Neurofibromatose er delt i to autosomal dominant form, kjennetegnet ved forskjellige kliniske forløp: nevrofibromatose type I (NF1) - Recklinghausen syndrom (Recklinghausen); neurofibromatosis II type - bilateral akustisk nevrofibromatose.
Med leukemi kan enhver del av øyebollet være involvert i den patologiske prosessen. For tiden, når dødeligheten av disse pasientene har vesentlig redusert, er det terminale stadium av leukemi sjeldent.
Retinal detachement, som oppstod i barndommen, er vanskelig å behandle på grunn av sen diagnose forbundet med fravær av klager i barnet til det andre øyet kan se godt.
Persistens av hyaloidarterien er observert hos mer enn 3% av friske fullfødte spedbarn. Det er nesten alltid funnet på den 30. Uke med intrauterin utvikling og hos premature spedbarn i screening for påvisning av retinopati av prematuritet.
Katarakt - hvilken som helst opasitet av linsen. Forholdet mellom deprivasjonsamblyopi og katarakt som skjedde i tidlig barndom understreker viktigheten av å eliminere denne årsaken til funksjonshemming hos barn.
Uveitt - betennelse i uveatkanalen. Inflammatorisk prosess kan lokaliseres i enkelte avdelinger i uvealkanalen, i forbindelse med hvilken det er hensiktsmessig å undergrave uvealprosessen i lokaliseringen.
