Bazettam

Bazetam er et legemiddel som foreskrives til pasienter med urinveissykdommer og prostata-skader. La oss se på egenskapene til dette legemidlet, anbefalt dosering, indikasjoner og kontraindikasjoner for bruk, symptomer på overdose og bivirkninger.

Indikasjoner Bazettam

Indikasjoner for bruk av Bazetam er basert på virkningen av den aktive ingrediensen i legemidlet. Bazetam er foreskrevet for dysuriske symptomer som oppstår i nedre urinveier, mot bakgrunn av benign prostatahyperplasi.

Bazetam foreskrives kun etter en fullstendig undersøkelse av pasienten for å utelukke sykdommer med lignende symptomer. For dette formålet gjennomgår pasientene en digital rektal undersøkelse av prostata, dvs. prostata, og nivået av prostataspesifikt antigen endres. Antigenet er en tumormarkør som hjelper til med å diagnostisere kreft, adenom, hyperplasi og andre prostatalesjoner. Slik diagnostikk utføres gjennom hele behandlingsforløpet.

Legemidlet forskrives med spesiell forsiktighet til pasienter med alvorlig nyresvikt, da det ikke finnes klinisk erfaring som bekrefter sikkerheten til Bazetam. Vær oppmerksom på at Bazetam kun er beregnet for bruk hos menn.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform for Bazetam - kapsler. Legemidlet frigjøres i papppakninger, 10 kapsler av legemidlet i en blisterpakning, hver pakning inneholder tre blisterpakninger med kapsler. Én kapsel Bazetam inneholder: tamsulosinhydroklorid 0,4 mg, det vil si 0,367 mg ren tamsulosin. Hjelpestoffer i legemidlet - metakrylsyre, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat og andre.

I tillegg til virkestoffene og hjelpestoffene inneholder preparatet: rødt jernoksid (E172), titandioksid (E171), indigokarim (E132), gult og svart jernoksid. Bazetam-kapsler har modifisert frisetting.

[ 11 ], [ 12 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikken til Bazetam lar deg lære om prosessene som skjer med legemidlet etter at det kommer inn i pasientens kropp. Det aktive stoffet tamsulosin blokkerer adrenerge reseptorer, som er lokalisert i glatt muskulatur i prostata, prostatadelen av urinrøret og blæren. På grunn av dette reduseres tonusen i glatt muskulatur i prostata og blæren, noe som betydelig letter prosessen med urinutskillelse. Virkningen av tamsulosin reduserer også smertefulle symptomer og irritabilitet, som er forårsaket av utviklingen av benign prostatahyperplasi. Den positive effekten av behandlingen er merkbar 14–16 dager etter oppstart av Bazetam.

Siden virkestoffet Bazetam påvirker α1A-adrenoreseptorer, kan dette føre til en reduksjon i blodtrykket hos pasienter. Hvis Bazetam forskrives til pasienter med arteriell hypertensjon, er det nødvendig med spesiell overvåking av pasientens tilstand under administrering av legemidlet.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til Bazetam er kroppens reaksjon på interaksjon med legemidlet. Legemidlet absorberes i tarmen, så hvis du tar det under måltider, vil absorpsjonen reduseres betydelig. Basert på dette anbefales det å ta Bazetam samtidig, men før måltider, da dette vil gi ideelle forhold for effektiv absorpsjon. Biotilgjengeligheten er 100 %, noe som indikerer lineær farmakokinetikk til Bazetam.

Maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodplasmaet oppnås 6–8 timer etter administrering. Legemidlet biotransformeres i leveren, den primære fasen av metabolismen er ubetydelig. En del av legemidlet sirkulerer uendret i blodet. Tamsulosin og metabolitter skilles ut uendret, nesten 90 % med urin. Halveringstiden til legemidlet er 10–13 timer.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av Bazetam foreskrives av en lege og velges individuelt for hver pasient, basert på sykdomssymptomer og pasientens alder. Anbefalt dose av legemidlet er én kapsel én gang daglig (før frokost).

Legemidlet bør tas før måltider, siden Bazetam absorberes i mage-tarmkanalen, og matinntak vil redusere denne prosessen betydelig. Kapselen svelges hel, uten å bryte dens integritet, det vil si uten å tygge, da dette kan føre til forstyrrelser i frigjøringen av tamsulosin, det aktive stoffet i legemidlet. Kapsler, som alle andre legemidler, skal kun skylles ned med vann.

[ 27 ]

Bruk Bazettam under graviditet

Bruk av Bazetam under graviditet er strengt forbudt. Siden Bazetam er et legemiddel som kun er foreskrevet for menn, hjelper Bazetam i behandlingen av sykdommer i urinveiene og prostata.

