Pentosan polysulfat sp 54

Pentosan polysulfat sp 54 er et antitrombotisk legemiddel.

Pentosanpolysulfat (Na -salt) forhindrer utseende av trombose, og lyserer samtidig de dannede trombiene, noe som øker det interne fibrinolytiske potensialet. Det har en effekt gjennom fibrinolyse og dets AT3-uavhengige hemmende egenskaper. [1]

På grunn av det faktum at blodviskositeten som et resultat av disse prosessene svekkes (sannsynligvis på grunn av en økning i elastisiteten til røde blodlegemer), forårsaker bruk av legemidler en forbedring av perfusjon. [2]

Indikasjoner Pentosan polysulfat sp 54

Det brukes til støttende behandling av forstyrrelser i perifer sirkulasjon i arteriene (intermitterende claudication eller Fontaine fase 2b) for å øke toleransen for fysisk aktivitet forbundet med å gå.

Det er foreskrevet for behandling med subakutte, akutte eller kroniske tromboemboliske og trombotiske patologier.

Det kan brukes for å forhindre utvikling av komplikasjoner av tromboembolisk / trombotisk type.

Utgivelsesskjema

Frigjøringen av det terapeutiske stoffet realiseres i form av en injeksjonsvæske - inne i ampuller med en kapasitet på 1 ml. Det er 5 slike ampuller inne i cellepakken. Inne i pakken er det 2 slike pakker.

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten i stoffet frigjør lipoproteinlipase, noe som fører til en reduksjon i nivået av totale lipider med kolesterol og triglyserider inne i blodet. Det er en bevegelse av lipoproteinfraksjoner mot HDL, og reduserer dermed sannsynligheten for åreforkalkning.

Farmakokinetikk

Biotilgjengelighetsindikatorer for legemidler etter i / m eller s / c injeksjon er nesten 100%. Verdiene for biotransformasjon, distribusjon og eliminering av stoffet tilsvarer verdiene for heparin. I dette tilfellet skiller medisinen seg fra heparin ved at den også absorberes inne i mage -tarmkanalen.

Nivået av Cmax i plasma etter oral administrering er notert etter 1-2 timer, og forblir innenfor disse grensene i en periode på minst 4 timer. Halveringstiden er 25+ timer.

Pentosan polysulfat Na salt skilles ut gjennom nyrene; en liten mengde av stoffet skilles ut i avføringen. Inne i urinen registreres en uendret aktiv ingrediens og dens depolymeriserte og desulfaterte metabolske elementer.

Bruk Pentosan polysulfat sp 54 under graviditet

Det er ingen informasjon om introduksjon av Pentosan polysulfat SP 54 under hepatitt B eller graviditet. Det aktive elementet i stoffet krysser ikke morkaken. Dyreforsøk avslørte ikke utviklingen av fetotoksisk eller embryotoksisk aktivitet. Medisinen kan kun foreskrives til gravide ved strenge indikasjoner.

I terapiperioden med introduksjon av medisiner er det nødvendig å nekte amming.

Lumbal eller epidural anestesi under fødsel bør ikke utføres for kvinner i arbeid som bruker antikoagulantia.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse forbundet med pentosanpolysulfat, Na -salt eller andre elementer i stoffet;
• en historie med type 2 trombocytopeni assosiert med effekten av natriumsaltet av pentosanpolysulfat eller heparin;
• blør;
• diatese med hemoragisk form;
• tilstander av hemofil opprinnelse;
• ulcerøse lesjoner eller blødninger inne i mage -tarmkanalen;
• nylig intracerebral blødning;
• operasjoner i øynene, ryggmargen eller hjernen;
• spinalbedøvelse;
• mistanke om tilstedeværelse av en neoplasma med sannsynlighet for blødning;
• har en alvorlig patologi som påvirker nyrene, leveren eller bukspyttkjertelen;
• en subakutt form for endokarditt av en smittsom art;
• trusselen om abort eller en tendens til å utvikle spontanabort;
• mistanke om presentasjon av morkaken eller sannsynligheten for at den blir for tidlig løsrevet;
• andre risikoer forbundet med graviditet.

Bivirkninger Pentosan polysulfat sp 54

De viktigste sideskiltene:

• lesjoner i området av blodsystemet og lymfe: enkeltblod hematomer, DVT, langvarig blødning, tromboembolisme og trombocytopeni vises;
• brudd knyttet til arbeidet til NA: iskemisk hjerneslag observeres enkeltvis;
• problemer med hjertefunksjonen: enkelt hjertefeil, hjerteinfarkt eller hjertesvikt utvikler seg;
• forstyrrelser i vaskulær aktivitet: enkelt aortastenose eller intermitterende claudikasjon vises;
• symptomer forbundet med mage -tarmkanalen: oppkast eller kvalme observeres enkeltvis;
• lesjoner av de subkutane lagene og epidermis: tegn på allergi eller alopecia utvikles enkeltvis;
• systemiske lidelser og manifestasjoner i injeksjonsområdet: enkelt hematom og smerter i injeksjonsområdet er notert;
• Brudd på leverens og leverens aktivitet: det registreres en økning i indeksene for intrahepatiske enzymer;
• andre: hyperpné, feber, artralgi eller nedsatt nyrefunksjon vises enkeltvis.

Overdose

Blant tegn på forgiftning er utseendet på hematomer, samt ekstern eller intern blødning.

Med tanke på alvorlighetsgraden av manifestasjoner av en overdose, reduseres en del eller behandlingen avbrytes. Effekten av pentosanpolysulfat Na -salt kan nøytraliseres ved å bruke et passende volum protaminsulfat.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved kombinert bruk av et legemiddel med heparin eller andre antikoagulantia, kan potensering av antikoagulerende egenskaper forekomme.

Lagringsforhold

Pentosan polysulfat sp 54 må oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturavlesninger - maks 25 ° С.

Holdbarhet

Pentosan polysulfat sp 54 kan brukes innen en 4-års periode fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stoffet.

Analoger

En analog av medisinen er trombocidmidlet.