Baeta

Baeta er et medisinsk produkt som er foreskrevet for pasienter med type 2 diabetes. La oss se på de viktigste indikasjonene på bruk av Baeta, form for frigivelse, kontraindikasjoner, dosering og bruksregler.

Indikasjoner Baeta

Indikasjoner for bruk av diabetes mellitus av type 2 diabetes. Legemidlet brukes som en ekstra terapi for metaforfin for normalisering av glykemisk kontroll. Det aktive stoffet i legemidlet er exenatid. Det er produsert av Baeta i form av en løsning, som er beregnet for subkutan administrering.

Metabolitt er forbudt for bruk av gravide kvinner og pasienter som er under 18 år. Spesiell oppmerksomhet når du bruker legemidlet, bør trekkes til at Baeta reduserer appetitt og kroppsvekt betydelig. Utseendet til slike effekter er ikke en nødvendighet for å endre doseringen av legemidlet.

[1]

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse Baeta - disponibel sprøytepenn, som er en moderne analog insulininsprøyter. Metabolismen produseres i et volum på 1,2 og 2,4 ml. En sprøytepenn i en pakke. Behandling begynner med introduksjon av en dose av Baeta i 5 μg to ganger daglig i en måned. Dette gjør at du kan tilpasse kroppen til stoffet og forbedre toleransen. Etter det kan Baeta dosen dobles, og dette vil ikke forårsake bivirkninger.

Baeta er en klar, fargeløs løsning uten karakteristisk lukt. For 1 ml av legemidlet sto for 250 ug eksenatid aktiv substans. Hjelpestoffer av metabolitten: eddiksyre, matakresol, natriumacetat-trihydrat, mannitol og andre.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Bata - representerer prosesser som oppstår med stoffet etter bruk. Baeta er et hypoglykemisk legemiddel med et aktivt stoff - exenatid (inkretinmimetik). Incretiny styrker insulinvektoren og undertrykker økt sekresjon av glukagon. Også inkretiner reduserer prosessen med å tømme magen etter å få aktive stoffer inn i den totale blodstrømmen

Innføringen av stoffet fører til redusert appetitt, undertrykkelse av gastrisk motilitet og avmatning av tømming (i noen pasienter oppstår forstoppelse). Ved bruk av Baeta i tom mage, reduseres blodglukosekonsentrasjonen, noe som signifikant forbedrer glykemisk kontroll hos pasienter med type 2 diabetes mellitus.

[2]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Baeta er absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. La oss ta en nærmere titt på alle disse prosessene.

• Absorption - etter administrering distribueres det aktive stoffet exenatid raskt gjennom blodbanen og gir sin terapeutiske effekt.
• Fordeling og metabolisme - fordelingen av exenatid etter administrering er 28,3 liter. Metabolisert Baeta i bukspyttkjertelen, mage-tarmkanalen og blodstrømmen.
• Utskillelse - utskillelsesprosessen av legemidlet er ca. 10 timer. Det utskilles av Baeta med urin.

[3], [4], [5], [6], [7]

Dosering og administrasjon

Veiledningen og dosen av Baeta foreskrives av en lege. Legemidlet injiseres i underarmen, underlivet eller lårene. Den første dosen av metabolitten er 5 μg, og den må administreres to ganger om dagen, i en time før frokost og middag. Legemidlet er ikke tillatt å gå inn etter måltider.

Hvis en injeksjon ble utelatt, bør videre behandling fortsette uten å endre doseringen. Etter en måned med påføring dobles dosen av Baeta, det vil si 10 μg to ganger daglig. Hvis Baeta foreskrives med sulfonylurea-derivater, reduseres doseringen av sistnevnte for å unngå forekomst av bivirkninger og symptomer på overdosering.

Bruk Baeta under graviditet

Bruk av Baeta under graviditet er kontraindisert. Fra bruk av stoffet må oppgives og under amming. Dette skyldes det faktum at de aktive substansene i legemidlet har en negativ innvirkning på fostrets utvikling. I tillegg kan ta Baeta forårsake medfødt diabetes hos babyen, noe som vil gjøre det nyfødte insulin-avhengig.

Bruken av Baeta under graviditet er forbudt, mens under dannelsen og utviklingen tar barnet opp funksjonene for å produsere insulin. Det er at arbeidet i bukspyttkjertelen hos babyen er i stand til å gi et normalt nivå av glukose og insulin i mors blod. Derfor er det under graviditetsplanlegging svært viktig å få diagnostikk og få råd om å ta medisiner som kan opprettholde et normalt blodsukkernivå og ikke påvirke graviditeten og den normale utviklingen av barnet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Baet er basert på den individuelle intoleransen av stoffets aktive substans. Legemidlet må ikke tas til personer med type 1 diabetes eller diabetisk ketoacidose. Fra bruk av Baet bør pasienter med alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen, nyrene og gastroparesis kastes.

Baeta anbefales ikke til bruk av pasienter som ikke fylte 18 år, fordi effektiviteten og sikkerheten til stoffet for barn ikke er etablert. Legemidlet er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet overfor metabolittkomponentene.

