Biofuroksim

Biofuroxime er et systemisk antibakterielt legemiddel fra undergruppen cefalosporiner. Inneholder den aktive ingrediensen cefuroxim.

Cefuroxime er en andre generasjon semikunstig cefalosporin med et bredt spekter av bakteriedrepende aktivitet. Det virker mot gram-positive så vel som -negative mikrober, inkludert stammer som produserer β-laktamase, og er ofte resistente mot virkningen av amoksicillin med ampicillin. [1]

Den bakteriedrepende effekten av stoffet utvikler seg når prosessene for binding av mikrobielle membraner blir hemmet.

Indikasjoner Biofuroksim

Det brukes mot slike lidelser:

• infeksjon i luftveiene ( lungeabsess , bronkitt eller bronkiektase av den infiserte typen forbundet med operasjoner av infeksjon i brystbenets organer, samt lungebetennelse av bakteriell etiologi);
• lesjoner i nesen eller halsen ( tonsillitt , bihulebetennelse eller pansinusitt, samt faryngitt);
• infeksjoner som påvirker urinveiene (blærebetennelse eller pyelonefrit, samt asymptomatisk bakteriuri);
• lesjoner av det subkutane laget (erysipeloid, cellulitt og sårrelaterte infeksjoner);
• ledd- eller beinproblemer (osteomyelitt eller septisk artritt);
• infeksjoner som har obstetrisk og gynekologisk natur (gonoré eller skade på bekkenorganer);
• andre infeksjoner (meningitt eller septikemi);
• forebygging av utvikling av komplikasjoner etter å ha utført operasjoner av ortopedisk, abdominal, proctologisk, vaskulær, så vel som thorax eller gynekologisk art.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen skjer i form av et lyofilisat for fremstilling av injeksjonsvæske - inne i hetteglass med en kapasitet på 17 eller 26 ml (inneholder 0,75 g eller 1,5 g lyofilisat). Inne i pakken - 1 slik flaske.

Farmakodynamikk

Følgende mikroorganismer er følsomme for cefuroksim:

• gramnegativ - Proteus mirabilis, Klebsiella (blant dem Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae og Escherichia coli, Shigella med moraxella catarrhalis, Salmonella og Gonococcus med forsyn, og i tillegg til dette, Rettgers provinser, meningokokker (blant dem stammene som produserer produksjonen av paraenicilinus og Haemilinus parasinus) dette inkluderer stammer som viser motstand mot ampicillin);
• gram -positive - pyogene streptokokker, epidermale stafylokokker (blant dem bakterier som produserer pencillinase - meticillinresistente stafylokokker har ingen følsomhet for cefuroksim), stafylokokker aureus og pneumokokker;
• anaerober - fra gram -positive elementer: peptostreptokokker med peptokokker, så vel som de fleste stammene av Clostridia; av gramnegative: fusobakterier og individuelle bakteroider.

Cefuroxime viser ingen effekt med hensyn til slike mikroorganismer: Clostridia Dificile, Legionella med Enterococci, Campylobacter og Mycoplasma, og i tillegg til dette, Acinetobacters, Listeria monocytogenes, Chlamydia med Fragilis -bakteroider og Pseudomonas aeruginosa. [2]

Penicillinresistente pneumokokker er resistente mot cefuroksim, og i tillegg stammer av gramnegative sykehuspinner fra undergruppen Enterobacteriaceae, som produserer β-laktamaser med et bredere substratområde.

Farmakokinetikk

Med i / m-injeksjoner noteres blodtallene for Cmax for antibiotika etter 0,5-1 time. Det terapeutiske nivået av legemidler inne i serumet, lik 2+ μg / ml, forblir i dette området i 5,5-8 timer. Syntesen av stoffet med protein er 33%, og halveringstiden fra blod hos en voksen er omtrent 80 minutter.

Hos spedbarn i de første 3 ukene av livet kan serumhalveringstiden for et legemiddel være tre / fem ganger lengre enn for en voksen. Blant spedbarn opp til 2 ukers alder er blodverdiene av legemidler i gjennomsnitt høyere hos personer med lav fødselsvekt, og halveringstiden har en omvendt andel med hensyn til alder. For eksempel tilsvarer det 5,6 timer for en 1 dag gammel nyfødt og 4 timer for en 2 uker gammel baby.

