Sykdommer i mage-tarmkanalen (gastroenterologi)

Tuberkulose i bukspyttkjertelen

Tuberkuløse lesjoner i bukspyttkjertelen er svært sjeldne, selv hos pasienter med aktiv lungetuberkulose oppdages det, ifølge ulike forfattere, bare i 0,5–2 % av tilfellene. Tuberkuløse mykobakterier kommer inn i bukspyttkjertelen via hematogene, lymfogene eller kontaktveier (fra berørte naboorganer).

Skader på bukspyttkjertelen ved cystisk fibrose

Cystisk fibrose (pankreofibrose, medfødt pankreatisk steatoré, etc.) er en arvelig sykdom som kjennetegnes av cystiske forandringer i bukspyttkjertelen, tarmkjertlene, luftveiene, de store spyttkjertlene, etc. på grunn av utskillelse av en svært tyktflytende sekresjon fra de tilsvarende kjertlene. Den arves autosomalt recessivt.

Anomalier i bukspyttkjertelen: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Bukspyttkjertelanomalier er ganske vanlige. En stor gruppe avvik er relatert til variasjoner i størrelse, form og plassering av bukspyttkjertelen og er vanligvis uten klinisk betydning.

Funksjonelle forstyrrelser i bukspyttkjertelen

Funksjonelle forstyrrelser i bukspyttkjertelen følger ofte med andre sykdommer i fordøyelsessystemet - magesår, kolecystitt, kronisk gastritt, duodenitt, etc.

Kolorektalt sarkom

Kolon sarkomer er sjeldne og står for mindre enn 1 % av alle ondartede tykktarmsvulster. I motsetning til kreft forekommer kolon sarkomer hos yngre mennesker.

Kolorektal kreft

Tykktarmskreft er for tiden nummer tre blant de andre lokaliseringene. I USA var tykktarmskreft den nest vanligste kreftformen etter ondartede hudsvulster. Blant andre ondartede lesjoner i tykktarmen dominerer ondartede svulster, og står for 95–98 %, ifølge ulike forfattere.

Juvenil polypose i tykktarmen (Weils syndrom)

Juvenil polypose i tykktarmen (Weils syndrom) er en sjelden sykdom som skiller seg betydelig i sitt kliniske og morfologiske bilde fra andre typer familiær multippel polypose. De fleste familiemedlemmer som har juvenil polypose i tykktarmen dør senere av tykktarmskreft.

Cronkhite syndrom - Canada

Cronkhite syndrom - Canada ble beskrevet av de amerikanske legene L. M. Cronkhite og W.J. Canada i 1955. Dette syndromet er et kompleks av medfødte anomalier: generalisert polypose i mage-tarmkanalen (inkludert tolvfingertarm og magesekk), negleatrofi, alopecia, hyperpigmentering av huden, noen ganger i kombinasjon med eksudativ enteropati, malabsorpsjonssyndrom, hypokalsemi, kalium- og magnesiummangel.

Familiær (juvenil) polypose i tykktarmen

Familiær (juvenil) polypose i tykktarmen er en arvelig sykdom med en autosomal dominant overføringsvei. Multippel polypose i tykktarmen observeres. Polypper, ifølge litteraturdata, oppdages vanligvis i ungdomsårene, men de finnes også i tidlig barndom og til og med i alderdommen.

Peutz-Jeghers-Turen syndrom.

Peutz-Jeghers-Touraine syndrom ble først beskrevet av J. Hutchinson i 1896. En mer detaljert beskrivelse ble gitt av FLA Peutz i 1921 basert på observasjon av tre familiemedlemmer som hadde ansiktspigmentering kombinert med intestinal polypose. Han antydet at sykdommen var arvelig.

Helse