Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Dalargin-Biolec
Sist anmeldt: 03.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Dalargin-Biolek er et legemiddel som stimulerer metabolske prosesser og påvirker også fordøyelseskanalen.
Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er dalargin, som brukes til å behandle magesår og andre fordøyelsesforstyrrelser.
Indikasjoner Dalargin-Biolec
Dalargin-Biolek foreskrives som en del av en kompleks behandling for forverring av magesår, langvarig arrdannelse etter magesår, sirkulasjons- og lymfeforstyrrelser i bena, psykiske lidelser på grunn av alkoholavhengighet, betennelse og andre lidelser i bukspyttkjertelen ( akutt pankreatitt, kronisk pankreatitt, nekrose i enkelte områder, abscesser, etc.).
Utgivelsesskjema
Dalargin-Biolek produseres i form av et pulver som det lages en injeksjonsvæske fra. Papppakken inneholder 10 ampuller, hver inneholdende 1 mg.
Farmakodynamikk
Dalargin-Biolek refererer til legemidler som regulerer metabolske prosesser i kroppen. Dalargin-Biolek fremmer helbredelsen av magesår og tolvfingertarmsår, normaliserer surhetsgraden på grunn av den antisekretoriske aktiviteten til virkestoffet. Legemidlet har også en hypotensiv effekt, dvs. reduserer blodtrykket. I tillegg observeres en positiv effekt av legemidlet på psyken ved alkoholavhengighet.
Farmakokinetikk
Farmakokinetikken til Dalargin-Biolek er ikke undersøkt.
Dosering og administrasjon
Dalargin-Biolek administreres ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.
En fersk løsning bør tilberedes før administrering (det er ikke tillatt å administrere en løsning som er tilberedt flere timer i forveien).
Innholdet i én ampulle må løses opp i en 0,9 % natriumkloridløsning (for intravenøse injeksjoner - 1 mg pulver per 5 ml løsning, for intramuskulære injeksjoner - 1 mg av legemidlet per 1 ml løsning).
Ved sirkulasjons- eller lymfeforstyrrelser i bena, magesår eller tolvfingertarmsår, foreskrives 1-2 mg av legemidlet. Legemidlet administreres intramuskulært to ganger daglig, intravenøst - én gang daglig. Det er ikke tillatt å administrere mer enn 5 mg av legemidlet intramuskulært per dag.
Behandlingsforløpet er 3-4 uker.
For psykiske lidelser forbundet med alkoholavhengighet administreres Dalargin-Biolek intravenøst (1 mg av legemidlet per 10 ml natriumkloridløsning).
Ved forverring av pankreatitt foreskrives behandling i henhold til følgende skjema: 1 dag - 2 mg, de påfølgende dagene - 5 mg 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 4-6 dager.
Ved andre leverdysfunksjoner (nekrose i enkelte områder, abscesser osv.) administreres legemidlet intravenøst med 5 mg 3-4 ganger daglig (hver 6.-8. time). Behandlingsforløpet er 2-6 dager.
Bruk Dalargin-Biolec under graviditet
Dalargin-Biolek er kontraindisert for gravide og ammende kvinner.
Kontra
Dalargin-Biolek er kontraindisert ved overfølsomhet for virkestoffet eller andre komponenter i legemidlet.
Legemidlet er heller ikke foreskrevet for lavt blodtrykk, hjerte- og karsykdommer (brystsmerter, rask hjerterytme, nummenhet i ekstremiteter, svimmelhet osv.), luftveissykdommer, samt andre generelle lidelser i kroppen (kløe, rødhet i huden, feber, temperatur osv.). I tillegg brukes ikke Dalargin-Biolek mot kvalme og magesmerter.
Bivirkninger Dalargin-Biolec
Bivirkninger manifesterer seg i allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.
Overdose
Tilfeller av overdosering av Dalargin-Biolek er ikke beskrevet. Ved symptomer på overdosering (kvalme, svimmelhet osv.) er det nødvendig å informere legen.
[ Lagringsforhold
Dalargin-Biolek skal oppbevares et sted der sollys og fuktighet ikke trenger inn. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Dalargin-Biolek er gyldig i tre år fra produksjonsdatoen, forutsatt at lagringsforholdene er oppfylt og emballasjens integritet opprettholdes.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Dalargin-Biolec " oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.