater gir denne løsningen under andre navn - disse er følgende stoffer: Risosin, NaCl Brown, NaCl Cinco, og også NaCl Bufus, Salin og andre.

I tillegg produseres stoffer som inneholder natriumklorid - komplekse løsninger av salttype, CH3COONa + NaCl og så videre.

Anmeldelser

Natriumklorid 0,9% løsning mottar et stort antall positive vurderinger. Dette legemidlet anses som ekstremt nyttig. Spesielt er det ofte kjent som en nesespray som gjør det mulig å behandle rhinitt eller fungere som forebyggende mot forkjølelse. Takket være den effektive fuktingen av neseslimhinnen er utvinningen raskere.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Natriumkloridoppløsning 0,9% isotonisk" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.