Hvis en kvinne har problemer med kjønnsorganene under graviditeten, anbefales det å søke medisinsk hjelp. Men det er forbudt å ta Bazetam, siden legemidlet ikke har en terapeutisk effekt på kvinnekroppen. Tvert imot kan det forårsake ukontrollerte bivirkninger og komplikasjoner under graviditeten.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Bazetam er basert på individuell intoleranse mot legemidlet. Bazetam er ikke foreskrevet for alvorlig leversvikt og andre nyre- og leversykdommer. Legemidlet anbefales ikke for pasienter med en historie med ortostatisk hypotensjon.

Ved bruk av Bazetam er det kontraindisert å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter som krever konsentrasjon og høy hastighet på psykomotoriske reaksjoner. Slike kontraindikasjoner er basert på bivirkninger som forekommer hos noen pasienter - døsighet, besvimelse, svimmelhet, tap av synsskarphet.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Bivirkninger Bazettam

Bivirkninger av Bazetam kan oppstå på grunn av manglende overholdelse av instruksjoner og regler for bruk av legemidlet. De vanligste bivirkningene er svimmelhet, kraftig hodepine, besvimelse. Pasienter med hjerte- og karsykdommer kan oppleve ortostatisk hypertensjon og takykardi. Noen ganger manifesterer bivirkninger av Bazetam seg som betennelse i neseslimhinnen, dvs. rhinitt.

Hvis legemidlet foreskrives til pasienter med mage-tarmsykdommer, er forstoppelse, kvalme, oppkast og diaré bivirkninger av Bazetam. På grunn av den økte doseringen av legemidlet kan det være problemer med ejakulasjon, det vil si retrograd ejakulasjon. Sjeldnere forårsaker bivirkninger av Bazetam følelser av kronisk tretthet og nervøsitet.

[ 26 ]

Overdose

En overdose av Bazetam oppstår på grunn av bruk av en høy dose av legemidlet, overskridelse av behandlingsvarigheten, bruk av et legemiddel som er utgått på dato eller brudd på lagringsbetingelsene. De viktigste symptomene på en overdose er høyt blodtrykk og svimmelhet. Ved akutt overdose er arteriell hypotensjon mulig.

For å fjerne symptomene på en overdose av Bazetam, er det nødvendig å forhindre absorpsjon av legemidlet, det vil si å fremkalle brekninger eller skylle ut magen. Det vil også hjelpe å ta aktivt kull og osmotiske avføringsmidler. Ved akutte symptomer på overdose trenger pasienten medisinsk behandling. I dette tilfellet administreres vasokonstriktorer, og nyrenes tilstand og det kardiovaskulære systemet overvåkes.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjon mellom Bazetam og andre legemidler er kun mulig med tillatelse fra behandlende lege. Bazetam er forbudt å ta sammen med enalapril og teofyllin. Hvis Bazetam tas sammen med cimetidin, vil dette føre til en økning i virkestoffet, det vil si tamsulosin, i blodplasmaet, og forårsake bivirkninger og overdoseringssymptomer. Når det tas sammen med furosemid, reduseres konsentrasjonen av tamsulosin betydelig, noe som fører til tap av legemidlets terapeutiske effekt.

Bazetam interagerer normalt med diazepam, propranolol og klormadinon. Hvis Bazetam tas sammen med andre α-adrenerge reseptorantagonister, kan dette forårsake en hypotensiv effekt.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for Bazetam er standard for legemidler med denne frigjøringsformen. Bazetam skal oppbevares kjølig og tørt, utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Lagringstemperaturen for legemidlet bør ikke overstige 25 °C.

Manglende overholdelse av oppbevaringsbetingelsene for produktet fører til tap av dets medisinske egenskaper. Og i dette tilfellet er det forbudt å ta legemidlet, da dette kan føre til bivirkninger og andre ugunstige symptomer.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Spesielle instruksjoner

Bazetam tilhører en farmakoterapeutisk gruppe legemidler som brukes til å behandle benign prostatahypertrofi og urinveislesjoner. Legemidlet er også rettet mot behandling av dysuriske symptomer forårsaket av prostatahyperplasi. Det aktive stoffet i legemidlet er tamsulosin.

Holdbarhet

Holdbarheten til Bazetam er tre år, dvs. 36 måneder fra produksjonsdatoen som er angitt på legemiddelemballasjen. Etter utløpsdatoen er legemidlet forbudt for bruk og må kastes. Dette skyldes at virkestoffet Bazetam har mistet sine terapeutiske funksjoner, og inntak av utløpt Bazetam vil føre til ukontrollerte, uønskede symptomer som krever legehjelp.

[ 42 ], [ 43 ]