Gialgan

Hyalgan korrigerer metabolske prosesser i brusk og beinvev. Bruken bidrar til å lindre smerte og redusere graden av betennelse. Forbedring av pasientenes tilstand observeres i ytterligere 6 måneder etter behandlingen.

Legemidlet inneholder natriumsaltet av hyaluronsyre. Molekylvekten til dette molekylet i legemidlet er 500–730 kDa. Den aktive ingrediensen er et høyrenset stoff. Den medisinske væsken er steril og apyrogen. [ 1 ]

Indikasjoner Gialgan

Det brukes mot følgende lidelser:

• slitasjegikt;
• leddforandringer forbundet med tidligere skader;
• behovet for å eliminere smerter på grunn av leddskade;
• behovet for å forbedre leddmobiliteten;
• behovet for å bruke ortopediske hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Produktet selges i form av en injeksjonsklar væske, i 2 ml hetteglass, 5 stk i en pakke. Settet inneholder også 5 2 ml sprøyter utstyrt med beskyttelseshette og nåler.

Farmakodynamikk

Hyaluronsyre kompenserer for mangelen på synovium, matrisen i leddapparatet. Ved å stabilisere volumet av hyaluronsyre i det indre rommet normaliseres synoviumets viskositet og dets elastisitet økes.

Hyaluronan hjelper til med å binde proteoglykanmolekyler i bruskvev. Det er viktig å legge til rette for passasjen av eksogent hyaluronan for å erstatte mangelen på interne molekyler under slitasjegikt, når det er en betydelig mangel på dette elementet og endringer i den kvalitative sammensetningen av synovial cerebrospinalvæsken oppstår. [ 2 ]

Intraleddsadministrasjon av Hyalgan gir høy biotilgjengelighet. Ved regelmessig bruk av legemidlet forbedres bruskens funksjonelle aktivitet.

Farmakokinetikk

Hyaluronan deltar effektivt i metabolske prosesser, brytes raskt ned i leveren og skilles også raskt ut fra blodet. Metabolske komponenter skilles hovedsakelig ut i urinen.

Omtrent 42 % av den administrerte dosen registreres i leveren 24 timer etter injeksjon. Legemidlet registreres i synovium innen 2 timer, og i leddbrusk innen 6 timer. Brusk er den vanligste plasseringen av hyaluronan. Dette elementet bevares i synovium i 4–5 dager.

Dosering og administrasjon

Medisinen skal administreres i leddene – for eksempel i bekkenet eller kneområdet. Doseringen er 1 flaske medisin eller 1 sprøyte. Prosedyren skal utføres én gang i uken. Hele behandlingssyklusen inkluderer 5 injeksjoner.

Før injeksjonen fjernes effusjonen fra hulrommet i den intraartikulære posen. Deretter vurderes pasientens anatomiske struktur. Etter dette settes nålen inn og det utføres en viss aspirasjon av synovium. Legemidlet bør administreres med svært lav hastighet, i samsvar med standardinstruksjonene.

Én nål kan brukes til å fjerne effusjonen og til å gi injeksjonen. I dette tilfellet, stikk nålen inn, fjern væsken gjennom sprøyten, og stikk deretter sprøyten med medisinen inn i leddet. Hvis pasienten utvikler smerter, stopp injeksjonen. Luft må ikke komme inn i leddhulen, nålen eller sprøyten. Ikke oppbevar medisin som ikke ble brukt til injeksjon.

• Søknad for barn

Legemidlet er forbudt for bruk i pediatri.

Bruk Gialgan under graviditet

Det finnes ingen pålitelig informasjon om sikkerheten ved bruk av legemidlet under graviditet, så det er ikke foreskrevet i denne perioden.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• alvorlig intoleranse mot hyaluronan, fugleprotein eller tilsetningsstoffer i legemidlet;
• alvorlige former for leversykdom;
• infeksjoner lokalisert i injeksjonsområdet;
• epidermal skade i injeksjonsområdet.

Bivirkninger Gialgan

Bivirkninger oppstår av og til. Blant dem:

• forbigående smerte;
• lokal hevelse;
• anafylaksi;
• kløe;
• elveblest;
• økt volum av ekssudat i hulrommet inne i leddene;
• utslett;
• hypertermi i injeksjonsområdet;
• lokal hyperemi forbundet med injeksjonen.

Det er nødvendig å lindre det berørte leddet; hvis symptomer utvikler seg som ikke er forbundet med tegn på allergi, påføres is på det.

Interaksjoner med andre legemidler

Intraartikulære injeksjoner bør ikke utføres i kombinasjon med andre medisiner, da det finnes for lite informasjon om interaksjonen mellom stoffer og hyaluronan og andre medisiner.

Det er forbudt å bruke preparater som inneholder kvaternære ammoniumsalter før og etter Hyalgan-injeksjonsprosedyren, fordi de kan ødelegge strukturen til hyaluronan.

Lagringsforhold

Hyalgan skal oppbevares ved temperaturer som ikke overstiger 25 °C. Frysing av medisinen er forbudt.

Holdbarhet

Hyalgan kan brukes i en periode på 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

Analoger

Analogene til legemidlet er legemidlene Nimika, Rinzasip med Metamizol, Gumizol og Solpadeine med Mirlox, samt Ibuclin, Dolac, Rapten med Naizilate og Piralgin. I tillegg inkluderer listen Benalgin, Rinicold, Mig, Kofitsil med Biopin, Larifix og Maxigan.