Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Fuchs syndrom
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Dystrofiske prosesser i iris og ciliary kroppen utvikles sjelden. En av disse sykdommene er Fuchs dystrofi, eller Fuchs heterochrom syndrom. Det oppstår vanligvis i ett øye og inneholder tre obligatoriske symptomer - Proteinpresiperer på hornhinnen, en endring i irisfargen og oversvømmelse av linsen. Etter hvert som prosessen utvikler, kommer andre symptomer sammen - anisocoria (forskjellige elevbredder) og sekundær glaukom. Venner og slektninger til pasienten avslører først tegn på sykdommen: de merker en forskjell i irisfargen til høyre og venstre øyne, så vær oppmerksom på elevens forskjellige bredde. En pasient i alderen 20-40 år klager over redusert synsstyrke når objektivets uklarheter oppstår.
Symptomer på Fuchs syndrom
Alle symptomer på Fuchs syndrom skyldes progressiv atrofi av stroma i iris og ciliary kroppen. Det tynne ytre laget av iris blir lettere, og lacunae er bredere enn på dobbelt øyet. Gjennom dem begynner å skinne pigment ark av iris. Ved dette stadiet av sykdommen blir det berørte øyet mørkere enn en sunn. Dystrophic prosess i prosessene i ciliary kroppen fører til en endring i veggene av kapillærene og kvaliteten av produsert væske. I fuktigheten til det fremre kammeret opptrer et protein, settes i små flak på den bakre overflaten av hornhinnen. Nedbør av nedbør kan forsvinne i en periode, og så dukker opp igjen. Til tross for den lange eksistensen av nedbørssymptom i flere år, blir ikke posterior synechia dannet i Fuchs syndrom. Endringer i sammensetningen av det intraokulære fluidet fører til oversvømmelse av linsen. Sekundær glaukom utvikler seg.
Tidligere ble Fuchs syndrom ansett som betennelse i iris- og ciliarylegemet på grunn av forekomst av utfelling - et av de viktigste symptomene på syklidis. I det beskrevne kliniske bildet av sykdommen er imidlertid fire av de fem generelle kliniske tegnene på betennelse, kjent siden tider med Celsus og Galen, fraværende: hyperemi, ødem, smerte, feber, bare det femte symptomet er dysfunksjon.
For tiden anses Fuchs syndrom som en neurovegetativ patologi forårsaket av et krenkelse av innervering på nivået av ryggmargen og livmorhalsen, som manifesterer seg som en dysfunksjon av ciliarykropp og iris.
[3],
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?
Fuchs syndrom behandling
Behandlingen av Fuchs syndrom er rettet mot å forbedre trofiske prosesser; det er ineffektivt. Når opasiteter i linsen fører til en reduksjon i synsstyrken, utfører fjerning av kompliserte katarakt. Med utvikling av sekundær glaukom, er kirurgisk behandling også indikert.