Hartyl

Hartil er et legemiddel som brukes til å behandle hjerte- og karsykdommer, forebygge og behandle hjerteinfarkt. La oss se på egenskapene til dette legemidlet, indikasjoner for bruk, dosering og administrasjonsmåte, viktigste kontraindikasjoner og bivirkninger, samt all informasjon en pasient bør vite om Hartil.

Hartil inneholder virkestoffet ramipril, som er en ACE-hemmer. Legemidlet er foreskrevet for behandling av sykdommer preget av høyt blodtrykk. Hartil hjelper med komplikasjoner av akutt hjerteinfarkt, hjertesvikt og glomerulære lesjoner ved diabetes. Hartil brukes også mot sykdommer i urinlederen og nyrene.

Hartil har en rekke analoge legemidler som har samme indikasjoner for bruk, men som varierer i sammensetningen. Som regel, hvis Hartil ikke er tilgjengelig på apoteket, kan du trygt kjøpe: Amprialan, Tritace, Rampirill, Piramil, Korpril og andre legemidler som en farmasøyt eller behandlende lege kan fortelle deg om.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Hartyl

Indikasjoner for bruk av Hartil er relatert til virkningen av det aktive stoffet i dette legemidlet og dets effekt på kroppen. Hartil er foreskrevet til pasienter med sykdommer som:

• Kronisk hjertesvikt;
• Sykdommer som oppsto på bakgrunn av akutt infarkt;
• Diabetisk nefropati;
• Arteriell hypertensjon;
• Kroniske diffuse nyresykdommer.

Det anbefales ikke å ta Hartil uten indikasjoner for bruk. Siden legen diagnostiserer pasientens tilstand, tilstedeværelsen av kroniske sykdommer og kontraindikasjoner før forskrivning av legemidlet. Og selvadministrasjon av Hartil kan forårsake alvorlige bivirkninger av legemidlet og bare forverre pasientens helse.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Utgivelsesskjema

Legemidlet Hartil er tilgjengelig i tabletter. Én pakke med tabletter inneholder 2 blisterpakninger med 14 tabletter eller 4 blisterpakninger med 28 tabletter. Vær oppmerksom på at Hartil er tilgjengelig i 1,25 og 2,5 aktive ingredienser. Tablettene er ovale, hvite til gule i fargen, med en skråkant. Hartil er også tilgjengelig i 5 mg og 10 mg, i så fall kan tablettene være rosa og ovale i formen.

Doseringen av Hartil velges av en lege, individuelt for hver pasient. Det anbefales ikke å ta dette legemidlet på egenhånd. Da feil dosering kan forårsake ukontrollerte og irreversible bivirkninger.

[ 7 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Hartil er basert på virkningen av de aktive stoffene i legemidlet. Det aktive stoffet i Hartil er ramipril, det hemmer ACE, noe som fører til en hypotensiv reaksjon. Legemidlet reduserer nivået av angiotensin, noe som fører til en reduksjon i utskillelsen av aldosteron. Ramipril påvirker blodsirkulasjonen i vev og karvegger. Ved langvarig bruk av legemidlet forårsaker ramipril komplikasjoner og sykdommer hos pasienter med arteriell hypertensjon.

Bruk av ramipril reduserer trykket i portalvenen betydelig ved portalhypertensjon, bremser prosessene med mikroalbuminuri, og forverrer nyrefunksjonen hos pasienter med diabetisk nefropati.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Hartil er prosessene som skjer med legemidlet etter at det kommer inn i kroppen, dvs. absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse. Etter inntak av Hartil absorberes legemidlet raskt av mage-tarmkanalen og når sin maksimale konsentrasjon i blodplasmaet etter 1-1,5 timer. Absorpsjonsgraden av legemidlet er på nivået 60 % av den administrerte dosen. Hartil metaboliseres i leveren, og danner aktive og inaktive metabolitter.

Vær oppmerksom på at virkestoffet Hartil ramipril har en flerfaset farmakokinetisk profil. Etter bruk av legemidlet skilles omtrent 60 % ut i urinen, og de resterende 40 % i avføringen, mens omtrent 2 % av legemidlet skilles ut uendret. Hvis legemidlet tas av pasienter med nyresvikt, reduseres utskillelseshastigheten betydelig. Og en reduksjon i enzymatisk aktivitet ved leverdysfunksjon fører til at prosessene med å omdanne virkestoffet Hartil til ramiprilat bremses. Dette kan føre til en økning i nivået av ramipril og forårsake overdoseringssymptomer.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av legemidlet avhenger av sykdommen og dens symptomer. I tillegg avhenger bruken av legemidlet av kontraindikasjoner, pasientens alder og andre individuelle egenskaper ved kroppen. Legemidlet tas oralt, og inntaket avhenger ikke av tidspunktet for matinntak. Det anbefales ikke å tygge tablettene, de skylles ned med rikelig med vann. Doseringen av legemidlet bestemmes i henhold til toleransen av Hartil og den ønskede terapeutiske effekten.

• Ved arteriell hypertensjon, ta 2,5 mg Hartil én gang daglig. Behandlingsperioden er fra 7 til 14 dager.
• For behandling og forebygging av hjertesvikt, ta 1,25 mg Hartil én gang daglig. Behandlingsperioden velges individuelt, men overstiger ikke 3 uker.
• Behandling etter hjerteinfarkt innebærer å ta 2,5 mg Hartil per dag i 3–10 dager.
• For behandling av nefropati (diabetisk og ikke-diabetisk), ta 1,25 mg Hartil per dag. Behandlingen varer i 5–10 dager.

