^

Helse

Gialgan

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Hyalgan korrigerer metabolske prosesser i brusk og beinvev. Bruken bidrar til å lindre smerte og redusere graden av betennelse. Forbedring av pasientenes tilstand observeres i ytterligere 6 måneder etter behandlingen.

Legemidlet inneholder natriumsaltet av hyaluronsyre. Molekylvekten til dette molekylet i legemidlet er 500–730 kDa. Den aktive ingrediensen er et høyrenset stoff. Den medisinske væsken er steril og apyrogen. [ 1 ]

Indikasjoner Gialgan

Det brukes mot følgende lidelser:

  • slitasjegikt;
  • leddforandringer forbundet med tidligere skader;
  • behovet for å eliminere smerter på grunn av leddskade;
  • behovet for å forbedre leddmobiliteten;
  • behovet for å bruke ortopediske hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Produktet selges i form av en injeksjonsklar væske, i 2 ml hetteglass, 5 stk i en pakke. Settet inneholder også 5 2 ml sprøyter utstyrt med beskyttelseshette og nåler.

Farmakodynamikk

Hyaluronsyre kompenserer for mangelen på synovium, matrisen i leddapparatet. Ved å stabilisere volumet av hyaluronsyre i det indre rommet normaliseres synoviumets viskositet og dets elastisitet økes.

Hyaluronan hjelper til med å binde proteoglykanmolekyler i bruskvev. Det er viktig å legge til rette for passasjen av eksogent hyaluronan for å erstatte mangelen på interne molekyler under slitasjegikt, når det er en betydelig mangel på dette elementet og endringer i den kvalitative sammensetningen av synovial cerebrospinalvæsken oppstår. [ 2 ]

Intraleddsadministrasjon av Hyalgan gir høy biotilgjengelighet. Ved regelmessig bruk av legemidlet forbedres bruskens funksjonelle aktivitet.

Farmakokinetikk

Hyaluronan deltar effektivt i metabolske prosesser, brytes raskt ned i leveren og skilles også raskt ut fra blodet. Metabolske komponenter skilles hovedsakelig ut i urinen.

Omtrent 42 % av den administrerte dosen registreres i leveren 24 timer etter injeksjon. Legemidlet registreres i synovium innen 2 timer, og i leddbrusk innen 6 timer. Brusk er den vanligste plasseringen av hyaluronan. Dette elementet bevares i synovium i 4–5 dager.

Dosering og administrasjon

Medisinen skal administreres i leddene – for eksempel i bekkenet eller kneområdet. Doseringen er 1 flaske medisin eller 1 sprøyte. Prosedyren skal utføres én gang i uken. Hele behandlingssyklusen inkluderer 5 injeksjoner.

Før injeksjonen fjernes effusjonen fra hulrommet i den intraartikulære posen. Deretter vurderes pasientens anatomiske struktur. Etter dette settes nålen inn og det utføres en viss aspirasjon av synovium. Legemidlet bør administreres med svært lav hastighet, i samsvar med standardinstruksjonene.

Én nål kan brukes til å fjerne effusjonen og til å gi injeksjonen. I dette tilfellet, stikk nålen inn, fjern væsken gjennom sprøyten, og stikk deretter sprøyten med medisinen inn i leddet. Hvis pasienten utvikler smerter, stopp injeksjonen. Luft må ikke komme inn i leddhulen, nålen eller sprøyten. Ikke oppbevar medisin som ikke ble brukt til injeksjon.

  • Søknad for barn

Legemidlet er forbudt for bruk i pediatri.

Bruk Gialgan under graviditet

Det finnes ingen pålitelig informasjon om sikkerheten ved bruk av legemidlet under graviditet, så det er ikke foreskrevet i denne perioden.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

  • alvorlig intoleranse mot hyaluronan, fugleprotein eller tilsetningsstoffer i legemidlet;
  • alvorlige former for leversykdom;
  • infeksjoner lokalisert i injeksjonsområdet;
  • epidermal skade i injeksjonsområdet.

Bivirkninger Gialgan

Bivirkninger oppstår av og til. Blant dem:

  • forbigående smerte;
  • lokal hevelse;
  • anafylaksi;
  • kløe;
  • elveblest;
  • økt volum av ekssudat i hulrommet inne i leddene;
  • utslett;
  • hypertermi i injeksjonsområdet;
  • lokal hyperemi forbundet med injeksjonen.

Det er nødvendig å lindre det berørte leddet; hvis symptomer utvikler seg som ikke er forbundet med tegn på allergi, påføres is på det.

Interaksjoner med andre legemidler

Intraartikulære injeksjoner bør ikke utføres i kombinasjon med andre medisiner, da det finnes for lite informasjon om interaksjonen mellom stoffer og hyaluronan og andre medisiner.

Det er forbudt å bruke preparater som inneholder kvaternære ammoniumsalter før og etter Hyalgan-injeksjonsprosedyren, fordi de kan ødelegge strukturen til hyaluronan.

Lagringsforhold

Hyalgan skal oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 °C. Frysing av medisinen er forbudt.

Holdbarhet

Hyalgan kan brukes i en periode på 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene til legemidlet er legemidlene Nimika, Rinzasip med Metamizol, Gumizol og Solpadeine med Mirlox, samt Ibuclin, Dolac, Rapten med Naizilate og Piralgin. I tillegg inkluderer listen Benalgin, Rinicold, Mig, Kofitsil med Biopin, Larifix og Maxigan.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Gialgan" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.