Khartil

Hartil er et legemiddel som brukes til behandling av kardiovaskulære sykdommer, forebygging og behandling av hjerteinfarkt. La oss vurdere egenskapene til dette legemidlet, indikasjonene på bruk, dosering og administrasjonsmetode, de viktigste kontraindikasjoner og bivirkninger, samt all den informasjonen pasienten trenger å vite om Hartil.

Hartil har i sin sammensetning det aktive stoffet ramipril, som refererer til inhibitorer av det angiotensin-omdannende enzym. Legemidlet er foreskrevet for behandling av sykdommer som er preget av høyt blodtrykk. Hartil hjelper med komplikasjoner av akutt myokardinfarkt, med hjertesvikt og glomerulære lesjoner i diabetes mellitus. Hartil brukes også til sykdommer i urineren og nyrene.

Hartil har en rekke analoge preparater, som har de samme indikasjonene på bruk, men varierer i deres sammensetning. Som regel i mangel av et apotek Charter kan trygt kjøpe: Amprialan, Tritatse, Rampiril, Pyramus, Korpril og andre rusmidler, som kan fortelle apoteket eller legen.

[1], [2]

Indikasjoner Khartil

Indikasjoner for bruk av Hartil er relatert til arbeidet med det aktive stoffet i dette legemidlet og dets effekt på kroppen. Hartil er foreskrevet for pasienter med slike sykdommer som:

• Kronisk hjertesvikt;
• Sykdommer som skjedde mot bakgrunnen av et akutt infarkt;
• Diabetisk nefropati;
• Arteriell hypertensjon;
• Kroniske diffuse sykdommer i nyrene.

Ta Hartil uten bevis for bruk er ikke anbefalt. Siden før forskrivning av legemidlet diagnostiserer legen pasientens tilstand, tilstedeværelsen av kroniske sykdommer og kontraindikasjoner. Et separat inntak av Hartil kan forårsake alvorlige bivirkninger av stoffet og forverre pasientens helse.

[3], [4], [5], [6]

Utgivelsesskjema

Formen av stoffet Hartil - tabletter. I en pakke med tabletter inneholder 2 blisterpakninger til 14 tabletter eller 4 blisterpakninger for 28 tabletter. Vær oppmerksom på at Hartil produserer 1,25 og 2,5 aktive stoffer. Tabletter er ovale fra hvitt til gult med en skråning. Dessuten produserer Hartil 5 mg og 10 mg, i dette tilfellet kan tabletter ha en rosa farge og en oval form.

Dosen av Hartil er valgt av legen, individuelt for hver pasient. Det anbefales ikke å ta denne medisinen uavhengig. Siden feil valgte doser kan føre til ukontrollerte og irreversible bivirkninger.

[7]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk Hartil er basert på arbeidet med de aktive stoffene i legemidlet. Aktivt stoff Hartil-ramipril, hemmer ACE, noe som forårsaker en antihypertensiv reaksjon. Legemidlet reduserer nivået av angiotensin, noe som fører til en reduksjon av sekretjonen av aldosteron. Ramipril påvirker prosessen med blodsirkulasjon i vev og vaskulære vegger. Ved langtidsbehandling av legemidlet forårsaker ramipril komplikasjoner og sykdommer hos pasienter med hypertensjon.

Bruk av ramipril reduserer trykket av portal hypertensjon i portalvenen, senker mikroalbuminuri, og hos pasienter med diabetisk nephropati forverres tilstanden av nyrefunksjon.

[8], [9], [10]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Hartil er prosessene som oppstår med legemidlet etter inntak, det vil si absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse. Etter å ha tatt Hartil, absorberes stoffet raskt av mage-tarmkanalen og når maksimal konsentrasjon i blodplasmaet etter 1-1,5 timer. Graden av absorpsjon av legemidlet er på nivået av 60% av den administrerte dosen. Hartil metaboliseres i leveren, og danner aktive og inaktive metabolitter.

Merk at den aktive substansen Hartil ramipril har en multifas farmakokinetisk profil. Etter bruk av stoffet utskilles ca. 60% i urinen, og de resterende 40% med avføring, mens ca. 2% av legemidlet utskilles uendret. Hvis stoffet tas av pasienter med nedsatt nyrefunksjon, reduseres hastigheten av eliminasjonen betydelig. En reduksjon i enzymatisk aktivitet i brudd på leverfunksjonen fører til at nedbremsing av behandlingen av den aktive substansen Hartil i ramiprilat. Dette kan føre til en økning i nivået av ramipril og forårsake symptomer på overdosering.

[11], [12], [13]

Dosering og administrasjon

Veiledningen og dosen av stoffet avhenger av sykdommen og dens symptomer. I tillegg er bruken av legemidlet avhengig av tilgjengeligheten av kontraindikasjoner, pasientens alder og andre individuelle egenskaper av kroppen. Legemidlet er tatt oralt, og inntaket er ikke avhengig av tidspunktet for spising. Tabletter anbefales ikke å tygge, de vaskes med rikelig med vann. Doseringen av medikamentet bestemmes i henhold til toleransen av Hartil og den ønskede terapeutiske effekt.

• Med arteriell hypertensjon ta 2,5 mg Hartil en gang daglig. Behandlingsperioden er fra 7 til 14 dager.
• Ved behandling og forebygging av hjertesvikt tar 1,25 mg Hartil en gang daglig. Behandlingsperioden velges individuelt, men overskrider ikke 3 uker.
• Behandling etter hjerteinfarkt innebærer å ta 2,5 mg Hartil per dag, i 3-10 dager.
• Ved behandling av nefropati (diabetisk og nondiabetisk) tar 1,25 mg Hartil per dag. Behandlingen foregår i 5-10 dager.

