Sykdommer i mage-tarmkanalen (gastroenterologi)

Bukspyttkjertel tuberkulose

Tuberkuløs bukspyttkjertel lesjon er svært sjelden, selv hos pasienter med aktiv lungetuberkulose, oppdages det ifølge ulike forfattere på bare 0,5-2% tilfeller. Tuberkuløse mykobakterier kommer inn i bukspyttkjertelen med hematogen, lymfogen eller kontakt (fra berørte naboorganer).

Bukspyttkjertelskader i cystisk fibrose

Cystisk fibrose (pankreofibroz, medfødt pankreatisk steatorrhea, etc.) - en arvelig sykdom som er kjennetegnet ved en endring i cystisk bukspyttkjertel, mage-kjertler, luftveiene, spyttkjertler og andre kjertler grunn allokering som samsvarer meget viskøst sekret .. Det er arvet av autosomal recessiv type.

Bukspyttkjertelanomalier: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Pankreasabnormaliteter er ganske vanlige. En stor gruppe av anomalier refererer til varianter av størrelsen, formen og plasseringen av bukspyttkjertelen og har stort set ingen klinisk betydning.

Funksjonsforstyrrelser i bukspyttkjertelen

Funksjonsforstyrrelser i bukspyttkjertelen følger ofte med andre sykdommer i fordøyelsessystemet-sår-sykdommen, cholecystitis, kronisk gastritt, duodenitt, etc.

Sarkom i tykktarmen

Sarkomer i tyktarmen er sjeldne, de står for mindre enn 1% av alle ondartede svulster i tykktarmen. I motsetning til kreft forekommer tarmsarkomer hos personer i yngre alder.

Kolonkreft

Kreft i tyktarmen tar nå tredje plass blant sine andre lokaliseringer. I USA rangerte kolonkreft i sin prevalens 2. Nd etter maligne hudtumorer. Blant andre ondartede lesjoner i tykktarmen dominerer maligne tumorer, som utgjør 95-98%, ifølge ulike forfattere.

Juvenile Polyposis of Colon (Weil Syndrome)

Juvenile polypose colon (Weil syndrom) - en sjelden sykdom i sin kliniske og morfologiske bildet er vesentlig forskjellig fra andre typer familiær flere polypose. De fleste familiemedlemmer som har en juvenil polyposis i tyktarmen, døde senere av tykktarmskreft.

Cronckheit-Canadas syndrom

Kronkhayta syndrom - Canada er beskrevet av US-leger L M. Cronkhite og WJ Canada i 1955. Dette syndrom er en kompleks medfødte misdannelser: generalisert polypose mage-tarmkanalen (inkludert tolvfingertarmen og maven), atrofi av spiker, alopeci, hyperpigmentering, noen ganger - i forbindelse med eksudativ enteropati, svikt syndrom suging gipokaltsie-, kalium og magniemiey.

Familie (juvenil) polyposis av tyktarmen

Familie (juvenile) polyposis kolon - arvelig sykdom med en autosomal dominant transmisjon. Det er et multiplum polyposis av tykktarmen. Polypper, ifølge litteraturen, er ofte funnet i ungdomsårene, men de forekommer i tidlig barndom, og selv i alderdommen.

The Peitsa-Jegers-Turena Syndrome

Peutz-Jeghers syndrom, Touraine først beskrevet av J. Hutchinson i 1896. En mer detaljert beskrivelse er gitt FLA Peutz i 1921 på basis av observasjoner av 3 familiemedlemmer, som står overfor pigmentering kombinert med intestinal polypose. Han foreslo sykdomens arvelige karakter.

Helse