Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Testing av onkomarkører
Sist anmeldt: 05.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Markører for ondartet vekst inkluderer stoffer av ulik natur: antigener, hormoner, enzymer, glykoproteiner, lipider, proteiner, metabolitter. Syntesen av markører bestemmes av særegenhetene ved kreftcellemetabolismen. Unormal uttrykk av genomet er en av hovedmekanismene for markørproduksjon av tumorceller, noe som forårsaker syntesen av embryonale, placentale og ektopiske enzymer, antigener og hormoner. Et bredt spekter av markører er kjent for ulike kreftlokaliseringer, men bare noen få kan til en viss grad tilsvare konseptet med en "ideell markør".
Den diagnostiske verdien av en tumormarkør avhenger av dens sensitivitet og spesifisitet. Det finnes ennå ingen tumormarkører som oppfyller definisjonen av ideal, dvs. markører med nesten 100 % spesifisitet (ikke påvist ved godartede sykdommer og hos friske personer) og 100 % sensitivitet (definitivt påvisbar selv i tidlige stadier av tumorutvikling). Når man studerer tumormarkører, er konseptet "cutoff" (grensepunkt) av stor betydning - den tillatte øvre grensen for tumormarkørkonsentrasjon hos friske personer og hos pasienter med godartede svulster. Grensepunktet har ikke en fast verdi og kan endres i samsvar med testens formål. Hvis målet er å identifisere så mange pasienter med svulster som mulig, settes grensepunktet lavt for å øke sensitiviteten, på bekostning av en uunngåelig økning i hyppigheten av falske positive resultater (reduksjon i spesifisitet). Hvis det er nødvendig å øke sannsynligheten for at et positivt testresultat samsvarer med tilstedeværelsen av en svulst, bør grensepunktet settes høyt for å øke spesifisiteten på bekostning av å øke andelen falske negative resultater (reduserende sensitivitet).
For de fleste tumormarkører er det etablert standardiserte grenseverdier, som følges av de mest autoritative forskerne.