^

Helse

Lyoton 1000

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 29.06.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Lyoton 1000 er et medisinsk preparat basert på heparin, som har antikoagulerende (antitrombotiske) egenskaper og brukes til behandling og forebygging av ulike sykdommer i blodårer og muskler.

"Lyoton 1000" påføres vanligvis huden i lesjonen med lette massasjebevegelser. Før du bruker legemidlet, er det nødvendig å konsultere en lege og studere bruksanvisningen nøye.

Indikasjoner Lyoton 1000.

  1. Åreknuter og komplikasjoner: Legemidlet kan brukes til å behandle symptomer på åreknuter som hevelse, sårhet og tretthet i bena, trofiske magesår.
  2. Tromboflebitt og flebitt: Lyoton 1000 kan bidra til å redusere betennelse og smerter ved tromboflebitt (betennelse i en vene med dannelse av blodpropp) og flebitt (betennelse i vener).
  3. Dyp venetrombose: Legemidlet kan brukes som en del av kompleks terapi for å forebygge dyp venetrombose (trombedannelse i dype vener), spesielt hos pasienter med høy risiko for tromboemboliske komplikasjoner.
  4. Sene- og muskelskade: Lyoton 1000 kan brukes til å lindre smerter, hevelse og betennelse ved skader, forstuinger, muskeloverbelastningssyndrom og andre sene- og muskelskader.
  5. Hevelse av ulik opprinnelse (inkludert etter traumer og kirurgi).
  6. Lymfostase (nedsatt lymfestrøm).
  7. Alvorlighetssyndrom og smerter i bena.
  8. Posttrombotisk syndrom (konsekvenser av venøs trombose).
  9. Smertefull berøringssyndrom (markert sårhet med lett trykk på huden).
  10. Forebygging av trombose etter operasjon: Legemidlet kan foreskrives som et profylaktisk middel for å forhindre trombose etter kirurgiske inngrep, spesielt på underekstremitetene.

Utgivelsesskjema

Lyoton 1000 er tilgjengelig i form av en gel for utvortes bruk. Den er praktisk å bruke direkte på de berørte hudområdene på grunn av rask absorpsjon og mangel på fettrester etter påføring.

  • Gel til utvortes bruk: Vanligvis tilgjengelig i tuber med ulik kapasitet (f.eks. 30 g, 50 g, 100 g). Konsentrasjonen av natriumheparin i Lyoton 1000 er 1000 IE (internasjonale enheter) per 1 g gel, noe som sikrer høy effekt i behandlingen av de ovennevnte tilstandene.

Farmakodynamikk

  1. Antiinflammatorisk virkning:

    • Heparin, den viktigste aktive ingrediensen i Lyoton 1000, bidrar til å redusere betennelse ved å hemme aktiveringen av inflammatoriske mediatorer og blodplateaggregering.
  2. Antikoagulerende virkning:

    • Heparin er et indirekte antikoagulant som hemmer aktiveringen av koagulasjonsfaktor XII og X samt trombin. Dette har den effekten at det reduserer dannelsen av blodpropper og forhindrer ytterligere vekst av eksisterende blodpropper.
  3. Anti-ekssudativ virkning:

    • Heparin reduserer vaskulær permeabilitet og letter utstrømningen av væske fra vev, noe som bidrar til å redusere hevelse og betennelse.
  4. Stimulering av vevsregenerering:

    • Noen studier tyder på at heparin kan fremme vevsregenerering og forbedre mikrosirkulasjonen, som igjen fremmer sår- og skadetilheling.

Farmakokinetikk

  1. Absorpsjon: Lyoton 1000 brukes vanligvis intramuskulært eller subkutant. Etter subkutan administrering absorberes lavmolekylært heparin raskt og fullstendig i blodet.
  2. Distribusjon: Lyoton 1000 distribueres i kroppen og når ulike vev og organer, inkludert steder med trombose eller tromboembolisme.
  3. Metabolisme: Lavmolekylært heparin metaboliseres ikke i kroppen. Det fungerer som en direkte trombinhemmer, noe som reduserer dannelsen av blodpropp.
  4. Utskillelse: Lavmolekylært heparin skilles ut fra kroppen, hovedsakelig gjennom nyrene, i uendret form. Dosejustering kan være nødvendig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
  5. Halveringstid: Halveringstiden til Lyoton 1000 varierer avhengig av den individuelle pasientens karakteristika, men er vanligvis flere timer.

