Diclosan

Diclosan inneholder elementet diklofenak, som er inkludert i NSAID -undergruppen; har en sterk antireumatisk, antiinflammatorisk, febernedsettende og smertestillende effekt. Hovedprinsippet for dets terapeutiske effekt er hemming av biosyntesen av klimagasselementer.

Under betennelser provosert av revmatiske sykdommer eller skader lar medisinen svekke hevelse og smerter i vevet, samt redusere fornyelsesperioden for aktiviteten til skadede muskler med leddbånd, ledd og sener. [1]

Indikasjoner Diclosan

Det brukes til lokal terapi av betennelse og smerter i muskler, sener med ledd og leddbånd av traumatisk eller revmatisk oppkomst.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i form av en gel, inne i et rør med en kapasitet på 40 g. Inne i pakningen - 1 slikt rør.

Farmakodynamikk

Klinisk bevis bekrefter at stoffet lindrer akutte smerter etter 60 minutter fra første behandling. 94% av de som ble behandlet etter 2 dager hadde en reaksjon med hensyn til Diclosan (sammenlignet med 8% av de som viste respons på placebo). [2]

Eliminering av funksjonelle lidelser og smerter ble observert etter 4 dager med gelbehandling. Vannalkoholbasen til stoffet har en kjølende og lokalbedøvende effekt. [3]

Farmakokinetikk

Volumene av diklofenak som absorberes gjennom epidermis er proporsjonale med størrelsen på det behandlede området og avhenger av den totale geldelen som brukes og intensiteten av epidermal hydrering. Når en 500 cm2 epidermal overflate ble topisk behandlet med 2,5 g gel, var absorpsjonshastigheten for stoffet omtrent 6%. Ved påføring av en forseglet bandasje i et 10-timers intervall, økte stoffabsorpsjonen tredoblet.

Når epidermis blir behandlet med gel i kne- og håndleddsleddene, registreres diklofenak inne i blodplasmaet (Cmax -verdiene er omtrent 100 ganger lavere enn ved inntak), synovium og synovium. Proteinsyntese av legemidler - 99,7%.

Diklofenak akkumuleres inne i epidermis, som er et reservoar som stoffet gradvis frigjøres til tilstøtende vev. Videre passerer stoffet hovedsakelig inn i det betente vevet som ligger dypere (for eksempel ledd), og fortsetter å påvirke allerede der. Her er stoffet registrert i konsentrasjoner som har et nivå opptil 20 ganger høyere enn inne i blodplasmaet.

De metabolske prosessene til diklofenak forekommer hovedsakelig under hydroksylering, når det dannes flere fenoliske derivater (hvorav 2 har en medisinsk effekt, men mye svakere enn diklofenak).

Det aktive elementet med dets metabolske komponenter skilles hovedsakelig ut i urinen. Den systemiske intraplasmiske legemiddelklarasjonen er 263 ± 56 ml per minutt, og den siste halveringstiden er 1-3 timer (gjennomsnittsverdi).

Bruk Diclosan under graviditet

Det er for lite klinisk informasjon om bruk av legemidler hos gravide, og derfor er gelen ikke foreskrevet i den angitte perioden, så vel som for HB. En absolutt kontraindikasjon for bruk er 3. Trimester, siden Diclosan kan provosere svakhet i arbeidsaktivitet eller for tidlig lukking av arteriell vei.

Når det ble testet med dyr, ble det ikke funnet negative effekter på graviditet, embryoutvikling, fødsel og utvikling etter fødselen.

Ved strenge indikasjoner kan medisinen brukes mens du ammer - i situasjoner der de sannsynlige fordelene er større enn de ulike risikoene. Du kan ikke behandle brystkjertlene med gelen, så vel som å bruke den i lang tid.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse forbundet med diklofenak eller andre elementer i stoffet;
• en historie med tilfeller med astma, akutt rhinitt eller urticaria, som utviklet seg på grunn av administrering av aspirin eller andre NSAID -stoffer.

Bivirkninger Diclosan

Blant sideskiltene:

• invasive eller smittsomme infeksjoner: noen ganger vises et pustulært utslett;
• forstyrrelser i immunfunksjonen: noen ganger er det Quinckes ødem eller symptomer på intoleranse (blant dem urticaria);
• luftveisproblemer: noen ganger oppstår astma;
• lesjoner av bindevev og epidermis: kløe, dermatitt (også kontaktformen), utslett, erytem og eksem er ofte notert. Noen ganger er det en brennende følelse eller manifestasjoner av lysfølsomhet. Bullous dermatitt utvikler seg enkeltvis.

Overdose

Risikoen for å utvikle rus er svært lav, fordi diklofenak absorberes ekstremt dårlig i systemisk sirkulasjon ved lokal behandling. Hvis gelen svelges inne, kan det være generelle bivirkninger.

Ved utilsiktet oral inntak av medisiner er det nødvendig å raskt fremkalle brekninger og bruke et adsorbent. Symptomatiske handlinger utføres med implementering av prosedyrer som er foreskrevet for behandling av forgiftning med NSAID -legemidler.

Lagringsforhold

Diclosan må oppbevares på et sted lukket for inntrengning av små barn. Temperaturverdiene er ikke høyere enn 25 ° С.

Holdbarhet

Diclosan kan brukes innen 24 måneder fra fremstillingsdatoen for det terapeutiske stoffet.

Analoger

Analoger av stoffet er Nimid, Diclobene med Dolgit gel, Butadion og Ketoprofen med F-gel, og i tillegg Diclofenac, Finalgel og Clafen med Rewmalin.