[8], [9], [10]

Bivirkninger Baeta

Bivirkninger av Baet forekommer svært sjelden. Og hvis de gjør det, da som regel, på grunn av en feil dosering av metabolitten eller bruken av stoffet der lagringsforholdene eller holdbarheten blir krenket. Lokale bivirkninger manifesteres i form av kløe, utslett og rødhet på injeksjonsstedet. Noen pasienter kan ha problemer med mage-tarmkanalen, kvalme, diaré, oppkast, nedsatt appetitt.

Svært sjelden forårsaker bruken av Baeta en forverring av nyresvikt og en økning i serumkreatinin i blodet. Med den første administrasjonen av legemidlet er det mulig å oppnå svakhet og skjelving, sjelden angioødem og anafylaktiske reaksjoner observeres. Hvis du har bivirkninger, anbefales det at du senker dosen og søker medisinsk hjelp.

[11]

Overdose

Overdosering av Baet kan oppstå på grunn av bruk av høy dose av legemidlet. De viktigste symptomene på overdosering forekommer i form av kvalme, diaré, oppkast, flatulens, forstoppelse, nedsatt smakfølelse og nedsatt appetitt. Fra sentralnervesystemet er de viktigste symptomene på en overdose svimmelhet, hodepine og døsighet.

Oftest manifesterer symptomene på overdose i form av utslett, kløe og hevelse på injeksjonsstedet. Symptomatologien til en overdose er moderat i intensitet og behandles symptomatisk. For å kvitte seg med symptomene på overdosering, anbefales det å revidere doseringen av stoffet og nekte å bruke medisiner med lignende virkningsfelt.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon av Baet med andre legemidler er kun mulig med medisinsk tillatelse. Med ekstrem forsiktighet er metabolitten gitt til pasienter som tar oralt andre medisiner som absorberes og metaboliseres i mage-tarmkanalen. Fordi Baeta kan føre til forsinkelse i tømming av magen. Derfor bør oral medisinering tas to timer før introduksjonen av Baet.

Hvis Baeta foreskrives samtidig med Digoxin, reduseres effekten av sistnevnte. Pasienter som tar lisinopril og lider av hypertensjon bør observere tidsintervallet før introduksjonen av Baet. Eventuelle andre interaksjoner kan forårsake bivirkninger. Derfor, før du bruker noen medisiner med Baeta, bør du konsultere legen din.

[12], [13], [14]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for Baeta er angitt i produktinstruksjonene. Legemidlet skal oppbevares på et tørt, mørkt sted, med en temperatur på 2 ° til 8 ° C. Hvis legemidlet allerede er i bruk, bør sprøytepennen oppbevares ved 25 ° C og ikke mer enn 30 dager. Legemidlet bør lagres vekk fra barn og det er forbudt å fryse.

Vær oppmerksom på at sprøytepennen Baeta ikke kan lagres med den vedlagte brukte nålen. Etter hver injeksjon skal nålen fjernes, og før ny bruk, bruk ny. Manglende overholdelse av regler for lagring av stoffet vil føre til tap av dets medisinske egenskaper. Baeta kan forandre sin gjennomsiktige konsistens til en overskyet, noen ganger gulaktig flak vises i løsningen. I dette tilfellet må legemidlet avhendes.

[15]

Spesielle instruksjoner

Baeta er et stoff som er en syntetisk analog av humant glukagon-lignende peptid-1, men stoffet varer mye lenger. Legemidlet fungerer som et humant hormon, som er et stort pluss for personer med diabetes. Bruken av Baeta bidrar til å normalisere blodsukkernivået, og justerer pasientens vekt, reduserer glykert hemoglobin med 1-1,8%.

Til tross for fordelene i forhold til andre legemidler av denne typen, har Baeta en rekke ulemper. Formen av frigjøring av legemidlet tar bare en subkutan injeksjon, siden det ikke foreligger en tablettform av legemidlet. Hos 30% av pasientene som tar Baeta, observeres bivirkninger av forbigående karakter. I tillegg, etter administrering av legemidlet, kan konsentrasjonen av GLP-1 øke flere ganger, noe som øker risikoen for å utvikle en hypoglykemisk tilstand. Baeta er en metabolitt som kan brukes sammen med andre legemidler for å senke blodsukkernivået.

Baeta er en syntetisk medisin foreskrevet for personer med type 2 diabetes. Legemidlet er foreskrevet av den behandlende legen, slik at du kun kan kjøpe den på resept. Det er legen som velger doseringen av metabolitten og overvåker pasientens tilstand under bruk av Baeta.

[16]

Holdbarhet

Holdbarhet er 24 måneder fra fremstillingsdatoen, som er angitt på preparatets pakke. Etter utløpsdatoen er bruk av stoffet strengt forbudt, da dette kan forårsake ukontrollerte bivirkninger. Vær oppmerksom på at utløpsdatoen for Baeta avhenger av lagringsbetingelsene, hvis ikke overholdelse fører til skade på legemidlet og dets bortskaffelse.