Bazetu

Bazetam - et stoff som er foreskrevet til pasienter med sykdommer i urinveiene og lesjoner i prostata. La oss vurdere funksjonene ved bruk av dette legemidlet, den anbefalte dosen, indikasjoner og kontraindikasjoner som skal brukes, symptomer på overdose og bivirkninger.

Indikasjoner Bazetu

Indikasjoner for bruk Baser er basert på virkningen av den aktive komponenten av stoffet. Baser er foreskrevet for dysuriske symptomer, som manifesteres fra nedre urinveiene, mot en bakgrunn av godartet prostatahyperplasi.

Baser foreskrives bare etter en fullstendig undersøkelse av pasienten for å utelukke sykdommer med lignende symptomer. For dette gjennomgår pasienter en rektal fingerundersøkelse av prostata, det vil si prostatakjertelen og endrer nivået av prostata-spesifikt antigen. Antigen er en tumor markør som hjelper diagnostisere kreft, adenom, hyperplasi og andre prostata lesjoner. Denne typen diagnose utføres i løpet av behandlingen.

Med spesiell forsiktighet er legemidlet foreskrevet for pasienter med alvorlig nyresvikt, da det ikke foreligger klinisk erfaring som bekrefter basetamets sikkerhet. Vær oppmerksom på at Bazetam er beregnet til bruk bare hos menn.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse Bazetam - kapsler. Legemidlet frigis i papppakker, 10 kapsler av stoffet i en blister, hver pakke med tre blisterpakninger med kapsler. En kapsel med Bazetam inneholder: tamsulosin hydroklorid 0,4 mg, dvs. 0,367 mg rent tamsulosin. Hjelpestoffer av preparatet er metakrylsyre, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat og andre.

Av preparatet unntatt den aktive og hjelpestoffer innbefatter: rødt jernoksid (E172), titandioksid (E171), indigokarim (E132), gult jernoksid og sort. Kapsler Baser har en modifisert utgivelse.

[12], [13]

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Bazetam lar deg lære om prosesser som oppstår med stoffet, etter å ha kommet inn i pasientens kropp. Det aktive stoffet tamsulosin blokkerer adrenerge reseptorer, som ligger i glatte muskler i prostata, den prostatiske delen av urinrøret og blæren. På grunn av dette er det en nedgang i tonen i glatte muskler i prostata og blære, noe som i stor grad letter utvinningsprosessen av urin. Også, reduserer virkningen av tamsulosin de smertefulle symptomene og irritabiliteten, som er forårsaket av utviklingen av godartet prostatahyperplasi. Den positive effekten av behandlingen er merkbar etter 14-16 dager etter begynnelsen av opptak til basene.

På grunn av det faktum at det aktive stoffet Bazetam påvirker α1A-adrenerge reseptorer, kan det føre til blodtrykksfall hos pasienter. Hvis basene er foreskrevet for pasienter med høyt blodtrykk, er det nødvendig med spesiell kontroll over pasientens tilstand under administrasjonen av legemidlet.

[14], [15], [16], [17], [18]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Bazetam er reaksjonen av kroppen til samspillet med legemidlet. Legemidlet er absorbert i tarmen, så hvis du tar det med mat, vil absorpsjonen synke betydelig. Basert på dette, anbefales det å ta basene samtidig, men før måltider, da dette vil gi ideelle forhold for effektiv absorpsjon. Biotilgjengeligheten er 100%, noe som indikerer en lineær farmakokinetikk for basene.

Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasmaet oppnås på 6-8 timer etter administrering. Legemidlet er biotransformert i baking, den primære fasen av metabolisme er ubetydelig. En del av stoffet sirkulerer i blodet i uendret form. Tamsulosin og metabolitter utskilles uendret, nesten 90% med urin. Halveringstiden til stoffet er 10-13 timer.

[19], [20], [21], [22],

Dosering og administrasjon

Dosering og administrasjon Basetas foreskrives av lege og velges individuelt for hver pasient, basert på symptomatologi av sykdommen og pasientens alder. Den anbefalte dosen av legemidlet er en kapsel en gang daglig (før frokost).

Legemidlet må tas før måltider, ettersom Bazetam absorberes i mage-tarmkanalen, og spise betydelig reduserer prosessen. Kapselet svelges hele, uten å bryte integriteten, det vil si uten å tygge, da dette kan føre til nedsatt frigjøring av tamsulosin, det aktive stoffet i legemidlet. Drikk kapsler, som alle andre legemidler, bare med vann.

[28],

Bruk Bazetu under graviditet

Bruk av Bazetas under graviditet er strengt forbudt. Siden Bazetam er et legemiddel som kun er foreskrevet for menn. Bazetam hjelper til med behandling av sykdommer i urinveiene og prostata.

