Gerpevir

Gerpevir har immunstimulerende aktivitet. Inneholder komponenten acyklovir, som er en analog av DNA -elementet deoksyguanidin (purinnukleosid). Den største effektiviteten er demonstrert med hensyn til herpes zoster -virus og herpes simplex.

Når det gjelder herpes, forhindrer acyclovir dannelsen av nye elementer i utslett, reduserer risikoen for epidermal spredning og viscerale komplikasjoner, øker skorpehastigheten og reduserer smerte under det aktive stadiet av herpes zoster. Demonstrerer også aktivitet i forhold til CMV og EBV. [1]

Indikasjoner Gerpevir

Det brukes til slike problemer:

• infeksjon i epidermis og slimhinner forbundet med aktiviteten til herpes simplex -viruset ( type 1 og 2) - for eksempel den primære eller tilbakevendende formen av genital herpes;
• forhindre utvikling av de ovennevnte sykdommene hos mennesker med nedsatt immunitet;
• hos personer med sunn immunitet mot herpes zoster;
• vannkopper .

Utgivelsesskjema

Utgivelsen selges i form av tabletter med et volum på 400 mg, 10 stykker inne i en cellepakke (inne i en eske - 1 pakke). Også produsert i tabletter med et volum på 200 mg - 10 stykker inne i en konturpakke, 2 pakninger inne i en pakke.

Farmakodynamikk

På grunn av den strukturelle likheten til acyklovir til deoksyguanidin, får førstnevnte muligheten til å samhandle med virusets enzymer, noe som avbryter reproduksjonen. [2]

Vel inne i en herpesinfisert celle, blir acyklovir, under påvirkning av viralt MC, omdannet til acyklovirmonofosfat. Cellulære enzymer i kroppen omdanner det først til acyklovir-2-fosfat, og deretter til acyklovir-3-fosfat, som har aktivitet, og selektivt blokkerer bindingen av virus-DNA. Denne komponenten har nesten ingen effekt på prosessene for cellulær DNA -replikasjon. [3]

Farmakokinetikk

Når det administreres oralt, absorberes stoffet delvis (ca. 20%). Forbruk med mat endrer neppe absorpsjonen. Det er ganske dårlig syntetisert med plasmaprotein (med 9-33%).

Gerpevir passerer godt inn i væsker med vev, overvinner morkaken og BBB og skilles ut i morsmelk. Cmax-verdiene er notert etter 1,5-2 timer.

Halveringstiden etter oral administrering er ca. 3 timer; ved svikt i nyrefunksjonen, forlenges den til 19,5 timer.

Utskillelse skjer hovedsakelig gjennom nyrene, i uendret tilstand; delen skilles ut i form av den metabolske komponenten 9-karboksymetoksymetylguanin.

Bruk Gerpevir under graviditet

Å forskrive medisin under graviditet er bare mulig med strenge indikasjoner. I terapiperioden må du slutte å amme.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse for valacyklovir, acyklovir eller andre elementer i stoffet;
• dehydrering;
• alvorlige former for nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger Gerpevir

Blant bivirkningene:

• lidelser i mage -tarmkanalen: oppkast, kolikk i tarmen, diaré og kvalme;
• allergiske manifestasjoner: kløe, feber, epidermal utslett og hevelse;
• lidelser i NS -funksjonen: tretthet, cefalalgi og svimmelhet;
• endringer i disse analysene: en økning i urea, levertransaminaser, bilirubin og kreatinin;
• andre: forverring av hematologiske reaksjoner; av og til observeres anoreksi; alopecia utvikler seg enkeltvis.

Overdose

Manifestasjoner av forgiftning: kvalme, dyspné, cefalalgi og diaré, kramper, oppkast, nyresvikt, koma og sløvhet.

Det utføres prosedyrer som støtter arbeidet til organer som er viktige for livet; hemodialyse utføres.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert bruk med probenecid fører til en reduksjon i utskillelseshastigheten av stoffet.

Kombinasjonen av Gerpevir og nefrotoksiske legemidler potenserer deres nefrotoksiske aktivitet, spesielt ved nedsatt nyrefunksjon.

Lagringsforhold

Gerpevir skal oppbevares på et sted som er beskyttet mot inntrengning av små barn, sollys og fuktighet. Temperaturverdiene er innenfor 8-15 ° С.

Holdbarhet

Gerpevir kan brukes i en 36-måneders periode fra fremstillingsdatoen for stoffet.

Analoger

Analogene til stoffet er stoffene Geviran og Acyclovir.