Dosering og administrasjon

Generelle anbefalinger for bruk

  • Mengde: Det anbefales vanligvis å påføre en stripe med gel på 3 til 10 cm på det berørte hudområdet.
  • Bruksfrekvens: Gelen bør påføres huden 1–3 ganger daglig.
  • Påføringsmåte: Gelen påføres direkte på huden i lesjonen og gnis lett inn til den er fullstendig absorbert. Det er nødvendig å unngå kontakt mellom gelen og åpne sår eller slimhinner.

For ulike forhold

  • For åreknuter og tromboflebitt: Det anbefales å påføre gelen i henhold til generelle anbefalinger, og gni den forsiktig inn i huden for å forbedre mikrosirkulasjonen og redusere betennelse.
  • For blåmerker, blåmerker og hevelser: Gelen bidrar effektivt til å lindrer blåmerker og redusere hevelse, og bør derfor påføres det skadede området 1-3 ganger daglig.

Viktige punkter

  • Hendene må være rene og tørre før gelen påføres.
  • Etter påføring av gelen bør hendene vaskes grundig, spesielt hvis gelen har kommet på fingrene eller håndflatene.
  • Unngå kontakt med øyne og slimhinner. Ved kontakt med øynene, skyll straks med rikelig vann.
  • Hvis tilstanden ikke bedres eller forverres innen få dager etter at du har begynt å bruke gelen, bør du kontakte legen din.
  • Lyoton 1000 gel er kun beregnet for utvortes bruk.

Bruk Lyoton 1000. under graviditet

Når det gjelder bruk av Lyoton 1000 under graviditet, er det viktig å merke seg følgende:

  1. Vurdering av nytte og risiko: Når legen skal avgjøre om Lyoton 1000 skal forskrives under graviditet, bør vedkommende nøye vurdere de potensielle fordelene ved behandlingen for mor og barn, samt mulige risikoer.
  2. Blødningsrisiko: Et legemiddel som inneholder heparin kan øke risikoen for blødning, noe som kan være spesielt farlig under graviditet, spesielt under fødsel eller i postpartumperioden.
  3. Mors- og fosterovervåking: Regelmessig medisinsk overvåking kan være nødvendig for å vurdere tilstanden til både mor og foster mens du tar Lyoton 1000 under graviditet.
  4. Alternative terapier: I noen tilfeller der en pasient trenger antikoagulantbehandling under graviditet, kan alternative medisiner med mindre risiko for mor og foster være å foretrekke.
  5. Individuelle egenskaper: Beslutningen om å bruke Lyoton 1000 under graviditet bør vurderes individuelt og baseres på særegenhetene i hver spesifikke kliniske situasjon.

Kontra

  1. Overfølsomhet: Pasienter med kjent overfølsomhet for heparin eller andre komponenter i legemidlet bør ikke bruke Lyoton 1000 på grunn av risikoen for allergiske reaksjoner.
  2. Åpne sår og magesår: Bruk av Lyoton 1000 på åpne sår eller magesår kan øke risikoen for blødning og andre komplikasjoner, så det bør unngås i slike tilfeller.
  3. Hemofili og andre blødningsforstyrrelser: Lyoton 1000 er kontraindisert hos pasienter med hemofili og andre koagulasjonsforstyrrelser, da det kan øke risikoen for blødning.
  4. Graviditet: Bruk av Lyoton 1000 under graviditet kan kreve nøye avveining av fordeler og risikoer, og avgjørelsen om bruk bør tas av en lege.
  5. Amming: Det finnes ikke tilstrekkelige data om sikkerheten ved bruk av Lyoton 1000 under amming, så bruk i dette tilfellet kan kreve forsiktighet og anbefaling fra lege.
  6. Barn: Sikkerheten og effekten av Lyoton 1000 hos barn under 18 år er ikke tilstrekkelig fastslått, så bruken i denne aldersgruppen kan være begrenset.