Hvis en kvinne i svangerskapet har problemer med kjønnsorganet, anbefales det å søke medisinsk hjelp. Men å ta Bazetam er forbudt, siden stoffet ikke har en terapeutisk effekt på den kvinnelige kroppen. Omvendt kan det forårsake ukontrollerte bivirkninger og forårsake komplikasjoner av graviditet.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk Baser er basert på individuell narkotikaintoleranse. Baser er ikke foreskrevet i alvorlig form for leversvikt og andre sykdommer i nyrene og leveren. Legemidlet er ikke anbefalt for pasienter med ortostatisk hypotensjon i historien.

Når du tar baseten, er det kontraindisert å kjøre biler og engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon av oppmerksomhet og en høy grad av psykomotoriske reaksjoner. Slike kontraindikasjoner er basert på bivirkninger som oppstår hos noen pasienter - døsighet, svimmelhet, svimmelhet, tap av synsstyrke.

[23], [24], [25], [26],

Bivirkninger Bazetu

Bivirkninger Baser kan oppstå på grunn av manglende overholdelse av instruksjoner og regler for å ta stoffet. De vanligste bivirkningene er svimmelhet, alvorlig hodepine, besvimelse. Ortostatisk hypertensjon og takykardi kan forekomme hos pasienter med kardiovaskulære sykdommer. Noen ganger bivirkninger Bazetam manifesterer som betennelse i neseslimhinnen, det vil si rhinitt.

Hvis stoffet er foreskrevet til pasienter med gastrointestinale sykdommer, forstoppelse, kvalme, oppkast og diaré er bivirkninger for Bazetam. På grunn av økt dosering av legemidlet, kan det være problemer med utløsning, det vil si retrograd utløsning. Mindre vanlige bivirkninger Baser forårsaker følelser av kronisk tretthet og nervøsitet.

[27],

Overdose

Overdosering av Bazetam oppstår på grunn av bruk av en høy dose av legemidlet, som overskrider varigheten av behandlingsforløpet, bruken av et medikament som er utløpt eller lagringsforholdene krenkes. De viktigste symptomene på overdose er høyt blodtrykk og svimmelhet. Ved akutt overdose er hypotensjon mulig.

For å fjerne symptomer på en overdose av baseten, er det nødvendig å forhindre absorpsjon av legemidlet, det vil si å indusere oppkast eller å utføre magesvikt. Også, mottak av aktivert karbon og osmotiske avføringsmidler vil hjelpe. Ved akutt overdose symptomer, trenger pasienten legehjelp. I dette tilfellet administreres pasienten vasokonstriktormedikamenter, kontrollerer tilstanden til nyrene og arbeidet i det kardiovaskulære systemet.

[29], [30], [31], [32]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon av basene med andre legemidler er bare mulig med tillatelse fra den behandlende legen. Bazetter er forbudt å ta med enalapril, teofyllin. Hvis Bazetu ta cimetidin, vil det føre til en økning av den aktive bestanddel, det vil si av tamsulosin i plasma og forårsake uønskede reaksjoner og overdose symptomer. Når det tas med furosemid, reduseres konsentrasjonen av tamsulosin betydelig, noe som fører til tap av terapeutisk effektivitet av legemidlet.

Bazetam interagerer normalt med diazepam, propranolol og kloramadinon. Hvis Bazetam tas sammen med andre α-adrenoreceptorantagonister, kan dette forårsake hypotensiv effekt.

[33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold Basene er standard for medisiner av denne form for frigivelse. Baser skal lagres på et kjølig, tørt sted, som er utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ° C.

Manglende overholdelse av betingelsene for lagringsmidler fører til tap av medisinske egenskaper. Og i dette tilfellet, ta stoffet er forbudt, da dette kan føre til forekomst av bivirkninger og andre uønskede symptomer.

[40], [41], [42],

Spesielle instruksjoner

Bazetam refererer til en farmakoterapeutisk gruppe medikamenter som brukes til å behandle godartet prostatisk hypertrofi og urinveisskade. Også effekten av medikamentet er rettet mot behandlingen av dysuriske symptomer, som er forårsaket av hyperplasi av prostata. Det aktive stoffet i legemidlet er tamsulosin.

Holdbarhet

Bazetas holdbarhet er tre år, det vil si 36 måneder fra fremstillingsdatoen som er angitt på stoffpakken. Etter utløpsdatoen er stoffet forbudt å bruke og må kastes. Dette skyldes det faktum at Bazetas aktive substans har mistet sine medisinske funksjoner, og at overtakelsen av forsinket Bazetam vil føre til utseende av ukontrollerte, ugunstige symptomer som krever medisinsk behandling.

[43], [44]