Nevrofibromatose er delt inn i to autosomalt dominante former, karakterisert ved ulike kliniske forløp: nevrofibromatose type I (NF1) - Recklinghausen syndrom; nevrofibromatose type II - bilateral akustisk nevrofibromatose.
Ved leukemi kan hvilken som helst del av øyeeplet være involvert i den patologiske prosessen. For tiden, når dødeligheten for disse pasientene har sunket betydelig, er det terminale stadiet av leukemi sjeldent.
Netthinneløsning som oppstår i barndommen er vanskelig å behandle på grunn av sen diagnose forbundet med fravær av plager hos barnet inntil det andre øyet ser bra.
Persisterende hyaloidarterie forekommer hos mer enn 3 % av friske fullbårne spedbarn. Det oppdages nesten alltid ved 30 ukers svangerskap og hos premature spedbarn under screening for prematuritetsretinopati.
Katarakt er enhver form for uklarhet i linsen. Sammenhengen mellom deprivasjonsamblyopi og katarakt som utvikler seg i tidlig barndom understreker viktigheten av å eliminere denne årsaken til funksjonshemming hos barn.
Uveitt er en betennelse i uveatrakten. Den inflammatoriske prosessen kan være lokalisert i visse deler av uveatrakten, og i den forbindelse er det tilrådelig å dele opp uveaprosessen etter dens lokalisering.
