Dalargin-Biolek

Dalargin-Biolek refererer til legemidler som stimulerer metabolske prosesser, og påvirker også fordøyelseskanalen.

Den viktigste aktive substansen av stoffet er dalargin, som brukes til å behandle sår og andre fordøyelsessykdommer.

Indikasjoner Dalargin-Biolek

Dalargin-biolik tilordnet en del av komplisert behandling for forverring av peptisk ulcus, langvarig arrdannelse i sår, med dårlig sirkulasjon og lymfe sirkulasjon i føttene, mentale lidelser med alkoholavhengighet, inflammasjon og andre lidelser i bukspyttkjertelen funksjon ( akutt pankreatitt, kronisk pankreatitt, nekrose av enkelte avsnitt, abscesser og pr).

Utgivelsesskjema

Dalargin-Biolek er tilgjengelig i form av et pulver, hvorfra en oppløsning til injeksjoner fremstilles. Kartongen inneholder 10 ampuller, hver 1 mg hver.

Farmakodynamikk

Dalargin-Biolek refererer til legemidler som regulerer de metabolske prosessene i kroppen. Dalargin-Biolek fremmer helbredelse av mage- og duodenale sår, normaliserer surhet på grunn av antisekretorisk aktivitet av det aktive stoffet. Legemidlet har også en antihypertensiv effekt; senker blodtrykket. I tillegg er det en positiv effekt av stoffet på psyken for alkoholavhengighet.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Dalargin-Biolek er ikke undersøkt.

Dosering og administrasjon

Dalargin-Biolek administreres ved intravenøs eller intramuskulær injeksjon.

Før introduksjonen, bør en fersk oppløsning fremstilles (sett ikke i en løsning som er forberedt i flere timer).

Innholdet i en ampulle må oppløses i en 0,9% oppløsning av natriumklorid (for intravenøse injeksjoner - 1 mg pulver per 5 ml oppløsning, for intramuskulære injeksjoner - 1 mg av legemidlet per 1 ml oppløsning).

Hvis blodsirkulasjonen eller lymfesirkulasjonen i bena, magesår i magesekken eller duodenalsår, er 1-2 mg av legemidlet foreskrevet. Intramuskulært administreres legemidlet to ganger daglig, intravenøst - en gang daglig. Intramuskulært er det lov å administrere ikke mer enn 5 mg av legemidlet per dag.

Behandlingsforløpet er 3-4 uker.

Når psykiske lidelser i alkoholavhengighet er Dalargin-Biolek administrert intravenøst (1 mg av legemidlet for 10 ml natriumkloridoppløsning).

Med forverring av pankreatitt, foreskrives behandling i henhold til ordningen: 1 dag - 2 mg, de følgende dagene - 5 mg 1-2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 4-6 dager.

Med andre brudd på leveren (nekrose av visse områder, abscesser, etc.), administreres legemidlet intravenøst 5 mg 3-4 ganger daglig (hver 6-8 timer). Behandlingsforløpet er 2-6 dager.

Bruk Dalargin-Biolek under graviditet

Dalargin-Biolek er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Kontra

Dalargin-Biolek er kontraindisert dersom kroppen er utsatt for et aktivt stoff eller andre komponenter i legemidlet.

Også ikke tilordnet medisinering under lavt trykk, forstyrrelser i hjerte-kar-arbeid (brystsmerter, hjertebank, nummenhet, svimmelhet, etc.), luftveiene, så vel som andre vanlige forstyrrelser av kroppen (kløe, rødhet, feber, temperaturen og så videre). I tillegg er Dalargin-Biolek ikke brukt til kvalme og smerte i magen.

Bivirkninger Dalargin-Biolek

Bivirkninger manifesteres i allergiske reaksjoner på stoffets komponenter.

Overdose

Tilfeller av overdosering Dalargin-Biolek ikke beskrevet. Hvis det oppstår symptomer på overdose (kvalme, svimmelhet, etc.), fortell legen din.

Interaksjoner med andre legemidler

Dalargin-Biolek bør kun oppløses i 0,9% natriumkloridoppløsning.

[1], [2]

Lagringsforhold

Dalargin-Biolek bør lagres på et sted som ikke trenger inn i solens stråler og fuktighet. Oppbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 ⁰ С. Legemidlet bør beskyttes mot barn.

Holdbarhet

Dalargin-Biolek er egnet i tre år fra produksjonsdatoen under lagringsbetingelsene, samt emballasjenes integritet.