Når Hartil tas av eldre pasienter, pasienter med nyresvikt, nedsatt nyrefunksjon og under vanndrivende behandling, velges dosen av legemidlet individuelt.

[ 19 ]

Bruk Hartyl under graviditet

Bruk av Hartil under graviditet er kontraindisert. Det aktive stoffet i legemidlet forstyrrer utviklingen og dannelsen av nyrene hos fosteret, reduserer blodtrykket, fører til hypoplasi og deformasjon av barnets hodeskalle. Det er strengt forbudt å ta Hartil i de tidlige stadiene av svangerskapet, da bruk av legemidlet er en direkte trussel mot barnets liv. Hos mange pasienter forårsaket Hartil i første trimester spontanaborter og blødninger.

I andre trimester kan legemidlet tas, men kun av medisinske årsaker. Samtidig bør en kvinne forstå at behandling med Hartil er en direkte trussel mot den normale utviklingen av hennes fremtidige barn. Langvarig bruk av legemidlet i andre trimester kan forårsake fosterforgiftning. Hvis legemidlet tas i siste trimester av svangerskapet, vil det føre til føtal og placental iskemi, noe som forårsaker forsinkelser i barnets vekst og utvikling. Kvinner som tar Hartil under graviditet bør gjennomgå en ultralydundersøkelse for å sjekke tilstanden til barnets hodeskalle og nyrer.

Hartil er forbudt under amming. Det aktive stoffet ramipril skilles ut i morsmelk. I tillegg fører inntak av legemidlet til opphør av melkeproduksjon. I dette tilfellet utføres behandling med tryggere analoger, og amming opphøres.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Hartil er basert på individuell intoleranse mot legemidlets aktive substans. Legemidlet er forbudt under graviditet og amming, i nærvær av kroniske sykdommer og en rekke andre symptomer som kan bestemmes av en lege. La oss vurdere de viktigste kontraindikasjonene for bruk av Hartil.

• Graviditet og ammeperiode;
• Overfølsomhet overfor ramipril og andre komponenter i legemidlet;
• Nyresvikt;
• Kroniske leversykdommer;
• Nyrearteriestenose;
• Ustabil hemodynamikk.

Legemidlet tas med spesiell forsiktighet ved mitralstenose, da det kan forekomme kraftig blodtrykksfall. Legemidlet anbefales ikke for pasienter som gjennomgår dialyse, da det for øyeblikket ikke finnes eksakte data om hvordan Hartil vil påvirke kroppen.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Hartyl

Bivirkninger av Hartil kan oppstå på grunn av overdosering av legemidlet, overfølsomhet for virkestoffet Hartil og i nærvær av kontraindikasjoner. La oss vurdere de viktigste symptomene på bivirkninger når du tar dette legemidlet.

• Senker blodtrykket;
• Myokardisk iskemi;
• Hodepine og svimmelhet;
• Søvnløshet, svakhet, besvimelse;
• Vestibulære lidelser;
• Forstyrrelser i lukt, syn, hørsel og smak;
• Bronkospasmer og hoste;
• Kvalme, diaré, oppkast;
• Stomatitt;
• Kolestatisk gulsott;
• Allergiske reaksjoner på huden;
• Redusert hemoglobinkonsentrasjon;
• Vaskulitt;
• Endringer i svette og kramper;
• Nevropeni og andre symptomer.

Hvis bivirkninger av Hartil oppstår, bør du slutte å ta det og søke legehjelp.

[ 17 ], [ 18 ]

Overdose

Overdosering av Hartil oppstår ved bruk av høye doser av legemidlet og langtidsbruk. De viktigste symptomene på overdosering uttrykkes som lavt blodtrykk, vann-elektrolytt-ubalanse, bradykardi og nyresvikt.

Ved mild overdose av Hartil utføres mageskylling og adsorbenter tas. Ved symptomer på akutt overdose er det nødvendig å søke legehjelp. I dette tilfellet utføres vedlikehold av vitale funksjoner og deres kontroll, samt symptomatisk behandling.

[ 20 ], [ 21 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Hartil og andre legemidler utføres i henhold til medisinske indikasjoner. Bruk av Hartil sammen med kortikosteroider og cytostatika forårsaker derfor endringer i blodet og øker muligheten for forstyrrelser i det hematopoietiske systemet. Når Hartil interagerer med insulin og sulfonylureaderivater, det vil si antidiabetika, oppstår en kraftig og farlig reduksjon i blodsukkernivået. Dette skjer fordi de aktive stoffene i Hartil øker kroppens følsomhet for insulin.

Ved bruk av Hartil anbefales det å avstå fra alkoholforbruk, da legemidlet forsterker effekten av alkoholholdige drikker. Eventuelle interaksjoner mellom legemidler og Hartil bør overvåkes av behandlende lege for å unngå bivirkninger.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Hartil må være i samsvar med anbefalingene som er spesifisert i bruksanvisningen for legemidlet. Hartil må oppbevares tørt, kjølig, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C.

Manglende overholdelse av lagringsbetingelsene fører til at legemidlet forringes og tap av dets medisinske egenskaper. Hvis lagringsbetingelsene ikke oppfylles, endrer legemidlet Hartil også sine fysiske egenskaper - farge, lukt osv.

[ 25 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Hartil er to år, dvs. 24 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på legemiddelemballasjen. Etter utløpsdatoen må du slutte å bruke legemidlet. Siden inntak av utløpt Hartil kan føre til irreversible konsekvenser og forekomst av overdoseringssymptomer.

[ 26 ]