Uforandret cefuroksim utskilles gjennom nyrene (over 90% av dosen utskilles i urinen innen 6 timer). Når du bruker en 1-ganger porsjon på 0,75 g, er legemiddelverdiene inne i urinen de første 8 timene i gjennomsnitt 1300 μg / ml, og når doser på 0,75 og 1,5 g brukes, 1150 og 2500 μg / ml.

Legemidlet når terapeutiske verdier inne i væsker og beinvev: sputum, galle og urin, synovia, pleuralvæske og cerebrospinalvæske (bare i nærvær av betennelse), samt vandig humor.

Bruk Biofuroksim under graviditet

Biofuroxim kan krysse morkaken, men sikkerheten ved bruk under graviditet er neppe undersøkt.

Små volumer av det aktive stoffelementet skilles ut i morsmelken, og det er derfor det er nødvendig å avbryte hepatitt B under behandlingen.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive ved allergi mot cefalosporiner (hvis det er allergi mot penicilliner, må man huske på sannsynligheten for krysseffekter).

Bivirkninger Biofuroksim

De viktigste sidesymptomene:

• infeksjoner: mykose som påvirker reproduktive systemet, infeksjoner assosiert med resistente bakterier og soppinfeksjoner av sekundær karakter;
• lidelser assosiert med blodsystemet og lymfe: hemolytisk anemi, leuko-, trombocyto- eller granulocytopeni, agranulocytose, eosinofili, koagulasjonsforstyrrelser, en økning i kreatinin- eller PTT-verdier;
• problemer med fordøyelsesfunksjonen: kvalme, obstruksjon av mage -tarmkanalen, stomatitt, diaré, pankreatitt og glossitt. Av og til observeres enterocolitt av pseudomembranøs type;
• lesjoner i det hepatobiliære systemet: den herdbare dannelsen av calculi inne i galleblæren (kolelithiasis), avsetning av Ca -salter inne i galleblæren og en økning i verdiene av leverenzymer inne i blodet (ASAT, ALP og ALT);
• problemer forbundet med subkutant vev og epidermis: eksantem, urticaria, utslett og dermatitt av allergisk genese, samt kløe, TEN, erytempolyform og hevelse;
• brudd på urinaktivitet: hematuri, oliguri, nyresvikt, glukosuri og dannelse av nyrekalkuli;
• systemiske lidelser: hodepine, frysninger, flebitt, feber, svimmelhet og anafylaktiske eller anafylaktoide symptomer;
• endringer i laboratoriediagnostiske data: falske positive indikasjoner under Coombs 'tester og tester for glukosuri eller galaktosemi.

Overdose

Ved forgiftning med dette antibiotika kan tegn på cerebral irritasjon vises, inkludert kramper.

Hemo- eller peritonealdialyseprosedyrer utføres, i tillegg til de nødvendige symptomatiske handlingene.

Interaksjoner med andre legemidler

Introduksjonen sammen med nefrotoksiske elementer (med en kraftig effekt av vanndrivende legemidler eller aminoglykosider) fører til forsterkning av deres toksiske aktivitet i forhold til nyreaktivitet.

Bruk av Cefuroxim kan forårsake en falsk positiv respons i urinsukkerreduksjonstester. Serologisk testing kan vise falske positive Coombs -testdata.

Som andre antibiotika påvirker Biofuroxime tarmmikrofloraen, noe som forårsaker en svekkelse av østrogen reabsorpsjon ved kombinert oral prevensjon.

Under bruk av cefuroksim, bør plasma- og blodsukkerparametere bestemmes ved hjelp av heksosekinase- eller glukoseoksidasemetoder.

Legemidlet har en svak effekt på indikasjonene på metoder som utføres ved bruk av kobberreduksjon (Fehlings eller Benedicts tester, så vel som Clinitest), men det forårsaker ikke falske positive data, slik det er tilfellet med bruk av andre cefalosporiner.

Lagringsforhold

Biofuroksim kan lagres ved temperaturer i området 15-25 ° C.

Holdbarhet

Biofuroksim tillates brukt i en 24-måneders periode fra datoen for salg av stoffet.

Analoger

Analoger av legemidler er stoffene Zinnat, Cefoctam, Aksef og Baktil med Abicef Pharmunion, og i tillegg til dette Mikrex, Aksetin, Cefunort og Spizef med Auroxetil, Cefur og Euroxim med Furocef og Zinacef. På listen er også Cefuroxime, Zotsef, Cefumax og Kimacef med Cetil og Cefutil, og i tillegg Yokel, Enfexia og Furex med Cefurox.