Bivirkninger Lyoton 1000.

  1. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, elveblest, hevelse i ansikt eller hals.
  2. Lokale reaksjoner på applikasjonsstedet: rødhet i huden, svie, kløe.
  3. I sjeldne tilfeller kan systemiske reaksjoner forekomme: hodepine, svimmelhet, kvalme, oppkast.
  4. Det kan forekomme sporadiske blødninger eller forverring av eksisterende blødninger.
  5. Økt følsomhet for sollys er mulig.

Overdose

Det finnes begrenset informasjon om overdosering av Lyoton 1000 i litteraturen. Siden Lyoton 1000 er et heparinbasert preparat for topisk påføring, er det imidlertid sannsynlig at overdosering er forbundet med økt systemisk absorpsjon av heparin gjennom huden.

Ved mulig overdosering med topisk påført Lyoton 1000, bør følgende tiltak iverksettes:

  1. Hudskylling: Skyll hudområdet der Lyoton 1000 er påført med rikelig med vann.
  2. Legehjelp: Oppsøk legehjelp for å få profesjonell veiledning og evaluering av tilstanden.
  3. Symptomatisk behandling: Behandlingen vil fokusere på å håndtere eventuelle bivirkninger og symptomer som kan oppstå på grunn av overdosering, for eksempel allergiske reaksjoner, hudirritasjon og andre uønskede effekter.
  4. Tilstandsovervåking: Det er viktig å overvåke pasienten nøye og være oppmerksom på mulige komplikasjoner ved overdosering.

Interaksjoner med andre legemidler

  1. Blodplatehemmende legemidler (antikoagulantia): Samtidig administrering av Lyoton 1000 med andre antikoagulantia som warfarin eller heparin kan øke den antikoagulerende effekten og øke risikoen for blødning.
  2. Legemidler mot blodplatefunksjon: Lyoton 1000 kan interagere med legemidler mot blodplatefunksjon som acetylsalisylsyre (aspirin) eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), noe som også kan føre til økt antikoagulerende effekt og økt risiko for blødning.
  3. Legemidler som påvirker nyrefunksjonen: Siden Lyoton 1000 delvis skilles ut via nyrene, kan samtidig administrering med andre legemidler som påvirker nyrefunksjonen endre farmakokinetikken og/eller farmakodynamikken.
  4. Legemidler som øker risikoen for blødning: Samtidig administrering av Lyoton 1000 med legemidler som øker risikoen for blødning (f.eks. antiaggregationsmidler, antikoagulantia, noen antibiotika) kan øke denne risikoen.
  5. Legemidler som reduserer risikoen for blødning: På den annen side kan legemidler som reduserer risikoen for blødning (f.eks. antikoagulerende legemidler) redusere effekten av Lyoton 1000s antikoagulerende effekt.

Lagringsforhold

  1. Temperatur: Legemidlet bør oppbevares ved en kontrollert temperatur mellom 15 og 25 grader Celsius.
  2. Tørrhet: Lyoton 1000 bør oppbevares tørt for å unngå fuktighet, som kan påvirke stabiliteten og effekten.
  3. Lys: Legemidlet bør oppbevares i emballasje beskyttet mot direkte sollys, da lys kan bryte ned de aktive ingrediensene.
  4. Barn: Oppbevar Lyoton 1000 utilgjengelig for barn for å forhindre utilsiktet bruk.
  5. Produsentens instruksjoner: Følg alltid oppbevaringsinstruksjonene på pakningen eller i bruksanvisningen fra legemiddelprodusenten.
  6. Unngå ekstreme forhold: Ikke oppbevar Lyoton 1000 på steder med høy luftfuktighet, varme eller kulde, da dette kan påvirke kvaliteten.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Lyoton 1000" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.