Sykdommer i huden og subkutan vev (dermatologi)

Histiocytose X hud: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Histiocytose X (syn.: histiocytisk medullær retikulose, ondartet retikulohistiocytose). Langerhans-cellehistiocytoser er en gruppe som inkluderer Letterer-Siwe sykdom, Hand-Schüller-Christian sykdom og eosinofil granulom.

Pedjetoid retikulose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Pagetoid retikulose (syn. Woringer-Kolopp sykdom). Beskrevet av FR Woringer og P. Kolopp i 1939. Begrepet «Pagetoid retikulose» ble introdusert av O. Biaun-Falco et al. i 1973, basert på den observerte invasjonen av de nedre lagene av epidermis av atypiske celler med lys cytoplasma, som ligner Paget-celler i utseende.

Cesari syndrom

Sezary syndrom er en erytrodermisk form for kutant T-celle malignt lymfom med et økt antall store atypiske lymfocytter med cerebriforme kjerner i det perifere blodet.

Mycosis fungoides

Mycosis fungoides er et lavgradig T-cellelymfom. Denne sykdommen er karakterisert av primære hudlesjoner som varer lenge uten å påvirke lymfeknuter og indre organer. Sistnevnte rammes hovedsakelig i sykdommens siste stadium.

Lymfocytisk papulose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Den første beskrivelsen av sykdommen lymfocytisk papulose tilhører A. Dupont (1965). I 1968 introduserte WL Macauly begrepet «lymfomatoid papulose» for langvarige, godartede, selvhelende papuløse utslett som har et ondartet histologisk utseende.

Pseudolymfom i huden: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Pseudolymfomer i huden er en gruppe godartede lymfoproliferative prosesser av reaktiv natur av lokal eller spredt type, som kan forsvinne etter fjerning av det skadelige stoffet eller ikke-aggressiv terapi.

Lymfoproliferative hudsykdommer: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Diagnostisk evaluering av godartede og ondartede lymfoproliferative hudsykdommer er en svært vanskelig oppgave for patologen. I de siste tiårene har det blitt gjort betydelige fremskritt på dette området takket være fremskritt innen immunologi.

Nevrom (schwannom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Nevrolemomer (syn.: nevrinom, schwannom) er en godartet svulst i nevrolemmocytter i perifere kraniale eller spinale nerver. Den er lokalisert i det subkutane vevet i hodet, overkroppen og lemmene langs nervestammenes forløp.

Hudnevrinom: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Hudnevromer er en svulstlignende vekst av nervevev. Det finnes traumatiske, idiopatiske (solitære eller multippele) og multippelt nevrom i slimhinnene. Sistnevnte er et resultat av multippel endokrin neoplasi type 26.

Hemangioendoteliom (angiosarkom): årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Hemangioendoteliom (syn. angiosarkom) er en ondartet svulst som stammer fra endotelelementene i blod og lymfekar. WF Lever og O. Sehaurnburg-Lever (1983) skiller mellom to typer av denne svulsten: angiosarkom, som utvikler seg på hodet og ansiktet hos eldre personer, og sekundært angiosarkom, som oppstår ved kronisk lymfatisk ødem (Stewart-Treves syndrom).

Helse