Malformasjoner av glassplaten: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Utvikling av glimmende humor

Den primære glasslegemet forekommer omtrent i den 6. Uke med intrauterin utvikling og består av mesodermale celler, kollagenfibre, hyaloidbeholdere og makrofager. Den sekundære glaskroppen er dannet i den andre måneden og inneholder et kompakt fibrillært nettverk, hyalocytter, monocytter og litt hyaluronsyre. Ved slutten av den tredje måneden av intrauterin utvikling dannes en tertiær glasslegeme som er en kondensert akkumulering av kollagenfibre mellom linsekvator og optisk nerveplate. Det er forløperen til hovedglaslegemet og polarbåndet på linsen. Nær slutten av den fjerde måneden av intrauterin utvikling utvikler primærblåsens humor og hyaloidvaskulærnettet atrofi, og blir til en gjennomsiktig, smal sentral sone relatert til kloquetkanalen. Persistens av den primære glanshumor er en viktig faktor i visse glassformede utviklingsmisdannelser.

[1], [2], [3]

Vedvarende hyaloidarterie

Persistens av hyaloidarterien er observert hos mer enn 3% av friske fullfødte spedbarn. Det er nesten alltid funnet på den 30. Uke med intrauterin utvikling og hos premature spedbarn i screening for påvisning av retinopati av prematuritet. Rester av den bakre delen av dette hyaloidnett kan manifestere seg som en forhøyet masse av hyaloidvev på optisk nerveplate og kalles brystvorten til Bergmeister. De fremre gjenstander, vises ved siden av linsens bakre kapsel, og kalles stedet Mittendorf (Mittendorf).

Vedvarende hyperplasi av den primære vitreous humor

Vedvarende hyperplasi av den primære vitreous humor er en medfødt patologi i øyet, assosiert med et brudd på regresjonen av den primære vitreous humor. Det er sjeldent og ensidig. I de fleste rapporter om bilateral og familiær vedvarende hyperplasi av den primære vitreous humor, ser det ut til at det er forskjellige syndromer som involverer vitreoretinal dysplasi. Klassiske tegn på vedvarende hyperplasi av den primære vitreous humor:

• fibrøs membran, fusjonert med den bakre overflaten av linsen;
• mikroftalmi;
• liten frontkamera;
• vasodilasjon av iris;
• vascularized retrolental membran, forårsaker traksjon av ciliary prosesser.

Andre øyesymptomer som medfører vedvarende hyperplasi av primærblokkhumoren er sjeldne og inkluderer:

• megalokornea;
• Rieger-avviket;
• diskens uregelmessighet "morgenglød".

Selv om den såkalte bakre formen av vedvarende hyperplasi av primærglasset er blitt beskrevet, er det fortsatt uklart hvordan disse tilfellene er forskjellig fra halvmåneflik eller glatt retinaldysplasi.

Behandling av vedvarende hyperplasi av den primære glanshumor er vanligvis rettet mot forebygging av glaukom og fytis av øyebollet. Fjernelsen av linsen og den bakre membranen kan forhindre utviklingen av glaukom selv på øyet med lav funksjonell prognose. Det skal imidlertid bemerkes at det er rapporter om forekomsten av glaukom etter lenvitretomi. Noen forfattere noterer muligheten for en signifikant økning i synsstyrken i tidlig kirurgi og aktiv pleoptisk behandling.