Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Aktinisk keratose: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Aktinitichesky keratose (syn:. Senile keratoser, aktiniske keratoser) utvikler seg som et resultat av langvarig eksponering for ultrafiolett stråling på utsatte områder av huden vanligvis hos personer over 50 år. Lesjoner i de fleste tilfeller befinner seg på forsiden og baksiden av hendene, i det minste i den nedre tredjedel av underarmen, er skarpe, tørr, erytematøs, litt infiltrerte flekker eller plakk av liten størrelse, dekket med tettsittende gul-brune skjell, etter fjerning av hvilke vises presisere blødning. De tilstøtende områder av huden under påvirkning av langvarig eksponering for sollys er ofte atrofisk med telangiectasier og dyschromia. Aktiniske keratoser kan forvandle seg til plateepitelkarsinom, basalcellekarsinom sjelden utvikler seg.
Patologi. De ledende endringene i epidermis er foci for disorganisering av epitelceller med atypi av kjernene i Malyigiv-laget. Følgende varianter av aktinisk keratose utmerker seg: hypertrofisk, atrofisk og bouonoid, lichenoid variant.
Hyperthrophic variant domineres av hyperkeratose med fokus på parakeratose. Liten papillomatose er notert. Den epidermis er ujevnt fortykket med spredning av epidermal prosesser i dermis. Epitelceller mister polaritet, blant annet er polymorfisme og atypi observert. Noen ganger merket fortykning av det granulære lag, perukleær kjertel.
Den atrofiske varianten er karakterisert ved atrofi av epidermis, atypiske celler i det basale laget, som kan proliferere i dermis i form av rørformede strukturer. Ofte, under basalaget, er det funnet sprekker og lacunae, noe som minner om Daryas sykdom.
Bowenoid-varianten avviger ikke histologisk fra Bowens sykdom. Den lichenoidvarianten er klinisk og histologisk svært liten forskjellig fra den røde, flate laven. Det er preget av atypi av epitelceller.
Med alle varianter av aktinisk keratose i dermis, observeres basofil ødeleggelse av kollagen og et tett inflammatorisk infiltrat, som hovedsakelig består av lymfocytter.
Histogenetisk aktinisk keratose er assosiert med epidermis. Differensiell diagnose utføres med keratotisk papillom, seborisk keratose, Bowens sykdom.
[Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?