Ved bruk av Hartil eldre pasienter, pasienter med nyresvikt, nedsatt nyrefunksjon og med diuretisk behandling, velges dosen av legemidlet individuelt.

[19]

Bruk Khartil under graviditet

Bruken av Hartil under graviditet er kontraindisert. Det aktive stoffet i stoffet forstyrrer utviklingen og dannelsen av nyrer i fosteret, senker blodtrykket, fører til hypoplasi og deformitet av barnets skalle. Det er strengt forbudt å ta Hartil i de tidlige stadiene av svangerskapet, siden å ta stoffet er en direkte trussel mot barnets liv. Hos mange pasienter forårsaket Hartel i første trimester miscarriages og blødning.

I andre trimester er medisinering mulig, da bare av medisinske årsaker. I dette tilfellet bør en kvinne forstå at behandling med Hartil er en direkte trussel mot den normale utviklingen av hennes ufødte barn. Langsiktig bruk av stoffet i andre trimester er årsaken til beruselse av fosteret. Hvis du tar stoffet i graviditetens siste trimester, vil det føre til føtal og placental iskemi, forårsaker forsinkelser i vekst og utvikling av barnet. Kvinner som tar Hartil under graviditet bør gjennomgå en ultralydundersøkelse for å kontrollere tilstanden til skallen og nyrene i barnet.

Hartil er forbudt å ta under amming. Det aktive stoffet i ramipril utskilles i morsmelk. I tillegg tar stoffet et stopp for melkproduksjonen. I dette tilfellet utføres behandling med sikrere analoge stoffer og nekter å amme.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Hartil er basert på individuell intoleranse av stoffets aktive substans. Legemidlet er forbudt å ta under graviditet og amming, i nærvær av kroniske sykdommer og en rekke andre symptomer som legen kan bestemme. La oss se på de viktigste kontraindikasjoner for bruk av Hartil.

• Graviditet og amming;
• Overfølsomhet overfor ramipril og andre komponenter av legemidlet;
• Nyresvikt;
• Kronisk leversykdom;
• Stenose av nyrearteriene;
• Ustabil hemodynamikk.

Med spesiell forsiktighet er stoffet tatt med mitralstenose, siden det kan være en overdreven reduksjon i blodtrykket. Legemidlet er ikke anbefalt for pasienter som er i dialyse, da det ikke foreligger nøyaktig informasjon om hvordan Hartil påvirker kroppen i dag.

[14], [15], [16]

Bivirkninger Khartil

Bivirkninger av Hartil kan oppstå på grunn av overdosering av stoffet, overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen Hartil og i nærvær av kontraindikasjoner. La oss se på de viktigste symptomene ved bivirkninger når du tar denne medisinen.

• Reduksjon av blodtrykk;
• Myokardiell iskemi;
• Hodepine og svimmelhet
• Søvnløshet, svakhet, besvimelse
• Overtredelse av vestibulære apparater;
• Forstyrrelser av lukt, syn, hørsel og smak;
• Bronkospasme og hoste;
• Kvalme, diaré, oppkast;
• stomatitt;
• Cholestatic gulsot;
• Allergiske reaksjoner på huden;
• Reduksjon av hemoglobinkonsentrasjon;
• vaskulitt;
• Endre svette og anfall
• Neurogene og andre symptomer.

Når det er bivirkninger Hartil, må du slutte å ta ham og søke medisinsk hjelp.

[17], [18]

Overdose

Overdosering Hartil oppstår ved bruk av høye doser av stoffet og langvarig bruk av legemidlet. De viktigste symptomene på overdosering er uttrykt som lavt blodtrykk, brudd på vann-elektrolyttbalanse, bradykardi, nyresvikt.

Med mild overgang skyller Hartil magen og tar adsorbenter. Hvis symptomer på akutt overdose må søke medisinsk hjelp. I dette tilfellet opprettholdes og overvåkes vitale funksjoner, samt symptomatisk terapi.

[20], [21]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon Hartil med andre legemidler utføres av medisinske årsaker. Bruken av Hartil med kortikosteroider, cytostatika forårsaker dermed blodendringer og øker muligheten for forstyrrelser i hematopoiesis-systemet. I interaksjonen av Hartil med insulin og derivater av sulfonylurea, det vil si antidiabetika, oppstår en skarp og farlig reduksjon av blodsukkernivået. Dette skyldes det faktum at de aktive stoffene Hartil øker følsomheten til kroppen til insulin.

Ved behandlingen med anvendelsen av Charter av medikamentet anbefales å gi opp alkohol, ettersom stoffet øker effekten av alkohol midler. Eventuelle narkotikainteraksjoner med Hartil bør overvåkes av den behandlende legen for å unngå bivirkninger.

[22], [23], [24]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Hartil bør være i samsvar med anbefalingene gitt i instruksjonene for preparatet. Hartil må oppbevares på et tørt, kjølig sted, som er beskyttet mot sollys og ikke tilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Manglende overholdelse av lagringsforholdene fører til skade på stoffet og tap av dets medisinske egenskaper. Hvis lagringsbetingelsene ikke blir respektert, endrer Hartil også sine fysiske egenskaper - farge, lukt og annet.

[25]

Holdbarhet

Holdbarheten til Hartil er to år, det vil si 24 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på preparatets pakke. Etter utløpsdatoen skal legemidlet kasseres. Siden bruk av forsinket Hartil kan føre til irreversible konsekvenser og til utseendet av symptomer på overdosering.

[26]